Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обнаружение влияния ирригационной жидкости на внесосудистую воду в легких у пациентов, перенесших ТРЭП, с помощью прикроватного УЗИ легких

14 января 2024 г. обновлено: Monica Nabil Helmy Elcellini, Assiut University

Раннее выявление влияния ирригационной жидкости на внесосудистую легочную воду у пациентов, перенесших трансуретральную резекцию простаты, с помощью прикроватного УЗИ легких

Раннее выявление накопления жидкости в альвеолярном, интерстициальном и внутриклеточном отделах легких вследствие внутрисосудистой абсорбции ирригационной жидкости ТУРП под контролем УЗИ легких путем обнаружения сонографических В-линий.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Эндоскопический синдром или синдром ТУРП (синдром трансуретральной резекции простаты (ТУРП)) является нежелательным последствием простатэктомии через уретру. Причина в том, что лаваж, используемый при эндоскопии, представляет собой гипотоническую жидкость, без электролитов, всасывающуюся в просвет через венозные синусы простаты, изменяющую объем циркулирующей крови, нарушающую водный баланс электролитов, особенно гипонатриемию, и снижающую осмоляльность сыворотки, влияя на сердечно-сосудистую систему. , дыхательная и нервная система.1 Симптомы ТУРП часто нерегулярны, асинхронны и неспецифичны. Иногда сообщается об опасных для жизни осложнениях, таких как внезапная кома, сердечная недостаточность, сердечно-сосудистый коллапс и дыхательная недостаточность2,3. Недавние исследования показывают, что частота ТУРП колеблется от 0,78% до 1,4%. Хотя тяжелых случаев ТУРП не так много, уровень смертности достигает 25%.4,5

Синдром ТУРП — это клинический диагноз, основанный на совокупности симптомов и признаков, связанных с чрезмерным всасыванием ирригационной жидкости в кровообращение. Он включает в себя острые изменения внутрисосудистого объема, концентрации растворенных веществ в плазме и осмоляльности, а также прямое влияние используемой ирригационной жидкости (глицин и его метаболиты в Великобритании, поскольку наиболее распространенной ирригационной жидкостью является 1,5% глицин). Эффекты пропорциональны объему поглощенного ирригационного раствора. Проявления не всегда однородны, и более легкие случаи могут быть нераспознаны. Другие виды эндоскопической хирургии, требующие использования ирригационного раствора, например, гистероскопия, также могут привести к развитию синдрома ТУРП.3

Легкая и среднетяжелая форма синдрома ТУРП может возникнуть у 1–8% пациентов.3 Общая смертность составляет 0,2-0,8%. Он может проявиться уже через 15 минут после начала резекции или уже через 24 часа после операции.6 Тяжелый синдром ТУРП в настоящее время встречается редко; однако смертность от него достигает 25%3.

Ирригационная жидкость всасывается со скоростью от 10 до 30 мл/мин за время работы.6 От 5 до 20% пациентов поглощают >1 литр3.

Более высокая скорость абсорбции обусловлена ​​несколькими факторами.

  1. Давление ирригационной жидкости. Высота мешка должна быть как можно меньшей, чтобы обеспечить достаточный поток жидкости. Обычно семидесяти сантиметров вполне достаточно. Однако хирург часто останавливает и дренирует мочевой пузырь, чтобы удалить стружки; в это время гидростатическое давление внутри мочевого пузыря низкое.
  2. Низкое венозное давление, например, если у пациента гиповолемия или гипотония.
  3. Длительная операция, особенно >1 часа, хотя в настоящее время это встречается редко.
  4. Большая кровопотеря, подразумевающая множество открытых вен.
  5. Капсульная перфорация, или перфорация мочевого пузыря, позволяет большому объему ирригационной жидкости попасть в брюшную полость, где она быстро всасывается.

Резкие изменения объема влияют на сердечно-сосудистую систему. Быстрое всасывание большого объема ирригационной жидкости может вызвать гипертонию с рефлекторной брадикардией и спровоцировать острую сердечную недостаточность и отек легких. Величина гипертонии не связана с объемом абсорбированной жидкости.

Быстрое уравновешивание гипотонической жидкости с внеклеточной жидкостью может спровоцировать внезапную гипотензию в сочетании с гиповолемией. Гипотензия и гиповолемия могут усугубляться симпатическим блоком спинальной анестезии. Эта вторичная фаза в конце операции часто является первым признаком, указывающим на синдром ТУРП.

Рекомендации по интраоперационному внутривенному (в/в) введению жидкости плохо определены, а введение жидкости варьируется от рестриктивного до либерального введения жидкости.[7] Целью интраоперационного введения жидкости должно быть поддержание надлежащего объема кровообращения для поддержания адекватной перфузии тканей. Традиционно во время операции вводят большой объем жидкости [8], поскольку считается, что ночное голодание и влияние анестезии на продолжающуюся кровопотерю во время операции приводят к гиповолемии, которая приводит к уменьшению объема кровообращения и уменьшению тканевой перфузии [9,10]. Напротив, неадекватное введение жидкости может привести к нестабильности кровообращения, нарушению тканевой перфузии и таким осложнениям, как преренальная острая почечная недостаточность. Обильное введение жидкости вызывает опасения по поводу застоя или отека легких, замедления заживления ран, снижения оксигенации тканей и задержки выздоровления.[7]

За последнее десятилетие УЗИ и особенно УЗИ легких (ЛУС) быстро приобрели все большее значение в качестве инструмента мониторинга и диагностики в отделениях интенсивной терапии (ОИТ) (13).

Тем не менее, при некоторых заболеваниях легких, обычно связанных с отделениями интенсивной терапии, таких как отек легких, пневмония или плевральный выпот, ЛУЗ недавно доказал свое превосходство над другими диагностическими инвазивными и неинвазивными методами визуализации, такими как рентгенография грудной клетки или физические обследования, такие как аускультация. В частности, ЛУЗ обеспечивает более высокую диагностическую ценность, более экономичен и особенно прост в проведении непосредственно у постели пациента (14-18).

Сонографическая визуализация B-линий, первоначально названных артефактами хвоста кометы, возникающими вертикально из гиперэхогенной плевральной линии, представляет собой многообещающую альтернативу для оценки жидкости в легких.20 Подсчет B-линий обычно выполняется путем их суммирования из разных межреберных промежутков.19 Чаще всего для оценки количественного показателя B-линий рекомендуется использовать обширный 28-секторный протокол передне-боковой части грудной клетки.21,22.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Monica Nabil ELcellini
  • Номер телефона: +201095548405
  • Электронная почта: monicanabil19@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

мужчины, посещавшие университетскую больницу Асуит, перенесли трансуретральную резекцию простаты и соответствовали критериям включения

Описание

Критерии включения:

  • • Взрослые пациенты класса I, II или III по ASA возрастной группы 18–65 лет.

    • Пациент, перенесший ТУРП.

Критерий исключения:

  • • Пациенты не могут предоставить письменное согласие.

    • Пациенты младше 18 лет или старше 65 лет.
    • ASA Класс IV.
    • Пациенты, у которых ранее диагностировано интерстициальное заболевание легких.
    • пациенты, которые будут получать интраоперационные диуретики

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота интраоперационного застоя легких, количественно выраженная по количеству сонографических B-линий при ультразвуковом сканировании переднебоковых легких у пациентов, перенесших ТУРП.
Временное ограничение: 1 год
Раннее выявление накопления жидкости в альвеолярном, интерстициальном и внутриклеточном отделах легких вследствие внутрисосудистой абсорбции ирригационной жидкости ТУРП под контролем УЗИ легких путем обнаружения сонографических В-линий.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

5 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • US in Anesthesia

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться