- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06217679
Sammenligning av effektene av ulike typer trening på glukosehåndtering
2. februar 2024 oppdatert av: University of Waterloo
Sammenligning av effekten av ulike typer trening på glukosehåndtering og muskelmetabolisme hos unge menn og kvinner
Formålet med den foreslåtte studien er å sammenligne de akutte effektene av ulike typer treningsmodaliteter på glukosehåndtering hos unge, friske menn og kvinner.
Treningsmodalitetene som vil bli sammenlignet inkluderer: en protokoll med høy intensitetsintervalltrening (HIIE), en protokoll for kontinuerlig trening med moderat intensitet (MICE) og en treningsprotokoll med lav belastning og høy repetisjon (LL-HR).
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å sammenligne effekten av ulike treningsmodaliteter (Høy intensitetsintervalltrening, Moderat intensitet kontinuerlig trening og lavbelastning-høy repetisjonsmotstandstrening) på blodsukkerkontroll hos unge friske, menn og kvinner.
For å teste denne teorien, vil en sukkerutfordring (oral glukosetoleransetest - OGTT) bli utført under pre-testing besøket for å bestemme baseline blodsukkerrespons.
En OGTT vil også bli utført 2 timer etter hver enkelt treningsøkt for å finne ut hvordan hver type trening påvirker blodsukkerresponsen.
Etterforskerne vil ta flere blodprøver gjennom hele forsøket for å tillate oss å måle blodsukker, insulin og konsentrasjoner og oksidativt stress.
Muskelbiopsier vil bli tatt før og etter hver treningskamp, slik at etterforskere kan undersøke de underliggende mekanismene som bidrar til effektiviteten til de forskjellige treningstypene på blodsukkerkontroll.
Etterforskerne vil også bruke en ultralyd for å måle faktorer relatert til kardiovaskulær helse som arteriestress og vaskulær konduktans under treningskampene.
Direkte fordeler med denne studien inkluderer karakterisering av kjønnsforskjeller ved blodsukkerhåndtering etter enkelt treningsøkter.
Denne studien kan ha direkte fordeler når det gjelder å avskrekke effektiviteten av ulike treningsformer på blodsukkernivået.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
- University of Waterloo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For å delta i denne studien må deltakerne være en frisk mann eller kvinne mellom 18 og 30 år.
Ekskluderingskriterier:
Tilstedeværelse av kronisk(e) helsetilstand(er) [dvs. metabolsk (dvs. Type 1 eller type 2 diabetes), kardiovaskulær (dvs. hypertensjon), respiratorisk (dvs. kronisk lungeobstruktiv lidelse) eller fordøyelsessystemet (dvs. ulcerøs kolitt) lidelser.
- Er gravide, eller mistenker at de kan være gravide, eller ammer
- Manglende evne til å fullføre enkeltøvelsesøktene.
- Delta regelmessig i kardiovaskulær (>3 økter/uke) eller styrketrening (>2 økter/uke).
- Har en allergi mot lokalbedøvelse (eller familiehistorie med allergi)
- Har gjennomgått en bariumsvelge eller en infusjon av et kontrastmiddel de siste 3 ukene
- Tar reseptbelagte antikoagulantia eller blodplatehemmende medisiner (f.eks. warfarin, heparin, klopidogrel)
- Manglende evne til å trene som foreslått av få aktiv spørreskjemaet (GAQ)
- BMI > 27 kg/m2
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kontroll oral glukosetoleransetest
Dette besøket vil inkludere en baseline OGTT som skal brukes som et grunnlinjemål før trening for hver av armene.
Deltakerne vil deretter innta en 75 g glukosedrikk (Trutol, Thermo Scientific) og blodprøver vil bli tatt 0, 10, 20, 30, 45, 60, 75, 90 og 120 minutter etter inntak.
|
kontroll oral glukosetoleransetest
øvelse utført i randomisert rekkefølge
|
|
Eksperimentell: Høyintensiv intervalltrening (HIIE)
Deltakerne utførte en høyintensitetsintervalløvelse (HIIE) som inkluderer 10 x 1 min ved 90 % makspuls (HRmax) med 5 min oppvarming og 5 min nedkjøling ved 50 watt (low state stabil sykling).
90 minutter etter treningskampen vil deltakerne gjennomgå en ny oral glukosetoleransetest.
|
kontroll oral glukosetoleransetest
øvelse utført i randomisert rekkefølge
|
|
Eksperimentell: Kontinuerlig trening med moderat intensitet (MICE)
Deltakerne utførte en moderat intensitet kontinuerlig trening (MICE)-kamp som inkluderer 30 minutter ved 65 % maksimal aerob kapasitet (VO2max).
90 minutter etter treningskampen vil deltakerne gjennomgå en ny oral glukosetoleransetest.
|
kontroll oral glukosetoleransetest
øvelse utført i randomisert rekkefølge
|
|
Eksperimentell: Motstandsøvelse med lav belastning og høy repetisjon (LL-HR)
Deltakerne utførte en motstandsøvelse med lav belastning og høy repetisjon (LL-HR) som inkluderer en motstandsøvelse for hele kroppen, 3 sett med 30 % maksimal styrke (1RM) for benpress, kneforlengelse, hamstringcurl, lat pulldown, skulderpress, brystpress, 20-25 reps, sist satt til feil.
90 minutter etter treningskampen vil deltakerne gjennomgå en ny oral glukosetoleransetest.
|
kontroll oral glukosetoleransetest
øvelse utført i randomisert rekkefølge
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Insulinfølsomhet endres
Tidsramme: 120 minutter
|
Vurder endringene i insulinfølsomhet før til etter trening
|
120 minutter
|
|
Blodinsulinforandring
Tidsramme: 120 minutter
|
For å vurdere effekten av sex og trening på basal og post-trening blodinsulin
|
120 minutter
|
|
Blodsukkerendring
Tidsramme: 120 minutter
|
For å vurdere effekten av sex og trening på basal og post-trening blodsukker.
|
120 minutter
|
|
Blod c-peptid endring
Tidsramme: 120 minutter
|
For å vurdere effekten av sex og trening på basal og post-trening blod c-peptid.
|
120 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
TBC1-domenefamiliemedlem 4 endring (TBC1D4)
Tidsramme: 35 minutter
|
undersøk endringer i proteininnholdet fra før til etter trening
|
35 minutter
|
|
TBC1-domenefamiliemedlem 1 endring (TBC1D1)
Tidsramme: 35 minutter
|
undersøk endringer i proteininnholdet fra før til etter trening
|
35 minutter
|
|
proteinkinase B endring
Tidsramme: 35 minutter
|
undersøk endringer i proteininnholdet fra før til etter trening
|
35 minutter
|
|
5' adenosin monofosfat-aktivert proteinkinase endring
Tidsramme: 35 minutter
|
undersøk endringer i proteininnholdet fra før til etter trening
|
35 minutter
|
|
glukosetransportør 4 endring (GLUT4)
Tidsramme: 35 minutter
|
undersøk endringer i proteininnholdet fra før til etter trening
|
35 minutter
|
|
østrogenkonsentrasjon
Tidsramme: 30 minutter
|
å vurdere forskjellene i østrogenkonsentrasjon mellom menn og kvinner
|
30 minutter
|
|
progesteronkonsentrasjon
Tidsramme: 30 minutter
|
å vurdere forskjellene i progesteronkonsentrasjon mellom menn og kvinner
|
30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2018
Primær fullføring (Faktiske)
31. oktober 2019
Studiet fullført (Faktiske)
31. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
22. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
6. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. februar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ORE #22477
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .