Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af virkningerne af forskellige typer træning på glukosehåndtering

2. februar 2024 opdateret af: University of Waterloo

Sammenligning af virkningerne af forskellige typer træning på glukosehåndtering og muskelmetabolisme hos unge mænd og kvinder

Formålet med den foreslåede undersøgelse er at sammenligne de akutte effekter af forskellige typer træningsmodaliteter på glukosehåndtering hos unge, raske mænd og kvinder. Træningsmodaliteterne, der vil blive sammenlignet, inkluderer: en protokol med høj intensitet intervaltræning (HIIE), en protokol med moderat intensitet kontinuerlig træning (MICE) og en træningsprotokol med lav belastning, høj gentagelse (LL-HR).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af forskellige træningsmodaliteter (høj intensitet interval træning, moderat intensitet kontinuerlig træning og lav belastning og høj gentagelse modstand træning) på blodsukkerkontrol hos unge raske, mænd og kvinder. For at teste denne teori vil en sukkerudfordring (oral glucosetolerancetest - OGTT) blive udført under prætestbesøget for at bestemme baseline-blodsukkerresponset. En OGTT vil også blive udført 2 timer efter hver enkelt træningssession for at bestemme, hvordan hver type træning påvirker blodsukkerresponset. Efterforskere vil tage flere blodprøver gennem hele forsøget for at give os mulighed for at måle blodsukker, insulin og koncentrationer og oxidativt stress. Muskelbiopsier vil blive taget før og efter hver træningskamp, ​​så efterforskerne kan undersøge de underliggende mekanismer, der bidrager til effektiviteten af ​​de forskellige træningstyper på blodsukkerkontrol. Efterforskere vil også bruge en ultralyd til at måle faktorer relateret til kardiovaskulær sundhed, såsom arteriestress og vaskulær ledningsevne under træningskampene. Direkte fordele ved denne undersøgelse omfatter karakterisering af kønsforskelle ved blodsukkerhåndtering efter enkelte træningssessioner. Denne undersøgelse kunne have direkte fordele ved at afskrække effektiviteten af ​​forskellige former for træning på blodsukkerniveauet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
        • University of Waterloo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For at deltage i denne undersøgelse skal deltagerne være en rask mand eller kvinde mellem 18 og 30 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af kronisk(e) helbredstilstand(er) [dvs. metabolisk (dvs. Type 1- eller type 2-diabetes), kardiovaskulær (dvs. hypertension), respiratorisk (dvs. kronisk lungeobstruktiv lidelse) eller fordøjelsessystemet (dvs. colitis ulcerosa) lidelser.

    • Er gravide, eller har mistanke om, at de kan være gravide, eller ammer
    • Manglende evne til at gennemføre de enkelte træningssessioner.
    • Deltag regelmæssigt i kardiovaskulær (>3 sessioner/uge) eller styrketræning (>2 sessioner/uge).
    • Har en allergi over for lokalbedøvelse (eller familiehistorie med allergi)
    • Har gennemgået en bariumsluge eller en infusion af et kontrastmiddel inden for de seneste 3 uger
    • Tager receptpligtig antikoagulant eller trombocythæmmende medicin (f.eks. warfarin, heparin, clopidogrel)
    • Manglende evne til at træne som foreslået af get active-spørgeskemaet (GAQ)
    • BMI > 27 kg/m2

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kontrol oral glukosetolerancetest
Dette besøg vil omfatte en baseline OGTT, der skal bruges som et baseline-mål før træning for hver af armene. Deltagerne vil derefter indtage en 75 g glukosedrik (Trutol, Thermo Scientific), og blodprøver vil blive udtaget 0, 10, 20, 30, 45, 60, 75, 90 og 120 minutter efter indtagelse.
Andet: Kontrol oral glukosetolerancetest
kontrol oral glukosetolerancetest
Andet: Blandet motion
øvelse udført i randomiseret rækkefølge
Eksperimentel: Høj intensitet interval træning (HIIE)
Deltagerne udførte en High Intensity Interval Training (HIIE) kamp, ​​som inkluderer 10 x 1 min ved 90 % maksimal puls (HRmax) med 5 min opvarmning og 5 min nedkøling ved 50 watt (low state stabil cykling). 90 minutter efter træningskampen vil deltagerne gennemgå endnu en oral glukosetolerancetest.
Andet: Kontrol oral glukosetolerancetest
kontrol oral glukosetolerancetest
Andet: Blandet motion
øvelse udført i randomiseret rækkefølge
Eksperimentel: Kontinuerlig træning med moderat intensitet (MICE)
Deltagerne udførte en moderat intensitet kontinuerlig træning (MICE), som omfatter 30 minutter ved 65 % maksimal aerob kapacitet (VO2max). 90 minutter efter træningskampen vil deltagerne gennemgå endnu en oral glukosetolerancetest.
Andet: Kontrol oral glukosetolerancetest
kontrol oral glukosetolerancetest
Andet: Blandet motion
øvelse udført i randomiseret rækkefølge
Eksperimentel: Lav belastning, høj-gentagelse modstandsøvelse (LL-HR)
Deltagerne udførte en Low-load, high-rep modstandsøvelse (LL-HR), som inkluderer en helkropsmodstandsøvelse, 3 sæt med 30 % maksimal styrke (1RM) til benpres, knæforlængelse, hamstring curl, lat pulldown, skulderpres, brystpres, 20-25 reps, sidst sat til fiasko. 90 minutter efter træningskampen vil deltagerne gennemgå endnu en oral glukosetolerancetest.
Andet: Kontrol oral glukosetolerancetest
kontrol oral glukosetolerancetest
Andet: Blandet motion
øvelse udført i randomiseret rækkefølge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af insulinfølsomhed
Tidsramme: 120 min
Vurder ændringerne i insulinfølsomhed før til efter træning
120 min
Blod insulin ændring
Tidsramme: 120 min
At vurdere effekten af ​​sex og motion på basal og post-motion blodinsulin
120 min
Ændring af blodsukker
Tidsramme: 120 min
At vurdere effekten af ​​sex og træning på basal og post-motion blodsukker.
120 min
Blod c-peptid ændring
Tidsramme: 120 min
At vurdere effekten af ​​sex og træning på basal og post-motion blod c-peptid.
120 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
TBC1 domæne familiemedlem 4 ændring (TBC1D4)
Tidsramme: 35 min
undersøge ændringer i proteinindholdet fra før til efter træning
35 min
TBC1 domæne familiemedlem 1 ændring (TBC1D1)
Tidsramme: 35 min
undersøge ændringer i proteinindholdet fra før til efter træning
35 min
proteinkinase B ændring
Tidsramme: 35 min
undersøge ændringer i proteinindholdet fra før til efter træning
35 min
5' adenosinmonophosphat-aktiveret proteinkinaseændring
Tidsramme: 35 min
undersøge ændringer i proteinindholdet fra før til efter træning
35 min
glucose transporter 4 skift (GLUT4)
Tidsramme: 35 min
undersøge ændringer i proteinindholdet fra før til efter træning
35 min
østrogenkoncentration
Tidsramme: 30 min
at vurdere forskellene i østrogenkoncentration mellem mænd og kvinder
30 min
progesteron koncentration
Tidsramme: 30 min
at vurdere forskellene i progesteronkoncentration mellem mænd og kvinder
30 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Waterloo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ORE #22477

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Insulinfølsomhed

Kliniske forsøg med Kontrol oral glukosetolerancetest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner