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比较不同类型运动对葡萄糖处理的影响

2024年2月2日 更新者:University of Waterloo

比较不同类型的运动对年轻男性和女性葡萄糖处理和肌肉代谢的影响

拟议研究的目的是比较不同类型的运动方式对年轻健康男性和女性葡萄糖处理的急性影响。 将进行比较的运动方式包括:高强度间歇运动(HIIE)方案、中等强度连续运动(MICE)方案和低负荷、高重复(LL-HR)阻力运动方案。

研究概览

详细说明

本研究的目的是比较不同运动方式(高强度间歇运动、中等强度连续运动和低负荷高重复阻力运动)对年轻健康男性和女性血糖控制的影响。 为了检验这一理论,将在预测试访视期间进行糖挑战(口服葡萄糖耐量测试 - OGTT),以确定基线血糖反应。 每次锻炼后 2 小时还将进行 OGTT,以确定每种类型的锻炼如何影响血糖反应。 研究人员将在整个试验过程中采集多个血液样本,以便我们测量血糖、胰岛素及其浓度和氧化应激。 每次运动前后都会进行肌肉活检,以便研究人员能够检查有助于不同类型运动对血糖控制有效性的潜在机制。 研究人员还将使用超声波来测量与心血管健康相关的因素,例如运动期间的动脉压力和血管电导。 这项研究的直接好处包括描述单次运动后血糖处理的性别差异。 这项研究可能对阻止不同形式的运动对血糖水平的影响产生直接的好处。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Waterloo、Ontario、加拿大、N2L 3G1
        • University of Waterloo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 为了参与这项研究,参与者必须是年龄在 18 岁至 30 岁之间的健康男性或女性。

排除标准:

  • 存在慢性健康状况[即 代谢(即 1 型或 2 型糖尿病)、心血管疾病(即高血压)、呼吸系统疾病(即高血压) 慢性肺阻塞性疾病)或消化道疾病(即 溃疡性结肠炎)疾病。

    • 怀孕了,或者怀疑自己可能怀孕了,或者正在哺乳
    • 无法完成单一练习。
    • 定期参加心血管(> 3 次/周)或阻力训练(> 2 次/周)锻炼。
    • 对局部麻醉剂过敏(或有过敏家族史)
    • 过去 3 周内接受过吞钡或输注造影剂
    • 正在服用处方抗凝药或抗血小板药物(例如华法林、肝素、氯吡格雷)
    • 根据活跃问卷 (GAQ) 的建议,无法进行锻炼
    • 体重指数 > 27 公斤/平方米

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:控制口服葡萄糖耐量测试
这次访问将包括基线 OGTT,用作每只手臂的运动前基线测量。 然后,参与者将饮用 75 克葡萄糖饮料(Trutol,Thermo Scientific),并在饮用后 0、10、20、30、45、60、75、90 和 120 分钟抽取血液样本。
对照口服葡萄糖耐量试验
以随机顺序进行的练习
实验性的:高强度间歇运动(HIIE)
参与者进行了一次高强度间歇运动 (HIIE),其中包括以 90% 最大心率 (HRmax) 进行 10 x 1 分钟,5 分钟热身和 5 分钟冷却,功率为 50 瓦(低状态稳定循环)。 运动结束后 90 分钟,参与者将接受另一次口服葡萄糖耐量测试。
对照口服葡萄糖耐量试验
以随机顺序进行的练习
实验性的:中等强度持续运动(MICE)
参与者进行了一场中等强度连续运动 (MICE),其中包括 30 分钟 65% 最大有氧能力 (VO2max)。 运动结束后 90 分钟,参与者将接受另一次口服葡萄糖耐量测试。
对照口服葡萄糖耐量试验
以随机顺序进行的练习
实验性的:低负荷、高重复阻力运动 (LL-HR)
参与者进行了低负荷、高次数阻力练习 (LL-HR),其中包括全身阻力练习、3 组 30% 最大力量 (1RM) 的腿部推举、膝盖伸展、腿筋弯举、背阔肌下拉、肩部推举、胸部推举,重复 20-25 次,最后一组至力竭。 运动结束后 90 分钟,参与者将接受另一次口服葡萄糖耐量测试。
对照口服葡萄糖耐量试验
以随机顺序进行的练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
胰岛素敏感性改变
大体时间:120分钟
评估运动前后胰岛素敏感性的变化
120分钟
血胰岛素变化
大体时间:120分钟
评估性别和运动对基础和运动后血胰岛素的影响
120分钟
血糖变化
大体时间:120分钟
评估性别和运动对基础血糖和运动后血糖的影响。
120分钟
血c肽变化
大体时间:120分钟
评估性别和运动对基础和运动后血液 C 肽的影响。
120分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
TBC1域家族成员4变更(TBC1D4)
大体时间:35分钟
检查运动前后蛋白质含量的变化
35分钟
TBC1域家族成员1变更(TBC1D1)
大体时间:35分钟
检查运动前后蛋白质含量的变化
35分钟
蛋白激酶B变化
大体时间:35分钟
检查运动前后蛋白质含量的变化
35分钟
5' 单磷酸腺苷激活蛋白激酶变化
大体时间:35分钟
检查运动前后蛋白质含量的变化
35分钟
葡萄糖转运蛋白 4 变化 (GLUT4)
大体时间:35分钟
检查运动前后蛋白质含量的变化
35分钟
雌激素浓度
大体时间:30分钟
评估男性和女性之间雌激素浓度的差异
30分钟
黄体酮浓度
大体时间:30分钟
评估男性和女性之间孕酮浓度的差异
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月1日

初级完成 (实际的)

2019年10月31日

研究完成 (实际的)

2019年10月31日

研究注册日期

首次提交

2024年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月19日

首次发布 (实际的)

2024年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月2日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ORE #22477

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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