此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

利用床边肺超声检测冲洗液对 TRUP 患者血管外肺水的影响

2024年1月14日 更新者:Monica Nabil Helmy Elcellini、Assiut University

使用床旁肺超声早期检测冲洗液对接受经尿道前列腺切除术的患者血管外肺水的影响

通过检测超声 B 线,早期检测肺超声引导下 TURP 冲洗液血管内吸收导致的肺泡、间质和细胞内积液。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

内窥镜综合征或 TURP(经尿道前列腺电切综合征 (TURP))综合征是通过尿道前列腺切除术的不良反应。 原因是内镜检查所用的灌洗液为低渗液,没有电解质通过前列腺静脉窦吸收到管腔内,改变了循环容量,扰乱了电解质的水平衡,特别是低钠血症,降低了血清渗透压,对心血管系统产生影响、呼吸和神经系统。1 TURP 的症状通常是不规则的、异步的和非特异性的。 有时会出现危及生命的并发症,如突然昏迷、心力衰竭、心血管衰竭和呼吸衰竭2,3。 最近的研究表明TURP的发生率为0.78%至1.4%。 虽然TURP重症病例不多,但死亡率高达25%。4,5

TURP 综合征是一种基于与冲洗液过度吸收进入循环相关的一系列症状和体征的临床诊断。 它包括血管内容量、血浆溶质浓度和渗透压的急剧变化,以及所用冲洗液的直接影响(在英国甘氨酸及其代谢物,因为 1.5% 甘氨酸是最常用的冲洗液)。 效果与吸收的冲洗溶液的体积成正比。 表现并不总是统一的,较轻的病例可能无法识别。 其他类型的内窥镜手术需要使用冲洗液,例如宫腔镜检查,也可能会增加 TURP 综合征的发生率。 3

1-8% 的患者可能会出现轻至中度 TURP 综合征3。 总死亡率为0.2-0.8%。 它最早可能在切除开始后 15 分钟出现,最迟可能在手术后 24 小时出现。6 严重的 TURP 综合征现在很少见;然而,它的死亡率高达 25%。3

冲洗液在操作时间内以 10 至 30 ml min-1 的速率被吸收。6 5% 到 20% 的患者会吸收 >1 升。3

较高的吸收率是由几个因素产生的。

  1. 冲洗液的压力。 袋子的高度应尽可能低,以实现足够的液体流动。 七十厘米通常就足够了。 然而,外科医生经常会停下来并引流膀胱以去除碎屑;在此期间,膀胱内的静水压较低。
  2. 低静脉压,例如,如果患者血容量不足或血压过低。
  3. 延长手术时间,尤其是 >1 小时,尽管这种情况现在并不常见。
  4. 大量失血,意味着有许多静脉开放。
  5. 包膜穿孔或膀胱穿孔,使大量冲洗液进入腹膜腔,并在腹膜腔中被迅速吸收。

急性容量变化会影响心血管系统。 大量冲洗液的快速吸收可引起高血压并伴有反射性心动过缓,并可诱发急性心力衰竭和肺水肿。 高血压的严重程度与吸收的液体量无关。

低渗液体与细胞外液室的快速平衡可能会导致与低血容量相关的突然低血压。 脊髓麻醉的交感神经阻滞可能会加剧低血压和低血容量。 手术结束时的第二阶段通常是提示 TURP 综合征的第一个迹象。

术中静脉 (IV) 输液指南的定义不明确,输液范围从限制性输液到自由输液不等。 [7] 术中输液的目标应该是维持适当的循环容量,以维持足够的组织灌注。 传统上,术中会输注大量液体[8],因为人们相信夜间禁食和麻醉对手术期间持续失血的影响会导致血容量不足,从而导致循环量减少和组织灌注减少。[9,10] 相反,输液不足可能导致循环不稳定、组织灌注受损以及肾前性急性肾功能衰竭等并发症。 [10-12] 自由输液会引起肺充血或水肿、伤口愈合速度减慢、组织氧合减少和恢复延迟。 ​​[7]

在过去的十年中,超声,特别是肺部超声 (LUS) 作为重症监护室 (ICU) 的监测和诊断工具迅速变得越来越重要 (13)

然而,对于几种通常与重症监护环境相关的肺部疾病,如肺水肿、肺炎或胸腔积液,LUS 最近证明了其优于其他诊断侵入性和非侵入性成像技术,如胸部 X 光检查或听诊等身体检查。 具体来说,LUS 提供了更高的诊断价值,更具成本效益,并且特别容易直接在患者床边执行 (14-18)。

B 线的超声可视化(最初被称为从高回声胸膜线垂直产生的彗尾伪影)代表了评估肺水的一种有前途的替代方案。 20 B 线的评分通常是通过不同肋间空间的总和来进行的。 19 最常推荐的是,使用前外侧胸部的广泛 28 扇区协议来评估定量 B 线评分。21,22。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

男性在 Assuit 大学医院接受经尿道前列腺切除术并符合纳入标准

描述

纳入标准:

  • • ASA I、II 或III 级成年患者,年龄组为18-65 岁。

    • 接受 TURP 的患者。

排除标准:

  • • 患者无法提供书面同意。

    • 18岁以下或65岁以上的患者。
    • ASA IV 级。
    • 先前被诊断患有间质性肺疾病的患者。
    • 术中接受利尿剂的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
接受 TURP 患者前外侧肺部超声扫描中超声 B 线数量量化的术中肺充血发生率
大体时间:1年
通过检测超声 B 线,早期检测肺超声引导下 TURP 冲洗液血管内吸收导致的肺泡、间质和细胞内积液
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月5日

初级完成 (估计的)

2025年4月5日

研究完成 (估计的)

2025年8月5日

研究注册日期

首次提交

2024年1月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月14日

首次发布 (实际的)

2024年1月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月14日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • US in Anesthesia

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅