Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämför effekterna av olika typer av träning på glukoshantering

2 februari 2024 uppdaterad av: University of Waterloo

Jämför effekterna av olika typer av träning på glukoshantering och muskelmetabolism hos unga män och kvinnor

Syftet med den föreslagna studien är att jämföra de akuta effekterna av olika typer av träningsmodaliteter på glukoshantering hos unga, friska män och kvinnor. Träningsmodaliteterna som kommer att jämföras inkluderar: ett protokoll med hög intensitetsintervallträning (HIIE), ett protokoll för kontinuerlig träning med måttlig intensitet (MICE) och ett träningsprotokoll med låg belastning och hög upprepning (LL-HR).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av olika träningsformer (hög intensitetsintervallträning, måttlig intensitet kontinuerlig träning och lågbelastnings-hög repetition motståndsövning) på blodsockerkontroll hos unga friska, män och kvinnor. För att testa denna teori kommer en sockerutmaning (oralt glukostoleranstest - OGTT) att utföras under förtestningsbesöket för att fastställa baslinjens blodsockersvar. En OGTT kommer också att utföras 2 timmar efter varje enskilt träningspass för att avgöra hur varje typ av träning påverkar blodsockerresponsen. Utredarna kommer att ta flera blodprover under hela försöket för att vi ska kunna mäta blodsocker, insulin och koncentrationer och oxidativ stress. Muskelbiopsier kommer att tas före och efter varje träningspass så att utredarna kan undersöka de underliggande mekanismerna som bidrar till effektiviteten av de olika träningstyperna för blodsockerkontroll. Utredarna kommer också att använda ett ultraljud för att mäta faktorer relaterade till kardiovaskulär hälsa som artärstress och vaskulär konduktans under träningspasset. Direkta fördelar med denna studie inkluderar karaktärisering av könsskillnader i blodsockerhantering efter enstaka träningspass. Denna studie kan ha direkta fördelar för att avskräcka effektiviteten av olika träningsformer på blodsockernivåerna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3G1
        • University of Waterloo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För att delta i denna studie måste deltagarna vara en frisk man eller kvinna mellan 18 och 30 år.

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av kroniska hälsotillstånd [dvs. metabolisk (dvs. Typ 1- eller typ 2-diabetes), kardiovaskulär (dvs högt blodtryck), andningsvägar (dvs. kronisk lungobstruktiv störning) eller matsmältning (dvs. ulcerös kolit) störningar.

    • Är gravida, eller misstänker att de kan vara gravida, eller ammar
    • Oförmåga att slutföra enstaka träningspass.
    • Delta regelbundet i konditionsträning (>3 pass/vecka) eller styrketräning (>2 pass/vecka).
    • Har en allergi mot lokalbedövning (eller familjehistoria av allergi)
    • Har genomgått en bariumsväljning eller en infusion av ett kontrastmedel under de senaste 3 veckorna
    • Tar receptbelagda antikoagulantia eller trombocytdämpande läkemedel (t.ex. warfarin, heparin, klopidogrel)
    • Oförmåga att träna enligt förslaget i get active questionnaire (GAQ)
    • BMI > 27 kg/m2

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kontroll oralt glukostoleranstest
Detta besök kommer att inkludera en baslinje OGTT som ska användas som ett baslinjemått före träning för var och en av armarna. Deltagarna kommer sedan att konsumera en 75 g glukosdryck (Trutol, Thermo Scientific) och blodprover kommer att tas 0, 10, 20, 30, 45, 60, 75, 90 och 120 minuter efter konsumtion.
kontroll oralt glukostoleranstest
övning utförd i randomiserad ordning
Experimentell: Högintensiv intervallträning (HIIE)
Deltagarna utförde en högintensiv intervallträning (HIIE) som inkluderar 10 x 1 min vid 90 % maxpuls (HRmax) med 5 min uppvärmning och 5 min nedkylning vid 50 watt (lågtillstånd stabil cykling). 90 minuter efter träningspasset kommer deltagarna att genomgå ytterligare ett oralt glukostoleranstest.
kontroll oralt glukostoleranstest
övning utförd i randomiserad ordning
Experimentell: Kontinuerlig träning med måttlig intensitet (MICE)
Deltagarna genomförde en måttlig intensitet kontinuerlig träning (MICE) som inkluderar 30 minuter vid 65 % maximal aerob kapacitet (VO2max). 90 minuter efter träningspasset kommer deltagarna att genomgå ytterligare ett oralt glukostoleranstest.
kontroll oralt glukostoleranstest
övning utförd i randomiserad ordning
Experimentell: Motståndsövning med låg belastning och hög upprepning (LL-HR)
Deltagarna utförde en träning med låg belastning, hög repetition (LL-HR) som inkluderar en träningspass för hela kroppen, 3 set med 30 % maximal styrka (1RM) för benpress, knäförlängning, hamstringcurl, lat pulldown, axelpress, bröstpress, 20-25 reps, senast inställd på misslyckande. 90 minuter efter träningspasset kommer deltagarna att genomgå ytterligare ett oralt glukostoleranstest.
kontroll oralt glukostoleranstest
övning utförd i randomiserad ordning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Insulinkänslighet förändras
Tidsram: 120 minuter
Bedöm förändringarna i insulinkänslighet före träning efter träning
120 minuter
Blodinsulinförändring
Tidsram: 120 minuter
Att bedöma effekten av sex och träning på basalt och efter träningsblodinsulin
120 minuter
Blodsockerförändring
Tidsram: 120 minuter
För att bedöma effekten av sex och träning på basalt och efter träningsblodsocker.
120 minuter
Förändring av c-peptid i blodet
Tidsram: 120 minuter
För att bedöma effekten av sex och träning på basal och efter träning c-peptid i blodet.
120 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
TBC1-domänfamiljemedlem 4 ändring (TBC1D4)
Tidsram: 35 minuter
undersök förändringar i proteininnehåll från före till efter träning
35 minuter
TBC1-domänfamiljemedlem 1 ändring (TBC1D1)
Tidsram: 35 minuter
undersök förändringar i proteininnehåll från före till efter träning
35 minuter
proteinkinas B förändring
Tidsram: 35 minuter
undersök förändringar i proteininnehåll från före till efter träning
35 minuter
5'-adenosinmonofosfataktiverad proteinkinasförändring
Tidsram: 35 minuter
undersök förändringar i proteininnehåll från före till efter träning
35 minuter
glukostransportör 4 byte (GLUT4)
Tidsram: 35 minuter
undersök förändringar i proteininnehåll från före till efter träning
35 minuter
östrogenkoncentration
Tidsram: 30 minuter
att bedöma skillnaderna i östrogenkoncentration mellan män och kvinnor
30 minuter
progesteronkoncentration
Tidsram: 30 minuter
för att bedöma skillnaderna i progesteronkoncentration mellan män och kvinnor
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2024

Första postat (Faktisk)

22 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ORE #22477

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera