Vertaamalla erityyppisten harjoitusten vaikutuksia glukoosin käsittelyyn
perjantai 2. helmikuuta 2024 päivittänyt: University of Waterloo
Erilaisten harjoitusten vaikutusten vertaaminen glukoosin käsittelyyn ja lihasaineenvaihduntaan nuorilla miehillä ja naisilla
Ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on vertailla erityyppisten liikuntamuotojen akuutteja vaikutuksia nuorten, terveiden miesten ja naisten glukoosin käsittelyyn.
Verrattavia harjoitusmenetelmiä ovat: korkean intensiteetin intervalliharjoitus (HIIE) -protokolla, kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoitus (MICE) -protokolla ja matalan kuormituksen, korkean toiston (LL-HR) vastusharjoitusprotokolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla eri liikuntamuotojen (korkean intensiteetin intervalliharjoittelu, kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoitus ja Matalakuormitus-korkean toistovastusharjoitus) vaikutuksia verensokerin hallintaan nuorilla terveillä, miehillä ja naisilla.
Tämän teorian testaamiseksi suoritetaan sokerihaaste (oraalinen glukoositoleranssitesti - OGTT) esitestauksen aikana verensokerin perusvasteen määrittämiseksi.
OGTT suoritetaan myös 2 tuntia jokaisen harjoituskerran jälkeen sen määrittämiseksi, kuinka kukin harjoitustyyppi vaikuttaa verensokerivasteeseen.
Tutkijat ottavat useita verinäytteitä koko tutkimuksen ajan, jotta voimme mitata verensokeria, insuliinia ja pitoisuuksia sekä oksidatiivista stressiä.
Lihaskoepalat otetaan ennen jokaista harjoittelua ja sen jälkeen, jotta tutkijat voivat tutkia taustalla olevia mekanismeja, jotka vaikuttavat erilaisten harjoitusten tehokkuuteen verensokerin hallinnassa.
Tutkijat mittaavat myös ultraäänellä sydän- ja verisuoniterveyteen liittyviä tekijöitä, kuten valtimoiden stressiä ja verisuonten johtavuutta harjoitusten aikana.
Tämän tutkimuksen suoria etuja ovat verensokerin käsittelyn sukupuolierojen karakterisointi yksittäisten harjoitusten jälkeen.
Tällä tutkimuksella voi olla suoria etuja estämään erilaisten liikuntamuotojen tehokkuutta verensokeritasoihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3G1
- University of Waterloo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistuakseen tähän tutkimukseen osallistujien on oltava 18–30-vuotias terve mies tai nainen.
Poissulkemiskriteerit:
Kroonisten terveyssairauksien esiintyminen [ts. metabolinen (esim. Tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes), sydän- ja verisuonisairauksiin (eli verenpainetauti), hengityselimiin (ts. krooninen keuhkoahtaumahäiriö) tai ruoansulatuskanavan (ts. haavainen paksusuolitulehdus) häiriöt.
- olet raskaana tai epäilet olevansa raskaana tai imetät
- Kyvyttömyys suorittaa yksittäisiä harjoituksia.
- Osallistu säännöllisesti kardiovaskulaariseen (> 3 harjoituskertaa/viikko) tai vastusharjoitteluun (> 2 kertaa/viikko).
- sinulla on allergia paikallispuudutteelle (tai suvussa allergiaa)
- Sinulle on nielty bariumia tai infuusiota varjoainetta viimeisen 3 viikon aikana
- käytät reseptillä määrättyjä antikoagulantteja tai verihiutalelääkkeitä (esim. varfariinia, hepariinia, klopidogreelia)
- Kyvyttömyys harjoitella Get Active -kyselyn (GAQ) ehdotuksen mukaisesti
- BMI > 27 kg/m2
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kontrolloi suun glukoositoleranssitesti
Tämä käynti sisältää lähtötason OGTT:n, jota käytetään harjoitusta edeltävänä perusmittana jokaiselle käsivarrelle.
Osallistujat juovat sitten 75 g:n glukoosijuoman (Trutol, Thermo Scientific) ja verinäytteitä otetaan 0, 10, 20, 30, 45, 60, 75, 90 ja 120 minuuttia juomisen jälkeen.
|
kontrolloida suun glukoositoleranssitestiä
harjoitus suoritetaan satunnaisessa järjestyksessä
|
|
Kokeellinen: Korkean intensiteetin intervalliharjoitus (HIIE)
Osallistujat suorittivat korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIE), joka sisältää 10 x 1 min 90 % maksimisykkeellä (HRmax), 5 minuutin lämmittelyn ja 5 minuutin jäähdytyksen 50 watilla (matala tasainen pyöräily).
90 minuuttia harjoituksen jälkeen osallistujille tehdään toinen suun glukoositoleranssitesti.
|
kontrolloida suun glukoositoleranssitestiä
harjoitus suoritetaan satunnaisessa järjestyksessä
|
|
Kokeellinen: Kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoittelu (MICE)
Osallistujat suorittivat kohtalaisen intensiteetin jatkuvan harjoituksen (MICE), joka sisältää 30 minuuttia 65 % maksimaalisella aerobisella kapasiteetilla (VO2max).
90 minuuttia harjoituksen jälkeen osallistujille tehdään toinen suun glukoositoleranssitesti.
|
kontrolloida suun glukoositoleranssitestiä
harjoitus suoritetaan satunnaisessa järjestyksessä
|
|
Kokeellinen: Matalakuormitus, paljon toistoa vaativa vastusharjoitus (LL-HR)
Osallistujat suorittivat matalan kuormituksen, korkean toiston vastusharjoittelun (LL-HR), joka sisältää koko kehon vastusharjoituksen, 3 sarjaa 30 %:n maksimivoimalla (1 RM) jalkapuristukseen, polven ojennukselle, reisijänteen kiristyksellä, latin alasvedolla, olkapääpuristus, rintapunnerrus, 20-25 toistoa, viimeinen epäonnistuminen.
90 minuuttia harjoituksen jälkeen osallistujille tehdään toinen suun glukoositoleranssitesti.
|
kontrolloida suun glukoositoleranssitestiä
harjoitus suoritetaan satunnaisessa järjestyksessä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Insuliiniherkkyyden muutos
Aikaikkuna: 120 minuuttia
|
Arvioi insuliiniherkkyyden muutokset ennen harjoittelua ja sen jälkeen
|
120 minuuttia
|
|
Veren insuliinin muutos
Aikaikkuna: 120 minuuttia
|
Arvioida seksin ja harjoituksen vaikutusta perus- ja harjoituksen jälkeiseen veren insuliiniin
|
120 minuuttia
|
|
Verensokerin muutos
Aikaikkuna: 120 minuuttia
|
Arvioida seksin ja harjoituksen vaikutusta perus- ja harjoituksen jälkeiseen verensokeriin.
|
120 minuuttia
|
|
Veren c-peptidin muutos
Aikaikkuna: 120 minuuttia
|
Arvioida seksin ja harjoituksen vaikutusta veren perus- ja harjoituksen jälkeiseen c-peptidiin.
|
120 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TBC1-verkkotunnuksen perheenjäsenen 4 muutos (TBC1D4)
Aikaikkuna: 35 minuuttia
|
tutkia proteiinipitoisuuden muutoksia ennen harjoittelua ja sen jälkeen
|
35 minuuttia
|
|
TBC1-verkkotunnuksen perheenjäsenen 1 muutos (TBC1D1)
Aikaikkuna: 35 minuuttia
|
tutkia proteiinipitoisuuden muutoksia ennen harjoittelua ja sen jälkeen
|
35 minuuttia
|
|
proteiinikinaasi B:n muutos
Aikaikkuna: 35 minuuttia
|
tutkia proteiinipitoisuuden muutoksia ennen harjoittelua ja sen jälkeen
|
35 minuuttia
|
|
5'-adenosiinimonofosfaatilla aktivoitu proteiinikinaasimuutos
Aikaikkuna: 35 minuuttia
|
tutkia proteiinipitoisuuden muutoksia ennen harjoittelua ja sen jälkeen
|
35 minuuttia
|
|
glukoosinkuljettaja 4:n muutos (GLUT4)
Aikaikkuna: 35 minuuttia
|
tutkia proteiinipitoisuuden muutoksia ennen harjoittelua ja sen jälkeen
|
35 minuuttia
|
|
estrogeenipitoisuus
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
arvioida eroja estrogeenipitoisuuksissa miesten ja naisten välillä
|
30 minuuttia
|
|
progesteronipitoisuus
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
arvioida eroja progesteronipitoisuuksissa miesten ja naisten välillä
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ORE #22477
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .