低强度激光疗法可促进伤口愈合
2024年4月16日 更新者：Prof. Dr. Joscha Reinhard、St. Elisabethen Krankenhaus Frankfurt GmbH
低强度激光治疗的前瞻性双盲对照试验 - 剖腹产或阴道撕裂或会阴切开术
前瞻性随机双盲研究。 干预措施 1：低强度激光治疗 72 焦耳与干预 2：无低强度激光治疗。
结果：疼痛评分和出院时愈合情况、1 个月和 3 个月
研究概览
详细说明
手术缝合后应用约低强度激光治疗。 72 焦耳/平方厘米。
出院时、1 个月和 3 个月后进行评估。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Joscha Reinhard, Prof. Dr.
- 电话号码：1249 +49 69-7939
- 邮箱：Joscha.Reinhard@artemed.de
研究联系人备份
- 姓名：Midwifes
- 电话号码：1249 +49 69-7939
学习地点
-
-
Hessen
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Frankfurt、Hessen、德国、60439
- 招聘中
- Prof. Dr. Joscha Reinhard
-
接触：
- Prof. Dr. Joscha Reinhard, MBBS, BSc(Hon)
- 电话号码：1249 +49697939
- 邮箱：Joscha.Reinhard@artemed.de
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接触：
- Prof. Dr. Joscha Midwifes
- 电话号码：1249 +49697939
- 邮箱：Joscha.Reinhard@artemed.de
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 剖腹产或会阴撕裂 1-4 级或会阴切开术
- 精通德语
排除标准：
- 没有剖腹产或没有会阴撕裂的分娩 1-4 级/会阴切开术
- 未给予同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：低强度激光治疗
具有低强度激光治疗功能的激光笔。
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低强度激光治疗约。
72 焦耳/cm2
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假比较器：假手术未进行低强度激光治疗
相同的激光笔，无需低级激光生产。
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相同的激光笔，不产生低强度激光治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛评分
大体时间：出生后3至4天、出生后1个月后、出生后3个月后进行问卷调查
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视觉模拟量表（1=无痛；10=剧烈疼痛）
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出生后3至4天、出生后1个月后、出生后3个月后进行问卷调查
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主观意愿治愈
大体时间：出生后3至4天、出生后1个月后、出生后3个月后进行问卷调查
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视觉模拟量表（1 = 愈合效果非常好；10 = 愈合效果非常差）
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出生后3至4天、出生后1个月后、出生后3个月后进行问卷调查
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Joscha Reinhard, Prof. Dr.、St. Elisabethenkrankenhaus Frankfurt
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月19日
初级完成 (估计的)
2024年6月1日
研究完成 (估计的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月23日
首次发布 (实际的)
2024年1月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月16日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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