- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06217679
Jämför effekterna av olika typer av träning på glukoshantering
2 februari 2024 uppdaterad av: University of Waterloo
Jämför effekterna av olika typer av träning på glukoshantering och muskelmetabolism hos unga män och kvinnor
Syftet med den föreslagna studien är att jämföra de akuta effekterna av olika typer av träningsmodaliteter på glukoshantering hos unga, friska män och kvinnor.
Träningsmodaliteterna som kommer att jämföras inkluderar: ett protokoll med hög intensitetsintervallträning (HIIE), ett protokoll för kontinuerlig träning med måttlig intensitet (MICE) och ett träningsprotokoll med låg belastning och hög upprepning (LL-HR).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av olika träningsformer (hög intensitetsintervallträning, måttlig intensitet kontinuerlig träning och lågbelastnings-hög repetition motståndsövning) på blodsockerkontroll hos unga friska, män och kvinnor.
För att testa denna teori kommer en sockerutmaning (oralt glukostoleranstest - OGTT) att utföras under förtestningsbesöket för att fastställa baslinjens blodsockersvar.
En OGTT kommer också att utföras 2 timmar efter varje enskilt träningspass för att avgöra hur varje typ av träning påverkar blodsockerresponsen.
Utredarna kommer att ta flera blodprover under hela försöket för att vi ska kunna mäta blodsocker, insulin och koncentrationer och oxidativ stress.
Muskelbiopsier kommer att tas före och efter varje träningspass så att utredarna kan undersöka de underliggande mekanismerna som bidrar till effektiviteten av de olika träningstyperna för blodsockerkontroll.
Utredarna kommer också att använda ett ultraljud för att mäta faktorer relaterade till kardiovaskulär hälsa som artärstress och vaskulär konduktans under träningspasset.
Direkta fördelar med denna studie inkluderar karaktärisering av könsskillnader i blodsockerhantering efter enstaka träningspass.
Denna studie kan ha direkta fördelar för att avskräcka effektiviteten av olika träningsformer på blodsockernivåerna.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3G1
- University of Waterloo
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För att delta i denna studie måste deltagarna vara en frisk man eller kvinna mellan 18 och 30 år.
Exklusions kriterier:
Förekomst av kroniska hälsotillstånd [dvs. metabolisk (dvs. Typ 1- eller typ 2-diabetes), kardiovaskulär (dvs högt blodtryck), andningsvägar (dvs. kronisk lungobstruktiv störning) eller matsmältning (dvs. ulcerös kolit) störningar.
- Är gravida, eller misstänker att de kan vara gravida, eller ammar
- Oförmåga att slutföra enstaka träningspass.
- Delta regelbundet i konditionsträning (>3 pass/vecka) eller styrketräning (>2 pass/vecka).
- Har en allergi mot lokalbedövning (eller familjehistoria av allergi)
- Har genomgått en bariumsväljning eller en infusion av ett kontrastmedel under de senaste 3 veckorna
- Tar receptbelagda antikoagulantia eller trombocytdämpande läkemedel (t.ex. warfarin, heparin, klopidogrel)
- Oförmåga att träna enligt förslaget i get active questionnaire (GAQ)
- BMI > 27 kg/m2
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kontroll oralt glukostoleranstest
Detta besök kommer att inkludera en baslinje OGTT som ska användas som ett baslinjemått före träning för var och en av armarna.
Deltagarna kommer sedan att konsumera en 75 g glukosdryck (Trutol, Thermo Scientific) och blodprover kommer att tas 0, 10, 20, 30, 45, 60, 75, 90 och 120 minuter efter konsumtion.
|
kontroll oralt glukostoleranstest
övning utförd i randomiserad ordning
|
|
Experimentell: Högintensiv intervallträning (HIIE)
Deltagarna utförde en högintensiv intervallträning (HIIE) som inkluderar 10 x 1 min vid 90 % maxpuls (HRmax) med 5 min uppvärmning och 5 min nedkylning vid 50 watt (lågtillstånd stabil cykling).
90 minuter efter träningspasset kommer deltagarna att genomgå ytterligare ett oralt glukostoleranstest.
|
kontroll oralt glukostoleranstest
övning utförd i randomiserad ordning
|
|
Experimentell: Kontinuerlig träning med måttlig intensitet (MICE)
Deltagarna genomförde en måttlig intensitet kontinuerlig träning (MICE) som inkluderar 30 minuter vid 65 % maximal aerob kapacitet (VO2max).
90 minuter efter träningspasset kommer deltagarna att genomgå ytterligare ett oralt glukostoleranstest.
|
kontroll oralt glukostoleranstest
övning utförd i randomiserad ordning
|
|
Experimentell: Motståndsövning med låg belastning och hög upprepning (LL-HR)
Deltagarna utförde en träning med låg belastning, hög repetition (LL-HR) som inkluderar en träningspass för hela kroppen, 3 set med 30 % maximal styrka (1RM) för benpress, knäförlängning, hamstringcurl, lat pulldown, axelpress, bröstpress, 20-25 reps, senast inställd på misslyckande.
90 minuter efter träningspasset kommer deltagarna att genomgå ytterligare ett oralt glukostoleranstest.
|
kontroll oralt glukostoleranstest
övning utförd i randomiserad ordning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Insulinkänslighet förändras
Tidsram: 120 minuter
|
Bedöm förändringarna i insulinkänslighet före träning efter träning
|
120 minuter
|
|
Blodinsulinförändring
Tidsram: 120 minuter
|
Att bedöma effekten av sex och träning på basalt och efter träningsblodinsulin
|
120 minuter
|
|
Blodsockerförändring
Tidsram: 120 minuter
|
För att bedöma effekten av sex och träning på basalt och efter träningsblodsocker.
|
120 minuter
|
|
Förändring av c-peptid i blodet
Tidsram: 120 minuter
|
För att bedöma effekten av sex och träning på basal och efter träning c-peptid i blodet.
|
120 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
TBC1-domänfamiljemedlem 4 ändring (TBC1D4)
Tidsram: 35 minuter
|
undersök förändringar i proteininnehåll från före till efter träning
|
35 minuter
|
|
TBC1-domänfamiljemedlem 1 ändring (TBC1D1)
Tidsram: 35 minuter
|
undersök förändringar i proteininnehåll från före till efter träning
|
35 minuter
|
|
proteinkinas B förändring
Tidsram: 35 minuter
|
undersök förändringar i proteininnehåll från före till efter träning
|
35 minuter
|
|
5'-adenosinmonofosfataktiverad proteinkinasförändring
Tidsram: 35 minuter
|
undersök förändringar i proteininnehåll från före till efter träning
|
35 minuter
|
|
glukostransportör 4 byte (GLUT4)
Tidsram: 35 minuter
|
undersök förändringar i proteininnehåll från före till efter träning
|
35 minuter
|
|
östrogenkoncentration
Tidsram: 30 minuter
|
att bedöma skillnaderna i östrogenkoncentration mellan män och kvinnor
|
30 minuter
|
|
progesteronkoncentration
Tidsram: 30 minuter
|
för att bedöma skillnaderna i progesteronkoncentration mellan män och kvinnor
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
31 oktober 2019
Avslutad studie (Faktisk)
31 oktober 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2024
Första postat (Faktisk)
22 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
6 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ORE #22477
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .