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Nachweis der Wirkung von Spülflüssigkeit auf extravaskuläres Lungenwasser bei Patienten, die sich einer TRUP unterziehen, mittels Lungenultraschall am Krankenbett

14. Januar 2024 aktualisiert von: Monica Nabil Helmy Elcellini, Assiut University

Frühzeitige Erkennung der Wirkung von Spülflüssigkeit auf extravaskuläres Lungenwasser bei Patienten, die sich einer transurethralen Resektion einer Prostata unter Verwendung von Lungenultraschall am Krankenbett unterziehen

Frühzeitige Erkennung von Flüssigkeitsansammlungen in alveolären, interstitiellen und intrazellulären Kompartimenten der Lunge aufgrund der intravaskulären Absorption der Spülflüssigkeit von TURP, gesteuert durch Lungenultraschall durch Erkennung sonographischer B-Linien.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das endoskopische Syndrom oder TURP-Syndrom (transurethrale Resektion eines Prostatasyndroms (TURP)) ist eine unerwünschte Wirkung der Prostatektomie durch die Harnröhre. Der Grund dafür ist, dass es sich bei der bei der Endoskopie verwendeten Spülung um hypotone Flüssigkeit ohne Elektrolyte handelt, die über die venösen Nebenhöhlen der Prostata in das Lumen absorbiert wird, das zirkulierende Volumen verändert, den Wasserhaushalt der Elektrolyte, insbesondere Hyponatriämie, stört und die Serumosmolalität verringert, was sich auf das Herz-Kreislauf-System auswirkt , Atmungs- und Nervensystem.1 Die Symptome von TURP sind oft unregelmäßig, asynchron und unspezifisch. Manchmal wird über lebensbedrohliche Komplikationen wie plötzliches Koma, Herzversagen, Herz-Kreislauf-Kollaps und Atemversagen2,3 berichtet. Aktuelle Studien zeigen, dass die Inzidenz von TURP zwischen 0,78 % und 1,4 % liegt. Obwohl es nicht viele schwere Fälle von TURP gibt, liegt die Sterblichkeitsrate bei bis zu 25 %.4,5

Das TURP-Syndrom ist eine klinische Diagnose, die auf einer Konstellation von Symptomen und Anzeichen basiert, die mit einer übermäßigen Aufnahme von Spülflüssigkeit in den Kreislauf verbunden sind. Es umfasst akute Veränderungen des intravaskulären Volumens, der Plasmakonzentration gelöster Stoffe und der Osmolalität sowie direkte Auswirkungen der verwendeten Spülflüssigkeit (Glycin und seine Metaboliten im Vereinigten Königreich, da Glycin 1,5 % die am häufigsten verwendete Spülflüssigkeit ist). Die Wirkung ist proportional zum Volumen der absorbierten Spüllösung. Das Erscheinungsbild ist nicht immer einheitlich und leichtere Fälle können unerkannt bleiben. Andere Arten von endoskopischen Eingriffen, die die Verwendung einer Spüllösung erfordern, z. B. Hysteroskopie, können ebenfalls zu einer Verstärkung des TURP-Syndroms führen.3

Ein leichtes bis mittelschweres TURP-Syndrom kann bei 1–8 % der Patienten auftreten.3 Die Gesamtmortalität beträgt 0,2–0,8 %. Es kann bereits 15 Minuten nach Beginn der Resektion oder erst 24 Stunden nach der Operation auftreten.6 Ein schweres TURP-Syndrom ist mittlerweile selten; Die Sterblichkeitsrate beträgt jedoch bis zu 25 %.3

Die Spülflüssigkeit wird mit einer Geschwindigkeit zwischen 10 und 30 ml pro Minute während der Betriebszeit absorbiert.6 Fünf bis 20 % der Patienten nehmen mehr als 1 Liter auf.3

Eine höhere Absorptionsrate wird durch mehrere Faktoren verursacht.

  1. Der Druck der Spülflüssigkeit. Um einen ausreichenden Flüssigkeitsfluss zu gewährleisten, sollte die Höhe des Beutels so gering wie möglich gehalten werden. Siebzig Zentimeter sind in der Regel ausreichend. Allerdings stoppt der Chirurg häufig die Blase und entleert sie, um Splitter zu entfernen. Während dieser Zeit ist der hydrostatische Druck in der Blase niedrig.
  2. Niedriger Venendruck, z. B. wenn der Patient hypovolämisch oder hypotonisch ist.
  3. Längerer chirurgischer Eingriff, insbesondere >1 Stunde, obwohl dies mittlerweile selten vorkommt.
  4. Großer Blutverlust, der auf viele offene Venen schließen lässt.
  5. Kapselperforation oder Blasenperforation, die dazu führt, dass eine große Menge Spülflüssigkeit in die Bauchhöhle gelangt, wo sie schnell absorbiert wird.

Akute Volumenänderungen wirken sich auf das Herz-Kreislauf-System aus. Die schnelle Absorption einer großen Menge Spülflüssigkeit kann zu Bluthochdruck mit Reflexbradykardie führen und zu akutem Herzversagen und Lungenödem führen. Das Ausmaß des Bluthochdrucks hängt nicht von der aufgenommenen Flüssigkeitsmenge ab.

Ein schneller Ausgleich der hypotonen Flüssigkeit mit dem extrazellulären Flüssigkeitskompartiment kann eine plötzliche Hypotonie in Verbindung mit Hypovolämie auslösen. Hypotonie und Hypovolämie können durch die sympathische Blockade der Spinalanästhesie verstärkt werden. Diese sekundäre Phase am Ende der Operation ist häufig das erste Anzeichen für das TURP-Syndrom.

Die Richtlinien für die intraoperative intravenöse (IV) Flüssigkeitsverabreichung sind schlecht definiert und die Flüssigkeitsverabreichung variiert von restriktiver bis großzügiger Flüssigkeitsverabreichung.[7] Das Ziel der intraoperativen Flüssigkeitsverabreichung sollte darin bestehen, das richtige Volumen im Kreislauf aufrechtzuerhalten, um eine ausreichende Gewebedurchblutung aufrechtzuerhalten. Traditionell wird intraoperativ eine große Flüssigkeitsmenge infundiert[8], wobei man davon ausgeht, dass nächtliches Fasten und die Wirkung der Anästhesie auf den anhaltenden Blutverlust während der Operation zu Hypovolämie führen, die zu einem verringerten Kreislaufvolumen und einer verminderten Gewebedurchblutung führt.[9,10] Im Gegensatz dazu kann eine unzureichende Flüssigkeitszufuhr zu Kreislaufinstabilität, beeinträchtigter Gewebedurchblutung und Komplikationen wie prärenalem akutem Nierenversagen führen.[10-12] Bei großzügiger Flüssigkeitsverabreichung bestehen Bedenken hinsichtlich einer Lungenstauung oder eines Lungenödems, einer verminderten Wundheilung, einer verminderten Sauerstoffversorgung des Gewebes und einer verzögerten Genesung.[7]

Im letzten Jahrzehnt haben Ultraschall und insbesondere Lungenultraschall (LUS) als Überwachungs- und Diagnoseinstrument auf der Intensivstation (ICU) schnell an Bedeutung gewonnen (13)

Doch bei verschiedenen Lungenerkrankungen, die typischerweise mit Intensivstationen einhergehen, wie Lungenödem, Lungenentzündung oder Pleuraerguss, hat LUS kürzlich seine Überlegenheit gegenüber anderen diagnostischen invasiven und nicht-invasiven Bildgebungsverfahren wie der Thoraxradiographie oder körperlichen Untersuchungen wie der Auskultation bewiesen. Insbesondere bietet LUS einen höheren diagnostischen Wert, ist kostengünstiger und besonders einfach direkt am Patientenbett durchzuführen (14-18).

Die sonografische Visualisierung von B-Linien – ursprünglich als Kometenschweifartefakte bezeichnet, die vertikal aus der echoreichen Pleuralinie entstehen – stellt eine vielversprechende Alternative zur Beurteilung des Lungenwassers dar.20 Die Bewertung von B-Linien erfolgt typischerweise durch deren Summierung aus verschiedenen Interkostalräumen.19 Am häufigsten wird ein umfassendes 28-Sektoren-Protokoll des anterolateralen Brustkorbs zur Bewertung des quantitativen B-Linien-Scores empfohlen.21,22.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Männer wurden im Assuit-Universitätskrankenhaus behandelt, wo sie sich einer transurethralen Resektion der Prostata unterzogen und die Einschlusskriterien erfüllten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Erwachsene Patienten der ASA-Klassen I, II oder III im Alter von 18 bis 65 Jahren.

    • Patient, der sich einer TURP unterzieht.

Ausschlusskriterien:

  • • Patienten, die keine schriftliche Einwilligung erteilen können.

    • Patienten unter 18 Jahren oder über 65 Jahren.
    • ASA-Klasse IV.
    • Patienten, bei denen zuvor eine interstitielle Lungenerkrankung diagnostiziert wurde.
    • Patienten, die intraoperativ Diuretika erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz einer intraoperativen Lungenstauung, quantifiziert anhand der Anzahl sonografischer B-Linien im anterolateralen Lungenultraschall bei Patienten, die sich einer TURP unterziehen
Zeitfenster: 1 Jahr
Frühzeitige Erkennung von Flüssigkeitsansammlungen in alveolären, interstitiellen und intrazellulären Kompartimenten der Lunge aufgrund der intravaskulären Absorption der Spülflüssigkeit von TURP, gesteuert durch Lungenultraschall durch Erkennung sonographischer B-Linien
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

5. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

5. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • US in Anesthesia

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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Klinische Studien zur transurethrale Resektion der Prostata

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