Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sykepleieintervensjoner ved hjerneslagpasientomsorg: Livskvalitet, håpløshet, angst og depresjon

7. januar 2024 oppdatert av: Tuba Yilmaz Bulut, Kocaeli University

Effekten av sykepleieintervensjoner på hjerneslagpasientomsorg: omsorgspersoners livskvalitet, omsorgsbyrde, håpløshet, angst og depresjonsnivåer

I vår forskning var det rettet mot å bestemme effekten av sykepleieintervensjoner som ble brukt ansikt til ansikt ved utskrivningstidspunktet og deretter via telesykepleiemetoden til omsorgspersoner til pasienter i intensivbehandling og diagnostisert med hjerneslag, på livskvalitet, omsorg belastning, håpløshet, angst og depresjonsnivåer hos omsorgspersonene. Denne forskningen vil bli utført som en randomisert, pre-test, post-test enkelt gruppe intervensjonsstudie, ved Neurology Intensive Care Unit ved Sakarya University Training and Research Hospital, mellom mars og juni 2023. Med 95 % konfidensintervall, 5 % feilmargin, 0,54 effektstørrelse og 95 % representativitet av populasjonen ble gruppen beregnet til 47 personer, og utvalget ble bestemt til 56 personer totalt, med 20 % reserve. Utvalget av studien vil bli valgt ved enkel tilfeldig prøvetakingsmetode blant pleierne til slagpasienter som oppfyller inklusjonskriteriene og samtykker i å delta i forskningen. Under utskrivningsprosessen vil informasjonsskjemaer, Zarit Caregiving Burden Scale, Beck Hopelessness Scale, Adult Caregiver Quality of Life Survey og Hospital Anxiety Depression Scale bli administrert ansikt til ansikt til deltakerne som en forhåndstest. 12 uker etter første måling vil Zarit Caregiving Burden Scale, Beck Hopelessness Scale, Adult Caregiver Quality of Life Questionnaire, Hospital Anxiety Depression Scale bli administrert som posttest. I tillegg til rutinemessig utskrivningstrening, vil deltakerne bli gitt "Utdanning og omsorgspraksis for hjerneslagpasienter". Disse applikasjonene; Det vil bli utført for de som pleier slagpasienter på sykehuset i en uke, og deretter hjemme, to ganger i uken, i totalt 7 uker, via telesykepleiemetoden. Skriftlig samtykke vil innhentes fra omsorgspersoner etter å ha forklart formålet med forskningen og formålet som resultatene skal brukes til. Deltakerne vil bli informert om at deres informasjon ikke vil bli delt med andre, og konfidensialitetspolicyen vil bli overholdt. For å gjøre sammenligninger før og etter opplæringen, vil deltakerne bli bedt om å fylle ut datainnsamlingsskjemaer med et kallenavn de lett kan huske og ikke glemme i forhåndstesten. De vil bli bedt om å skrive de samme pseudonymene når de fyller ut datainnsamlingsskjemaene etter test. Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut datainnsamlingsskjemaer individuelt, men det vil bli opplyst at de kan kontakte forskerne dersom de har spørsmål.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Kocaeli, Tyrkia
        • Kocaeli University
      • Sakarya, Tyrkia
        • Sakarya University
        • Ta kontakt med:
          • Ferhat Koç
        • Underetterforsker:
          • Türkan Acar, Associate Professor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha en pasient på nevrologisk intensivavdeling med diagnosen hjerneslag,
  • Pasienten er på utskrivelsesstadiet fra intensivavdelingen,
  • Å være litterær,
  • Å ha en smarttelefon og kunne bruke den,
  • Å ha internettilgang og minst 4 GB internettpakke,
  • Melde seg frivillig til å delta i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Omsorgspersoner som ikke er tilgjengelig på telefon hjemme,
  • Omsorgspersoner som ikke har kontinuitet i hjemmesykepleieopplæring og konsulentpraksis vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sykepleietiltak for hjerneslagpasientomsorg

Innenfor rammen av sykepleietiltak for omsorgspersoner;

  • Oral eller enteral ernæringsapplikasjonstrinn og bruk av nødvendige materialer vil bli forklart,
  • Oral eller enteral legemiddeladministrasjon, sengeøvelser, suging, enkle ROM-øvelser, sengebading, trykksårpleie, posisjonsendring, munnpleie og helkroppspleie vil bli undervist,
  • Videoer om bruk av alt medisinsk utstyr og materiale som skal tas med pasienten hjem vil bli vist og demonstrasjonsmetoder vil bli brukt,
  • Informasjon om oppbevaringsforhold for legemidler, bivirkninger og ernæring vil bli forklart, støttet av powerpoint-presentasjoner,
  • Det vil bli holdt motiverende intervjuer vedrørende kommunikasjon med slagpasienten og emosjonelle tilstander til omsorgspersonene.
I første fase av forskningen vil pårørende til pasientene som er på sykehuset hver dag i en uke under rutine- og utskrivningsprosessen, inkluderes i et opplæringsprogram. Disse treningene vil bli forklart didaktisk for omsorgspersonen ved sengekanten av forskningsveileder og intensivsykepleier, praksisene vil bli demonstrert med demonstrasjoner, og omsorgspersonen vil bli bedt om å bruke dem selv. Deretter vil forskerne ringe omsorgspersonene og avtale et nettmøte to ganger i uken (7 uker - 14 ganger). Under disse møtene vil opplæringen pleierne trenger bli forklart på nytt og eventuelle spørsmål de har vil bli besvart. Forskeren vil også gjennomføre motiverende intervjuer med omsorgspersonene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Zarit Caregiving Burden Scale
Tidsramme: 1 måned
Den ble utviklet av Zarit, Reever og Bach-Peterson i 1980. Det er en skala som brukes til å evaluere plagene som oppleves av omsorgspersoner til individer som trenger omsorg. Den tyrkiske validitets-reliabilitetsstudien av skalaen ble utført av İnci og Erdem i 2008. Den består av 22 utsagn som bestemmer hvilken innvirkning omsorg har på den enkeltes liv. Skalaen har en Likert-type rangering fra 1 til 5, for eksempel aldri, sjelden, noen ganger, ofte eller nesten alltid. En høy skala-score indikerer at den opplevde nøden er høy. Poengområdet er mellom 0-88, og hvis de oppnådde poengsummene er mellom 0-24 poeng, "lett belastning"; Mellom 25 og 33 poeng er definert som "moderat belastning"; Mellom 34 og 88 poeng regnes som "alvorlig belastning". I skalaformen tilpasset tyrkisk ble den interne konsistenskoeffisienten funnet å være 0,95, og test-retest-invarianskoeffisienten var 0,90.
1 måned
Beck Hopelessness Scale
Tidsramme: 1 måned
Beck håpløshetsskala ble utviklet av Beck og Weissman (1974). Validitets- og pålitelighetsstudien av skalaen i vårt land ble utført av Seber, Dilbaz, Kaptanoğlu og Tekin. Durak og Palabıyıkoğlu (1994) gjennomførte en studie for å undersøke validiteten og faktorstrukturen til skalaen på et stort utvalg, inkludert fysiske og psykiatriske pasienter. Becks håpløshetsskala består av 20 sann-falske situasjoner. 11 av disse er riktige og 9 er feil. Hvert svar får 0 eller 1 poeng. Summen av poengsummene utgjør fortvilelsesskåren. En høy score fra skalaen indikerer et høyt nivå av håpløshet. Punkt 1, 6, 13, 15 og 19 beskriver følelser for fremtiden; Punkt 2, 3, 9, 11, 12, 16, 17 og 20 beskriver tap av motivasjon; Artikkel 4, 7, 8, 14 og 18 uttrykker forventninger om fremtiden. Seber et al. (1993), i deres håpløshetsskala validitets- og reliabilitetsstudie, bestemte Cronbachs alfa-koeffisienten for hele skalaen til 0,86.
1 måned
Livskvalitetsundersøkelse for voksne omsorgspersoner
Tidsramme: 1 måned
Det er en skala utviklet av Joseph, Becker, Elwick og Silburn (2012), og dens gyldighet og pålitelighet på tyrkisk ble bekreftet av Gençer (2020). Skalaen gir mulighet til å evaluere omsorgspersonens livskvalitet på 8 ulike områder (omsorg, omsorgspreferanse, pasientbehandlingsstress, økonomiske problemer, personlig utvikling, verdsettelse, evne til å yte omsorg og omsorgsgivertilfredshet). Hver underdimensjon av skalaen består av 5 elementer. Innenfor førti spørsmål brukes poengsummen i henhold til svarene som "Alltid = 3", "Mesteparten av tiden = 2", "Noen ganger = 1" og "Aldri = 0", mens "6, 7, 8, 9, 10 , 11, 12, 13" , 14, 15, 16, 19, 37, 38"-spørsmål er kodet i revers (3-2-1-0) og scoret. Totalscore varierer mellom 0-120. 0-40 poeng indikerer "lav livskvalitet", 41-80 poeng indikerer "gjennomsnittlig livskvalitet" og 81-120 poeng indikerer "høy livskvalitet". Livskvalitetsundersøkelsen for voksne omsorgspersoner Cronbachs Alpha-verdi ble bestemt til 0,945.
1 måned
Sykehusangst depresjonsskala:
Tidsramme: 1 måned
Utviklet av Zigmond og Snaith (1983), er sykehusangst en firepunkts Likert-skala som består av totalt 14 elementer som måler nivået av depresjon, hvorav sju (oddetall) måler angst og de andre syv (partall) måler depresjon. Aydemir et al. Tyrkisk validitets- og reliabilitetsstudie ble utført av (1997). Evaluering gjøres basert på totalpoengsum. Denne skalaen ble foretrukket fordi den er mye brukt i både friske individer og pasienter, er enkel å bruke, og skalaskår ikke påvirkes av fysiske symptomer og midlertidige svingninger i humør.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

15. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2024

Først lagt ut (Antatt)

18. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

18. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere