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Vergleich der Auswirkungen verschiedener Trainingsarten auf den Umgang mit Glukose

2. Februar 2024 aktualisiert von: University of Waterloo

Vergleich der Auswirkungen verschiedener Trainingsarten auf den Glukose-Umgang und den Muskelstoffwechsel bei jungen Männern und Frauen

Der Zweck der vorgeschlagenen Studie besteht darin, die akuten Auswirkungen verschiedener Arten von Trainingsmodalitäten auf den Umgang mit Glukose bei jungen, gesunden Männern und Frauen zu vergleichen. Zu den Übungsmodalitäten, die verglichen werden, gehören: ein Protokoll für Intervallübungen mit hoher Intensität (HIIE), ein Protokoll für kontinuierliches Training mit mittlerer Intensität (MICE) und ein Widerstandsübungsprotokoll mit geringer Belastung und hoher Wiederholung (LL-HR).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen verschiedener Trainingsmodalitäten (Intervalltraining mit hoher Intensität, kontinuierliches Training mit mittlerer Intensität und Widerstandstraining mit geringer Belastung und hoher Wiederholung) auf die Blutzuckerkontrolle bei jungen gesunden Männern und Frauen zu vergleichen. Um diese Theorie zu testen, wird während des Besuchs vor dem Test eine Zuckerprovokation (oraler Glukosetoleranztest – OGTT) durchgeführt, um die grundlegende Blutzuckerreaktion zu bestimmen. Außerdem wird 2 Stunden nach jeder einzelnen Trainingseinheit ein OGTT durchgeführt, um festzustellen, wie sich jede Trainingsart auf die Blutzuckerreaktion auswirkt. Während der Studie werden die Forscher mehrere Blutproben entnehmen, damit wir den Blutzucker, die Insulinkonzentration und den oxidativen Stress messen können. Vor und nach jeder Trainingseinheit werden Muskelbiopsien entnommen, damit die Forscher die zugrunde liegenden Mechanismen untersuchen können, die zur Wirksamkeit der verschiedenen Trainingsarten bei der Blutzuckerkontrolle beitragen. Die Forscher werden auch Ultraschall verwenden, um Faktoren im Zusammenhang mit der Herz-Kreislauf-Gesundheit wie Arterienbelastung und Gefäßleitfähigkeit während der Trainingseinheiten zu messen. Zu den direkten Vorteilen dieser Studie gehört die Charakterisierung geschlechtsspezifischer Unterschiede im Umgang mit Blutzucker nach einzelnen Trainingseinheiten. Diese Studie könnte direkte Auswirkungen auf die Wirksamkeit verschiedener Trainingsformen auf den Blutzuckerspiegel haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3G1
        • University of Waterloo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Um an dieser Studie teilnehmen zu können, müssen die Teilnehmer ein gesunder Mann oder eine gesunde Frau im Alter zwischen 18 und 30 Jahren sein.

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen chronischer Gesundheitszustände [d. h. Stoffwechsel (d. h. Typ-1- oder Typ-2-Diabetes), Herz-Kreislauf-Diabetes (d. h. Bluthochdruck), Atemwegserkrankungen (d. h. chronische obstruktive Lungenerkrankung) oder Verdauungsstörung (d. h. Colitis ulcerosa) Erkrankungen.

    • Sie sind schwanger oder haben den Verdacht, schwanger zu sein oder stillen
    • Unfähigkeit, die einzelnen Übungseinheiten zu absolvieren.
    • Nehmen Sie regelmäßig an Herz-Kreislauf- (>3 Sitzungen/Woche) oder Krafttrainingsübungen (>2 Sitzungen/Woche) teil.
    • Sie haben eine Allergie gegen Lokalanästhetika (oder haben in der Familie Allergien)
    • In den letzten 3 Wochen einen Bariumschluck oder eine Kontrastmittelinfusion erhalten haben
    • Nehmen Sie verschreibungspflichtige gerinnungshemmende oder blutplättchenhemmende Medikamente ein (z. B. Warfarin, Heparin, Clopidogrel)
    • Unfähigkeit, Sport zu treiben, wie im „Get Active Questionnaire“ (GAQ) vorgeschlagen
    • BMI > 27 kg/m2

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Dieser Besuch umfasst einen Basis-OGTT, der als Basismessung vor dem Training für jeden der Arme verwendet wird. Anschließend konsumieren die Teilnehmer ein 75 g Glukosegetränk (Trutol, Thermo Scientific) und Blutproben werden 0, 10, 20, 30, 45, 60, 75, 90 und 120 Minuten nach dem Verzehr entnommen.
Sonstiges: Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Sonstiges: Gemischte Übung
Übung in zufälliger Reihenfolge durchgeführt
Experimental: Hochintensives Intervalltraining (HIIE)
Die Teilnehmer führten ein hochintensives Intervalltraining (HIIE) durch, das 10 x 1 Minute bei 90 % maximaler Herzfrequenz (HFmax) mit 5 Minuten Aufwärmen und 5 Minuten Abkühlen bei 50 Watt (konstantes Radfahren im niedrigen Zustand) umfasste. 90 Minuten nach dem Training werden die Teilnehmer einem weiteren oralen Glukosetoleranztest unterzogen.
Sonstiges: Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Sonstiges: Gemischte Übung
Übung in zufälliger Reihenfolge durchgeführt
Experimental: Kontinuierliches Training mittlerer Intensität (MICE)
Die Teilnehmer führten einen MICE-Kampf (Moderate Intensity Continuous Exercise) durch, der 30 Minuten bei 65 % der maximalen aeroben Kapazität (VO2max) umfasste. 90 Minuten nach dem Training werden die Teilnehmer einem weiteren oralen Glukosetoleranztest unterzogen.
Sonstiges: Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Sonstiges: Gemischte Übung
Übung in zufälliger Reihenfolge durchgeführt
Experimental: Widerstandsübung mit geringer Belastung und vielen Wiederholungen (LL-HR)
Die Teilnehmer führten einen Widerstandskampf mit geringer Belastung und hohen Wiederholungszahlen (LL-HR) durch, der einen Ganzkörper-Widerstandsübungskampf, 3 Sätze mit 30 % Maximalkraft (1 RM) für Beinpresse, Kniestreckung, Oberschenkelbeugung, Latzug, Schulterdrücken, Brustdrücken, 20–25 Wiederholungen, letzter Satz bis zum Muskelversagen. 90 Minuten nach dem Training werden die Teilnehmer einem weiteren oralen Glukosetoleranztest unterzogen.
Sonstiges: Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Sonstiges: Gemischte Übung
Übung in zufälliger Reihenfolge durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Insulinsensitivität
Zeitfenster: 120 Minuten
Bewerten Sie die Veränderungen der Insulinsensitivität vor und nach dem Training
120 Minuten
Blutinsulinveränderung
Zeitfenster: 120 Minuten
Beurteilung der Auswirkung von Sex und körperlicher Betätigung auf den Basal- und Post-Trainings-Blutinsulinspiegel
120 Minuten
Blutzuckerveränderung
Zeitfenster: 120 Minuten
Um die Auswirkung von Sex und Bewegung auf den Basal- und Post-Training-Blutzucker zu beurteilen.
120 Minuten
Veränderung des C-Peptids im Blut
Zeitfenster: 120 Minuten
Um die Auswirkung von Sex und körperlicher Betätigung auf den C-Peptid-Spiegel im Grundblut und nach dem Training zu beurteilen.
120 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung von TBC1-Domänenfamilienmitglied 4 (TBC1D4)
Zeitfenster: 35 Minuten
Untersuchen Sie die Veränderungen des Proteingehalts vor und nach dem Training
35 Minuten
Änderung von TBC1-Domänenfamilienmitglied 1 (TBC1D1)
Zeitfenster: 35 Minuten
Untersuchen Sie die Veränderungen des Proteingehalts vor und nach dem Training
35 Minuten
Veränderung der Proteinkinase B
Zeitfenster: 35 Minuten
Untersuchen Sie die Veränderungen des Proteingehalts vor und nach dem Training
35 Minuten
5'-Adenosinmonophosphat-aktivierte Proteinkinase-Änderung
Zeitfenster: 35 Minuten
Untersuchen Sie die Veränderungen des Proteingehalts vor und nach dem Training
35 Minuten
Veränderung des Glukosetransporters 4 (GLUT4)
Zeitfenster: 35 Minuten
Untersuchen Sie die Veränderungen des Proteingehalts vor und nach dem Training
35 Minuten
Östrogenkonzentration
Zeitfenster: 30 Minuten
um die Unterschiede in der Östrogenkonzentration zwischen Männern und Frauen zu beurteilen
30 Minuten
Progesteronkonzentration
Zeitfenster: 30 Minuten
um die Unterschiede in der Progesteronkonzentration zwischen Männern und Frauen zu beurteilen
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Waterloo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ORE #22477

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Insulinsensitivität

Klinische Studien zur Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest

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