小肠梗阻治疗策略的多中心回顾性回顾
2026年3月20日 更新者：Methodist Health System
该研究的目的是回顾水溶性造影剂研究在小肠梗阻 (SBO) 患者中的表现，将提高质量和安全性，并减少住院时间和发病率。
研究概览
详细说明
对比研究的进行已成为西南外科大会多个机构协议的一部分。 计划对这些机构的管理协议进行回顾性审查。 希望了解对 SBO 入院患者实施水溶性对比研究的标准化、方案驱动的实践模式是否会提高质量和安全性，并减少住院时间和发病率。
该研究的目的是回顾水溶性造影剂研究在 SBO 入院患者中的表现，将提高质量和安全性，并减少住院时间和发病率。
对比研究的进行已成为西南外科大会多个机构协议的一部分。
假设实施标准化、方案驱动的实践模式，涉及对 SBO 入院患者进行水溶性对比研究，将提高质量和安全性，并减少住院时间和发病率。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
504
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、美国、75201
- Methodist Dallas Medical Center
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
先前的研究发现，平均 3.9% 至 9.4% 的患者患有 SBO。
该病的发病率根据阻塞原因的不同而不同。
假设 3.9% 的患者将受到 SBO 的影响，该研究需要 504 个样本量来估计预期比例，绝对精度为 3%，置信度为 95%。
描述
纳入标准：
• 18-89岁的成年人
- 患有 SBO 的患者
排除标准：
• 囚犯
- 孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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发病率和住院时间
大体时间：1年
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发病率和住院时间
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者人口统计
大体时间：1年
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患者人数（年龄、性别、体重、身高）
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1年
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录取日期
大体时间：1年
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入院患者人数
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1年
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出院日期
大体时间：1年
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出院患者人数
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1年
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入学服务
大体时间：1年
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招生相关服务数量
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1年
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阿司匹林(ASA)类
大体时间：1年
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阿司匹林类别数
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1年
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合并症
大体时间：1年
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相关合并症的数量
|
1年
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手术史
大体时间：1年
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过去的手术次数
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1年
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实验室
大体时间：1年
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完成的实验数量
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1年
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给定对比时间
大体时间：1年
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给定对比度率
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michael Truitt, MD、The Methodist Hospital Research Institute
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年7月30日
初级完成 (实际的)
2019年12月31日
研究完成 (实际的)
2019年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年10月18日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月16日
首次发布 (实际的)
2024年1月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月20日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.