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五十肩(肩甲骨の可動性と肩甲骨のPNF)

2024年7月2日 更新者:Mohamed Mahmoud El morsy、Cairo University

凍りついた肩に対する肩甲骨の可動化と肩甲骨固有受容神経筋の促進

この研究は、五十肩患者の肩の痛み、ROM、機能障害に対するSMとSPNFの効果を調べ、比較するために実施されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、五十肩患者の肩の痛み、ROM、機能障害に対するSMとSPNFの効果を調べ、比較するために実施されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

- すべての患者は癒着性関節包炎の診断を受けて整形外科医に紹介されました。 以下の基準を満たす患者はこの研究に含まれます。

  1. 一次性および二次性の両方の癒着性関節包炎と診断された症例。
  2. 年齢層は40代~60代の男女問わず。
  3. 肩関節の能動的および受動的な動きが制限され、ADL が困難になります。

4- 3 ~ 12 か月以内に症状が現れる。 5.片側癒着性関節包炎。

除外基準:

  • 1. 肩の手術または麻酔下での操作の既往、過去 6 か月以内の患部肩へのコルチコステロイド局所注射の既往、2. 日常生活における肩の機能に影響を与える神経障害、3. 癒着性関節包炎以外の回旋筋関節包炎以外の肩関節の病態袖口の断裂、肩と首の領域の腱炎、悪性腫瘍、上肢の外傷または偶発的損傷の病歴。

    4- 脳卒中の病歴、乳房切除術および冠状動脈バイパス移植術(CABG)の病歴を含むその他の病理学的状態。

    5. 関節リウマチ、骨粗鬆症、または頸椎、肘、手首、手の疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA

グループ A (n = 21): 4 週間、動きを伴う動員 (MWM) と肩甲骨のストレッチを組み合わせた肩甲骨の動員を受けます。

マリガンモビライゼーションと末梢関節の動きは、被験者が能動的に、またはセラピストが受動的に実行する、同時の関節の生理的運動と並行して位置欠陥を再配置することを目的として、関節に「滑る」力を手動で持続的に適用することを組み合わせたものです。

2 つの治療グループは次のような介入を受けます。

グループ A (n = 21): 4 週間、動きを伴う動員 (MWM) と肩甲骨のストレッチを組み合わせた肩甲骨の動員を受けます。

グループ B (n = 21): 肩甲骨固有受容神経筋促進療法 (MWM) および関節包ストレッチを 4 週間受けます。

他の名前:
  • グループ B 肩甲骨 PNF
実験的:グループB

グループ B (n = 21): 肩甲骨固有受容神経筋促進療法 (MWM) および関節包ストレッチを 4 週間受けます。

肩甲骨 PNF には、エクササイズを実行するための機能的パターンまたは対角パターン (前方挙上 - 後部窪みおよび後部挙上 - 前方窪み) が組み込まれており、筋肉を選択的にストレッチまたは強化するために使用できます。 これらのテクニックは、筋肉が通常の動員のタイミングと活性化の量を再学習して、異なる筋肉グループ間のバランスを維持するのに役立ちます。

2 つの治療グループは次のような介入を受けます。

グループ A (n = 21): 4 週間、動きを伴う動員 (MWM) と肩甲骨のストレッチを組み合わせた肩甲骨の動員を受けます。

グループ B (n = 21): 肩甲骨固有受容神経筋促進療法 (MWM) および関節包ストレッチを 4 週間受けます。

他の名前:
  • グループ B 肩甲骨 PNF

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の障害
時間枠:4週間

肩の痛みと障害指数 (SPADI)

アラビア語に翻訳された SPADI は、優れた内部一貫性とテスト再テストの信頼性を示しました。 有効性は、SPADI と Quick DASH、NRS、およびアクティブ肩 ROM の間の実質的な相関関係によって示されました。 肩機能障害のある患者の評価にはアラビア語の SPADI が推奨されています

4週間
肩の可動範囲
時間枠:4週間
ゴニオメーターは、アクティブまたはパッシブ範囲の関節の可動範囲 (度単位) を測定するために使用されるデバイスです。 肩の屈曲、伸展、外転、内転、内旋、外旋をゴニオメーターで評価します。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩甲骨の上方回旋
時間枠:4週間
Plurimeter-V 重力傾斜計は、冠状面における肩の外転のすべての範囲で肩甲骨の上方回転を測定するために効果的かつ確実に使用されます。
4週間
肩甲骨外側滑り検査
時間枠:4週間
3 つのテスト位置が使用されます。 テスト位置 1 (LSST-1) では、被験者は上肢を体側でリラックスした状態に保つように指示されました。 テスト位置 2 (LSST-2) では、被験者は積極的に両手を同側の股関節に置くように指示され、その結果、上腕骨は冠状面で外転 45° で内側回転するように配置されました。 テスト位置 3 (LSST-3) では、被験者は両肘を積極的に伸ばし、両上肢を冠状面内で最大の内旋で 90°まで上げるように指示されました。 この手順では、肩甲骨の下角の下面と同じ水平面内の最も近い棘突起の間の距離が、3 つの位置すべてについて巻尺を使用して両側から測定されました。 3 つの位置のいずれかで 1.5 cm 以上の差があれば、LSST の結果が陽性であるとみなされました。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Mona M ibrahim、Cairo University
  • スタディディレクター:mahmoud alsehemy、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月10日

一次修了 (推定)

2024年10月10日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月30日

最初の投稿 (実際)

2024年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月2日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Frozen shoulder

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

グループA 肩甲骨の可動化の臨床試験

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