Comparaison des effets de différents types d'exercices sur la gestion du glucose
2 février 2024 mis à jour par: University of Waterloo
Comparaison des effets de différents types d'exercice sur la gestion du glucose et le métabolisme musculaire chez les jeunes hommes et femmes
Le but de l'étude proposée est de comparer les effets aigus de différents types de modalités d'exercice sur la gestion du glucose chez les jeunes hommes et femmes en bonne santé.
Les modalités d'exercice qui seront comparées comprennent : un protocole d'exercices par intervalles de haute intensité (HIIE), un protocole d'exercices continus d'intensité modérée (MICE) et un protocole d'exercices de résistance à faible charge et à haute répétition (LL-HR).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de comparer les effets de différentes modalités d'exercice (exercices fractionnés de haute intensité, exercice continu d'intensité modérée et exercice de résistance à faible charge et à répétition élevée) sur le contrôle de la glycémie chez les jeunes en bonne santé, hommes et femmes.
Pour tester cette théorie, une provocation au sucre (test oral de tolérance au glucose - OGTT) sera effectuée lors de la visite pré-test pour déterminer la réponse glycémique de base.
Un OGTT sera également effectué 2 heures après chaque séance d'exercice pour déterminer comment chaque type d'exercice affecte la réponse glycémique.
Les enquêteurs prélèveront plusieurs échantillons de sang tout au long de l'essai pour nous permettre de mesurer la glycémie, l'insuline et les concentrations ainsi que le stress oxydatif.
Des biopsies musculaires seront effectuées avant et après chaque séance d'exercice afin que les enquêteurs puissent examiner les mécanismes sous-jacents qui contribuent à l'efficacité des différents types d'exercices sur le contrôle de la glycémie.
Les enquêteurs utiliseront également une échographie pour mesurer les facteurs liés à la santé cardiovasculaire tels que le stress artériel et la conductance vasculaire pendant les séances d'exercices.
Les avantages directs de cette étude incluent la caractérisation des différences entre les sexes dans la gestion de la glycémie après des séances d'exercice uniques.
Cette étude pourrait avoir des avantages directs en dissuadant l’efficacité de différentes formes d’exercice sur la glycémie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Ontario
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Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
- University of Waterloo
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Pour participer à cette étude, les participants doivent être un homme ou une femme en bonne santé, âgé de 18 à 30 ans.
Critère d'exclusion:
Présence de problèmes de santé chroniques [c.-à-d. métabolique (c'est-à-dire Diabète de type 1 ou de type 2), cardiovasculaire (c'est-à-dire hypertension), respiratoire (c'est-à-dire trouble obstructif pulmonaire chronique) ou digestif (c.-à-d. colite ulcéreuse).
- êtes enceinte ou soupçonnez qu'elle pourrait être enceinte ou allaitante
- Incapacité de terminer les séances d’exercices uniques.
- Participez régulièrement à des exercices cardiovasculaires (> 3 séances/semaine) ou de musculation (> 2 séances/semaine).
- avez une allergie à l'anesthésique local (ou des antécédents familiaux d'allergie)
- Avoir subi une déglutition barytée ou une perfusion d'un produit de contraste au cours des 3 dernières semaines
- Prenez des médicaments anticoagulants ou antiplaquettaires sur ordonnance (par ex. warfarine, héparine, clopidogrel).
- Incapacité à faire de l'exercice comme le suggère le questionnaire Get Active (GAQ)
- IMC > 27 kg/m2
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Test de tolérance au glucose oral de contrôle
Cette visite comprendra un OGTT de base à utiliser comme mesure de base avant l'exercice pour chacun des bras.
Les participants consommeront ensuite une boisson au glucose de 75 g (Trutol, Thermo Scientific) et des échantillons de sang seront prélevés 0, 10, 20, 30, 45, 60, 75, 90 et 120 minutes après la consommation.
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test oral de contrôle de tolérance au glucose
exercice effectué dans un ordre aléatoire
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Expérimental: Exercices fractionnés de haute intensité (HIIE)
Les participants ont effectué un exercice d'exercices par intervalles de haute intensité (HIIE) qui comprend 10 x 1 min à 90 % de fréquence cardiaque maximale (FCmax) avec 5 min d'échauffement et 5 min de récupération à 50 watts (cyclage stable à faible état).
90 minutes après la séance d'exercice, les participants subiront un autre test oral de tolérance au glucose.
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test oral de contrôle de tolérance au glucose
exercice effectué dans un ordre aléatoire
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Expérimental: Exercice continu d'intensité modérée (MICE)
Les participants ont effectué un exercice continu d'intensité modérée (MICE) qui comprend 30 minutes à 65 % de capacité aérobie maximale (VO2max).
90 minutes après la séance d'exercice, les participants subiront un autre test oral de tolérance au glucose.
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test oral de contrôle de tolérance au glucose
exercice effectué dans un ordre aléatoire
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Expérimental: Exercice de résistance à faible charge et à haute répétition (LL-HR)
Les participants ont effectué un exercice de résistance à faible charge et à haute répétition (LL-HR) qui comprend un exercice de résistance du corps entier, 3 séries à 30 % de force maximale (1RM) pour la presse des jambes, l'extension du genou, la flexion des ischio-jambiers, le tirage latéral, presse à épaules, presse pectorale, 20-25 répétitions, dernière série jusqu'à l'échec.
90 minutes après la séance d'exercice, les participants subiront un autre test oral de tolérance au glucose.
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test oral de contrôle de tolérance au glucose
exercice effectué dans un ordre aléatoire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement de sensibilité à l'insuline
Délai: 120 minutes
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Évaluer les changements dans la sensibilité à l'insuline avant et après l'exercice
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120 minutes
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Changement d'insuline dans le sang
Délai: 120 minutes
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Évaluer l'effet du sexe et de l'exercice sur l'insuline sanguine basale et post-exercice
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120 minutes
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Changement de glycémie
Délai: 120 minutes
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Évaluer l'effet du sexe et de l'exercice sur la glycémie basale et post-exercice.
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120 minutes
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Modification du peptide C sanguin
Délai: 120 minutes
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Évaluer l'effet du sexe et de l'exercice sur le peptide c sanguin basal et post-exercice.
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120 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement du membre 4 de la famille de domaines TBC1 (TBC1D4)
Délai: 35 minutes
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examiner les changements dans la teneur en protéines avant et après l'exercice
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35 minutes
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Changement du membre de la famille de domaines TBC1 1 (TBC1D1)
Délai: 35 minutes
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examiner les changements dans la teneur en protéines avant et après l'exercice
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35 minutes
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changement de protéine kinase B
Délai: 35 minutes
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examiner les changements dans la teneur en protéines avant et après l'exercice
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35 minutes
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Modification de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate 5'
Délai: 35 minutes
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examiner les changements dans la teneur en protéines avant et après l'exercice
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35 minutes
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changement du transporteur de glucose 4 (GLUT4)
Délai: 35 minutes
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examiner les changements dans la teneur en protéines avant et après l'exercice
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35 minutes
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concentration d'oestrogène
Délai: 30 min
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évaluer les différences de concentration d’œstrogènes entre les hommes et les femmes
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30 min
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concentration de progestérone
Délai: 30 min
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évaluer les différences de concentration de progestérone entre les hommes et les femmes
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30 min
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2018
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2024
Première publication (Réel)
22 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
6 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 février 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ORE #22477
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .