Hombro congelado (movilización escapular versus PNF escapular)
MOVILIZACIÓN ESCAPULAR VERSUS FACILITACIÓN NEUROMUSCULAR PROPRIOCEPTIVA ESCAPULAR EN EL HOMBRO CONGELADO
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Mohamed M Elmorsy
- Número de teléfono: 00201016782450
- Correo electrónico: moelmorsy894@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Enas F Youssef, PhD
Ubicaciones de estudio
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-
-
Cairo, Egipto, 02
- Cairo University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes derivados por cirujano ortopédico con diagnóstico de capsulitis adhesiva. Los pacientes serán incluidos en este estudio si cumplen con los siguientes criterios
- Caso diagnosticado de capsulitis adhesiva, tanto primaria como secundaria.
- Tanto hombres como mujeres del grupo de edad de 40 a 60 años.
- Movimiento activo y pasivo limitado de los movimientos de la articulación del hombro, así como dificultades con las AVD.
4- La aparición de los síntomas entre los 3 a 12 meses. 5. Capsulitis adhesiva unilateral.
Criterio de exclusión:
1. Antecedentes de cirugía o manipulación del hombro bajo anestesia, administración de inyección local de corticosteroides en el hombro afectado en los últimos 6 meses, 2. Déficit neurológico que afecta la función del hombro durante las actividades diarias, 3. Patología de la articulación del hombro distinta de la capsulitis adhesiva, incluida la rotadora. desgarro del manguito, tendinitis en la región del hombro y el cuello, neoplasias malignas, antecedentes de traumatismos o lesiones accidentales del miembro superior.
4- Otras condiciones patológicas que incluyen antecedentes de accidente cerebrovascular, antecedentes de mastectomía e injerto de derivación de arteria coronaria (CABG).
5. Artritis reumatoide, osteoporosis o trastornos de la columna cervical, codo, muñeca o mano.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo A
Grupo A (n = 21): recibirá movilización escapular combinada con movilización con movimiento (MWM) y estiramiento capsular durante 4 semanas. La Movilización Mulligan con Movimiento para articulaciones periféricas combina la aplicación manual sostenida de fuerza de "deslizamiento" a una articulación, con el objetivo de reposicionar las fallas posicionales con un movimiento fisiológico concurrente de la articulación, ya sea realizado activamente por el sujeto o pasivamente por el terapeuta. |
Dos grupos de tratamiento recibirán intervenciones de la siguiente manera: Grupo A (n = 21): recibirá movilización escapular combinada con movilización con movimiento (MWM) y estiramiento capsular durante 4 semanas. Grupo B (n = 21): recibirá facilitación neuromuscular propioceptiva escapular combinada con (MWM) y estiramiento capsular durante 4 semanas.
Otros nombres:
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Experimental: grupo B
Grupo B (n = 21): recibirá facilitación neuromuscular propioceptiva escapular combinada con (MWM) y estiramiento capsular durante 4 semanas. La PNF escapular incorpora patrones funcionales o diagonales (elevación anterior - depresión posterior y elevación posterior - depresión anterior) para la realización de los ejercicios y puede utilizarse para estirar o fortalecer los músculos de forma selectiva. Estas técnicas ayudan a los músculos a volver a aprender el momento normal de reclutamiento y la cantidad de activación para mantener el equilibrio entre diferentes grupos de músculos. |
Dos grupos de tratamiento recibirán intervenciones de la siguiente manera: Grupo A (n = 21): recibirá movilización escapular combinada con movilización con movimiento (MWM) y estiramiento capsular durante 4 semanas. Grupo B (n = 21): recibirá facilitación neuromuscular propioceptiva escapular combinada con (MWM) y estiramiento capsular durante 4 semanas.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Discapacidad del hombro
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Índice de discapacidad y dolor de hombro (SPADI) La versión traducida de SPADI al idioma árabe mostró una excelente consistencia interna y confiabilidad test-retest. La validez se demostró mediante correlaciones sustanciales entre SPADI y Quick DASH, NRS y ROM activo del hombro. Se recomienda el SPADI árabe para la evaluación de pacientes con disfunción del hombro. |
4 semanas
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Rango de movimiento del hombro
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Un goniómetro es un dispositivo que se utiliza para medir el rango de movimiento (en grados) de las articulaciones, ya sea en rango activo o pasivo.
La flexión, extensión, abducción, aducción, rotación interna y rotación externa del hombro se evaluarán mediante goniómetro.
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rotación escapular hacia arriba
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El inclinómetro de gravedad Plurimeter-V se utilizará de forma eficaz y fiable para medir la rotación hacia arriba de la escápula en todos los rangos de abducción del hombro en el plano coronal.
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4 semanas
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Prueba de deslizamiento escapular lateral
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se utilizarán las tres posiciones de prueba.
Para la posición de prueba uno (LSST-1), se indicó a los sujetos que mantuvieran las extremidades superiores relajadas a los lados.
Para la posición de prueba dos (LSST-2), se indicó a los sujetos que colocaran activamente ambas manos sobre las caderas ipsilaterales y, en consecuencia, el húmero se colocó en rotación medial a 45° de abducción en el plano coronal.
Para la posición de prueba tres (LSST-3), se indicó a los sujetos que extendieran activamente ambos codos y elevaran ambas extremidades superiores a 90° en el plano coronal con rotación interna máxima.
En este procedimiento, la distancia entre la cara inferior del ángulo inferior de la escápula y la apófisis espinosa más cercana en el mismo plano horizontal se midió bilateralmente con una cinta métrica para las tres posiciones.
Una diferencia de 1,5 cm o más en cualquiera de las tres posiciones se consideró resultado positivo del LSST
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Mona M ibrahim, Cairo University
- Director de estudio: mahmoud alsehemy, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Frozen shoulder
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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