Épaule gelée (mobilisation scapulaire versus PNF scapulaire)
MOBILISATION SCAPULAIRE CONTRE FACILITATION NEURO MUSCULAIRE PROPRIOCEPTIVE SCAPULAIRE SUR ÉPAULE GELÉE
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mohamed M Elmorsy
- Numéro de téléphone: 00201016782450
- E-mail: moelmorsy894@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Enas F Youssef, PhD
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 02
- Cairo University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients référés par un chirurgien orthopédiste avec un diagnostic de capsulite adhésive. Les patients seront inclus dans cette étude s'ils remplissent les critères suivants
- Cas diagnostiqué avec capsulite adhésive, primaire et secondaire.
- Hommes et femmes de 40 à 60 ans.
- Mouvements actifs et passifs limités des mouvements de l’articulation de l’épaule, ainsi que difficultés avec les AVQ.
4- L'apparition des symptômes entre 3 à 12 mois. 5. Capsulite adhésive unilatérale.
Critère d'exclusion:
1. Antécédents de chirurgie ou de manipulation de l'épaule sous anesthésie, injection locale de corticoïdes dans l'épaule affectée au cours des 6 derniers mois, 2. Déficit neurologique affectant la fonction de l'épaule lors des activités quotidiennes, 3. Pathologie de l'articulation de l'épaule autre qu'une capsulite adhésive incluant les rotateurs déchirure de la coiffe, tendinite au niveau de l'épaule et du cou, tumeurs malignes, antécédents de traumatisme ou blessures accidentelles du membre supérieur.
4- Autres conditions pathologiques, notamment des antécédents d'accident vasculaire cérébral, des antécédents de mastectomie et de pontage aorto-coronarien (PAC).
5. Polyarthrite rhumatoïde, ostéoporose ou troubles de la colonne cervicale, du coude, du poignet ou de la main.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe A
Groupe A (n = 21) : recevra une mobilisation scapulaire combinée à une mobilisation avec mouvement (MWM) et un étirement capsulaire pendant 4 semaines. La mobilisation Mulligan avec mouvement pour les articulations périphériques combine l'application manuelle soutenue d'une force de « glissement » sur une articulation, dans le but de repositionner les défauts de position avec un mouvement physiologique simultané de l'articulation, effectué activement par le sujet ou passivement par le thérapeute. |
Deux groupes de traitement recevront les interventions comme suit : Groupe A (n = 21) : recevra une mobilisation scapulaire combinée à une mobilisation avec mouvement (MWM) et un étirement capsulaire pendant 4 semaines. Groupe B (n = 21) : recevra une facilitation neuromusculaire proprioceptive scapulaire combinée à (MWM) et à un étirement capsulaire pendant 4 semaines.
Autres noms:
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Expérimental: groupe B
Groupe B (n = 21) : recevra une facilitation neuromusculaire proprioceptive scapulaire combinée à (MWM) et à un étirement capsulaire pendant 4 semaines. Le PNF scapulaire intègre des motifs fonctionnels ou diagonaux (élévation antérieure - dépression postérieure et élévation postérieure - dépression antérieure) pour effectuer les exercices et peut être utilisé pour étirer ou renforcer les muscles de manière sélective. Ces techniques aident les muscles à réapprendre le moment normal de recrutement et le degré d'activation pour maintenir l'équilibre entre les différents groupes de muscles. |
Deux groupes de traitement recevront les interventions comme suit : Groupe A (n = 21) : recevra une mobilisation scapulaire combinée à une mobilisation avec mouvement (MWM) et un étirement capsulaire pendant 4 semaines. Groupe B (n = 21) : recevra une facilitation neuromusculaire proprioceptive scapulaire combinée à (MWM) et à un étirement capsulaire pendant 4 semaines.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Handicap de l'épaule
Délai: 4 semaines
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Indice de douleur et d'invalidité à l'épaule (SPADI) La version traduite de SPADI en langue arabe a montré une excellente cohérence interne et une excellente fiabilité test-retest. La validité a été démontrée par des corrélations substantielles entre SPADI et Quick DASH, NRS et ROM d'épaule active. Le SPADI arabe est recommandé pour l'évaluation des patients présentant un dysfonctionnement de l'épaule |
4 semaines
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Amplitude de mouvement des épaules
Délai: 4 semaines
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Un goniomètre est un appareil utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement (en degrés) des articulations, qu'elle soit active ou passive.
La flexion, l'extension, l'adduction en abduction, la rotation interne et la rotation externe de l'épaule seront évaluées par goniomètre.
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Rotation scapulaire vers le haut
Délai: 4 semaines
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L'inclinomètre gravimétrique Plurimeter-V sera utilisé de manière efficace et fiable pour mesurer la rotation vers le haut de la scapula dans toutes les plages d'abduction de l'épaule dans le plan coronal.
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4 semaines
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Test de glissement scapulaire latéral
Délai: 4 semaines
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Les trois positions de test seront utilisées.
Pour la première position de test (LSST-1), les sujets devaient garder leurs membres supérieurs détendus sur les côtés.
Pour la position de test deux (LSST-2), les sujets devaient placer activement les deux mains sur les hanches ipsilatérales et, par conséquent, l'humérus était positionné en rotation médiale à 45° d'abduction dans le plan coronal.
Pour la troisième position de test (LSST-3), les sujets devaient étendre activement les deux coudes et élever les deux membres supérieurs à 90° dans le plan coronal avec une rotation interne maximale.
Dans cette procédure, la distance entre la face inférieure de l'angle inférieur de la scapula et l'apophyse épineuse la plus proche dans le même plan horizontal a été mesurée bilatéralement avec un ruban à mesurer pour les trois positions.
Une différence de 1,5 cm ou plus dans l’une des trois positions était considérée comme un résultat positif au LSST.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Mona M ibrahim, Cairo University
- Directeur d'études: mahmoud alsehemy, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Frozen shoulder
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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