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中风患者护理的护理干预:生活质量、绝望、焦虑和抑郁

2024年1月7日 更新者:Tuba Yilmaz Bulut、Kocaeli University

护理干预对中风患者护理的影响:护理人员的生活质量、护理负担、绝望、焦虑和抑郁程度

在我们的研究中,目的是确定出院时面对面实施的护理干预措施,然后通过远程护理方法向重症监护和诊断为中风的患者的护理人员实施护理干预措施,对生活质量和护理的影响。照顾者的负担、绝望、焦虑和抑郁程度。 这项研究将于 2023 年 3 月至 6 月在萨卡里亚大学培训研究医院神经病学重症监护病房进行,作为一项随机、测试前、测试后单组干预研究。 以95%的置信区间、5%的误差幅度、0.54的效应量、95%的人群代表性计算出该群体为47人,确定样本总数为56人,保留20%。 研究样本将采用简单随机抽样的方法从符合纳入标准并同意参与研究的脑卒中患者的照顾者中选取。 在出院过程中,信息表、扎里特护理负担量表、贝克绝望量表、成人护理人员生活质量调查和医院焦虑抑郁量表将作为预测试与参与者面对面进行。 第一次测量后 12 周,将进行扎里特护理负担量表、贝克绝望量表、成人护理人员生活质量问卷、医院焦虑抑郁量表作为后测。 除了常规出院培训外,还将向参与者提供“中风患者的教育和护理实践”。 这些应用程序;护理中风患者的人员将在医院进行一周,然后通过远程护理方式在家进行,每周两次,总共7周。 在解释研究目的和结果使用目的后,将获得护理人员的书面同意。 参与者将被告知,他们的信息不会与他人共享,并且将遵守保密政策。 为了在培训前后进行比较,参与者将被要求填写数据收集表格,并在预测试中使用他们容易记住且不会忘记的昵称。 他们在填写测试后数据收集表格时将被要求写下相同的笔名。 参与者将被要求单独填写数据收集表格,但会注明如果有疑问可以联系研究人员。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

56

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Kocaeli、火鸡
        • Kocaeli University
      • Sakarya、火鸡
        • Sakarya University
        • 接触:
          • Ferhat Koç
        • 副研究员:
          • Türkan Acar, Associate Professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 神经内科重症监护室有一位诊断为中风的患者,
  • 患者正处于重症监护室出院阶段,
  • 识字,
  • 拥有智能手机并能够使用它,
  • 拥有互联网接入和至少 4GB 的互联网套餐,
  • 自愿参与研究。

排除标准:

  • 在家中无法通过电话联系到的看护者,
  • 没有持续进行家庭远程护理培训和咨询实践的护理人员将被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:中风患者护理的护理干预

在护理人员的护理干预范围内;

  • 将解释口服或肠内营养的应用步骤和必要材料的使用,
  • 教授口服或肠内给药、卧床练习、吸痰、简单ROM练习、卧床沐浴、压疮护理、体位改变、口腔护理和全身护理,
  • 将播放有关使用与患者带回家的所有医疗设备和材料的视频,并使用演示方法,
  • 将通过幻灯片演示解释有关药物储存条件、副作用和营养的信息,
  • 将就与中风患者的沟通和护理人员的情绪状态进行动机访谈。
在研究的第一阶段,在常规和出院过程中每天住院一周的患者家属将被纳入培训计划。 这些培训将由研究主管和重症监护护士向床边的护理人员进行说教解释,并通过演示来展示实践,并要求护理人员亲自应用。 然后,研究人员会给护理人员打电话,预约每周两次(7周 - 14次)在线会议。 在这些会议期间,将再次解释护理人员所需的培训,并回答他们的任何问题。 研究人员还将对护理人员进行动机访谈。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Zarit 护理负担量表
大体时间:1个月
它是由 Zarit、Reever 和 Bach-Peterson 于 1980 年开发的。 它是用于评估需要护理的个人的护理人员所经历的痛苦的量表。 土耳其量表的效度-信度研究由 INCi 和 Erdem 于 2008 年进行。 它由 22 条陈述组成,确定护理对个人生活的影响。 该量表具有从 1 到 5 的李克特式评级,例如从不、很少、有时、经常或几乎总是。 量表分数高表明经历的痛苦程度高。 评分范围在0-88之间,如果获得的分数在0-24分之间,则为“轻负载”; 25分至33分之间定义为“中等负担”; 34分到88分之间被视为“严重负担”。 在适应土耳其语的量表形式中,内部一致性系数为0.95,重测不变系数为0.90。
1个月
贝克绝望量表
大体时间:1个月
贝克绝望量表由 Beck 和 Weissman (1974) 开发。 我国该量表的效度和信度研究由Seber、Dilbaz、Kaptanoğlu和Tekin进行。 Durak 和 Palabıyıkoğlu (1994) 进行了一项研究,以检验量表在大样本(包括身体和精神患者)上的有效性和因素结构。 贝克绝望量表由 20 个真假情况组成。 其中 11 条是正确的,9 条是错误的。 每个答案可获得 0 或 1 分。 分数总和构成绝望分数。 量表得分高表明绝望程度高。 第 1、6、13、15 和 19 项描述了对未来的感受;第 2、3、9、11、12、16、17 和 20 项描述了失去动力;第四、七、八、十四、十八条表达了对未来的期望。 塞伯等人。 (1993) 在他们的绝望量表有效性和可靠性研究中,确定整个量表的 Cronbach α 系数为 0.86。
1个月
成人看护者生活质量调查
大体时间:1个月
该量表由 Joseph、Becker、Elwick 和 Silburn (2012) 开发,其土耳其语的有效性和可靠性得到了 Gençer (2020) 的确认。 该量表提供了评估护理人员在 8 个不同领域(护理、护理偏好、患者护理压力、财务问题、个人发展、欣赏、提供护理的能力和护理人员满意度)的生活质量的机会。 量表的每个子维度由5个项目组成。 在四十个问题中,根据“总是 = 3”、“大多数时候 = 2”、“有时 = 1”和“从不 = 0”等答案进行评分,而“6、7、8、9、10” 、 11、 12、 13" 、 14、 15、 16、 19、 37、 38" 问题以反向编码 (3-2-1-0) 并计分。 总分在 0-120 之间变化。 0-40分表示“生活质量低”,41-80分表示“生活质量一般”,81-120分表示“生活质量高”。 成人看护者生活质量调查 Cronbach 的 Alpha 值确定为 0.945。
1个月
医院焦虑抑郁量表:
大体时间:1个月
医院焦虑症由 Zigmond 和 Snaith (1983) 开发,是一种李克特四点量表,共有 14 个测量抑郁程度的项目,其中 7 个(奇数)测量焦虑,另外 7 个(偶数)测量焦虑程度沮丧。 艾德米尔等人。 土耳其有效性和可靠性研究由 (1997) 进行。 根据总分进行评价。 该量表之所以受到青睐,是因为它广泛应用于健康个体和患者,易于应用,并且量表分数不受身体症状和情绪暂时波动的影响。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年2月15日

初级完成 (估计的)

2025年2月15日

研究完成 (估计的)

2025年7月15日

研究注册日期

首次提交

2024年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月7日

首次发布 (估计的)

2024年1月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月7日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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