Interventi infermieristici sull'assistenza ai pazienti colpiti da ictus: qualità della vita, disperazione, ansia e depressione

Nella nostra ricerca, l'obiettivo della nostra ricerca è stato quello di determinare l'effetto degli interventi infermieristici applicati in presenza al momento della dimissione e poi tramite il metodo tele-infermieristico ai caregiver dei pazienti in terapia intensiva e con diagnosi di ictus, sulla qualità della vita, sull'assistenza livelli di carico, disperazione, ansia e depressione dei caregiver. Questa ricerca sarà condotta come studio di intervento a gruppo singolo randomizzato, pre-test e post-test, presso l'Unità di terapia intensiva di neurologia del Sakarya University Training and Research Hospital, tra marzo e giugno 2023. Con un intervallo di confidenza del 95%, un margine di errore del 5%, una dimensione dell'effetto di 0,54 e una rappresentatività della popolazione del 95%, il gruppo è stato calcolato come 47 persone e il campione è stato determinato come 56 persone in totale, con una riserva del 20%. Il campione dello studio sarà selezionato mediante un metodo di campionamento casuale semplice tra i caregiver di pazienti con ictus che soddisfano i criteri di inclusione e accettano di partecipare alla ricerca. Durante il processo di dimissione, i moduli informativi, la Zarit Caregiving Burden Scale, la Beck Hopelessness Scale, l'Adult Caregiver Quality of Life Survey e l'Hospital Anxiety Depression Scale verranno somministrati faccia a faccia ai partecipanti come pre-test. 12 settimane dopo la prima misurazione, come post-test verranno somministrati la Zarit Caregiving Burden Scale, la Beck Hopelessness Scale, il Questionario sulla qualità della vita del caregiver adulto e la Scala della depressione dell'ansia ospedaliera. Oltre alla formazione di routine sulle dimissioni, ai partecipanti verranno fornite "pratiche educative e assistenziali per i pazienti affetti da ictus". Queste applicazioni; Verrà effettuato per coloro che assistono pazienti affetti da ictus in ospedale per una settimana, e poi a casa, due volte a settimana, per un totale di 7 settimane, tramite modalità telenursing. Il consenso scritto sarà ottenuto dagli operatori sanitari dopo aver spiegato lo scopo della ricerca e lo scopo per il quale verranno utilizzati i risultati. I partecipanti saranno informati che le loro informazioni non saranno condivise con altri e che verrà rispettata la politica di riservatezza. Per poter effettuare confronti prima e dopo la formazione, ai partecipanti verrà chiesto di compilare moduli di raccolta dati con un nickname che possano facilmente ricordare e non dimenticare nel pre-test. Verrà chiesto loro di scrivere gli stessi pseudonimi durante la compilazione dei moduli di raccolta dati post-test. Ai partecipanti verrà chiesto di compilare individualmente i moduli di raccolta dati, ma verrà indicato che possono contattare i ricercatori in caso di domande.