Сравнение влияния различных типов упражнений на уровень глюкозы
2 февраля 2024 г. обновлено: University of Waterloo
Сравнение влияния различных типов упражнений на усвоение глюкозы и мышечный метаболизм у молодых мужчин и женщин
Цель предлагаемого исследования — сравнить острое влияние различных типов физических упражнений на усвоение глюкозы у молодых, здоровых мужчин и женщин.
Методы упражнений, которые будут сравниваться, включают в себя: протокол интервальных упражнений высокой интенсивности (HIIE), протокол непрерывных упражнений средней интенсивности (MICE) и протокол упражнений с отягощениями с низкой нагрузкой и большим количеством повторений (LL-HR).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является сравнение влияния различных видов упражнений (интервальные упражнения высокой интенсивности, непрерывные упражнения средней интенсивности и упражнения с низкой нагрузкой и высоким повторением) на контроль уровня сахара в крови у молодых здоровых мужчин и женщин.
Чтобы проверить эту теорию, во время визита перед тестированием будет проведен тест на сахар (пероральный тест на толерантность к глюкозе - OGTT), чтобы определить исходную реакцию уровня сахара в крови.
OGTT также будет проводиться через 2 часа после каждой тренировки, чтобы определить, как каждый тип упражнений влияет на реакцию уровня сахара в крови.
На протяжении всего исследования исследователи будут брать несколько образцов крови, чтобы мы могли измерить уровень сахара в крови, концентрацию инсулина и окислительный стресс.
Биопсия мышц будет проводиться до и после каждой тренировки, чтобы исследователи могли изучить основные механизмы, которые способствуют эффективности различных типов упражнений по контролю уровня сахара в крови.
Исследователи также будут использовать ультразвук для измерения факторов, связанных со здоровьем сердечно-сосудистой системы, таких как напряжение артерий и сосудистая проводимость во время тренировок.
Прямые преимущества этого исследования включают характеристику половых различий в регулировании уровня сахара в крови после отдельных тренировок.
Это исследование может иметь прямую пользу в снижении эффективности различных форм физических упражнений на уровень сахара в крови.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Канада, N2L 3G1
- University of Waterloo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Чтобы принять участие в этом исследовании, участники должны быть здоровыми мужчинами или женщинами в возрасте от 18 до 30 лет.
Критерий исключения:
Наличие хронических заболеваний [т.е. метаболический (т. Диабет 1 или 2 типа), сердечно-сосудистый (т.е. гипертония), респираторный (т.е. хроническое обструктивное заболевание легких) или пищеварительной системы (т.е. язвенный колит) расстройства.
- Беремены или подозреваете, что они беременны или кормят грудью.
- Невозможность выполнить отдельные упражнения.
- Регулярно занимайтесь сердечно-сосудистыми упражнениями (>3 занятий в неделю) или тренировками с отягощениями (>2 занятий в неделю).
- У вас аллергия на местный анестетик (или семейный анамнез аллергии)
- Вы перенесли глотание бария или введение контрастного вещества за последние 3 недели.
- Принимаете рецептурные антикоагулянты или антитромбоцитарные препараты (например, варфарин, гепарин, клопидогрел)
- Невозможность заниматься спортом, как предполагает опросник Get Active (GAQ).
- ИМТ > 27 кг/м2
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Контрольный пероральный тест на толерантность к глюкозе
Этот визит будет включать в себя базовый уровень OGTT, который будет использоваться в качестве исходного показателя перед тренировкой для каждой группы.
Затем участники выпьют 75 г глюкозного напитка (Trutol, Thermo Scientific), а образцы крови будут взяты через 0, 10, 20, 30, 45, 60, 75, 90 и 120 минут после употребления.
|
контрольный пероральный тест на толерантность к глюкозе
упражнения выполняются в случайном порядке
|
|
Экспериментальный: Интервальные упражнения высокой интенсивности (HIIE)
Участники выполнили серию интервальных упражнений высокой интенсивности (HIIE), которая включает в себя 10 х 1 мин при максимальной частоте пульса 90% (HRmax) с 5-минутной разминкой и 5-минутной заминкой при мощности 50 Вт (устойчивая езда на велосипеде в низком состоянии).
Через 90 минут после тренировки участники пройдут еще один пероральный тест на толерантность к глюкозе.
|
контрольный пероральный тест на толерантность к глюкозе
упражнения выполняются в случайном порядке
|
|
Экспериментальный: Непрерывные упражнения средней интенсивности (MICE)
Участники выполнили серию непрерывных упражнений средней интенсивности (MICE), которая включает 30 минут при максимальной аэробной мощности 65% (VO2max).
Через 90 минут после тренировки участники пройдут еще один пероральный тест на толерантность к глюкозе.
|
контрольный пероральный тест на толерантность к глюкозе
упражнения выполняются в случайном порядке
|
|
Экспериментальный: Упражнения с низкой нагрузкой и большим количеством повторений (LL-HR)
Участники выполнили упражнение с отягощением с низкой нагрузкой и большим количеством повторений (LL-HR), которое включает в себя упражнение с сопротивлением всего тела, 3 подхода с 30% максимальной силой (1ПМ) для жима ногами, разгибания колен, сгибания подколенных сухожилий, подтягивания широчайших мышц, Жим от плеч, жим от груди, 20-25 повторений, последний подход до отказа.
Через 90 минут после тренировки участники пройдут еще один пероральный тест на толерантность к глюкозе.
|
контрольный пероральный тест на толерантность к глюкозе
упражнения выполняются в случайном порядке
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение чувствительности к инсулину
Временное ограничение: 120 минут
|
Оцените изменения чувствительности к инсулину до и после тренировки.
|
120 минут
|
|
Изменение инсулина в крови
Временное ограничение: 120 минут
|
Оценить влияние секса и физических упражнений на базальный и постнагрузочный уровень инсулина в крови.
|
120 минут
|
|
Изменение уровня глюкозы в крови
Временное ограничение: 120 минут
|
Оценить влияние секса и физических упражнений на базальный и постнагрузочный уровень глюкозы в крови.
|
120 минут
|
|
Изменение c-пептида в крови
Временное ограничение: 120 минут
|
Оценить влияние секса и физических упражнений на базальный и посттренировочный уровень С-пептида в крови.
|
120 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение члена 4 семейства доменов TBC1 (TBC1D4)
Временное ограничение: 35 минут
|
изучить изменения содержания белка до и после тренировки
|
35 минут
|
|
Изменение члена семейства доменов 1 TBC1 (TBC1D1)
Временное ограничение: 35 минут
|
изучить изменения содержания белка до и после тренировки
|
35 минут
|
|
изменение протеинкиназы B
Временное ограничение: 35 минут
|
изучить изменения содержания белка до и после тренировки
|
35 минут
|
|
Изменение 5'-аденозинмонофосфат-активируемой протеинкиназы
Временное ограничение: 35 минут
|
изучить изменения содержания белка до и после тренировки
|
35 минут
|
|
Изменение транспортера глюкозы 4 (GLUT4)
Временное ограничение: 35 минут
|
изучить изменения содержания белка до и после тренировки
|
35 минут
|
|
концентрация эстрогена
Временное ограничение: 30 минут
|
оценить различия в концентрации эстрогена между мужчинами и женщинами
|
30 минут
|
|
концентрация прогестерона
Временное ограничение: 30 минут
|
оценить различия в концентрации прогестерона между мужчинами и женщинами
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
6 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ORE #22477
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .