Uma revisão retrospectiva multicêntrica das estratégias de manejo na obstrução do intestino delgado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A realização do estudo contrastado tem feito parte dos protocolos em diversas instituições do congresso cirúrgico do sudoeste. Planeje realizar uma revisão retrospectiva dos protocolos de gestão nessas instituições. Deseja saber se a implementação de um padrão de prática padronizado e orientado por protocolo, envolvendo a realização de estudo de contraste solúvel em água em pacientes internados com SBO, melhorará a qualidade e a segurança e diminuirá o tempo de internação e a morbidade.
O objetivo do estudo é revisar o desempenho do estudo de contraste solúvel em água em pacientes internados com SBO, irá melhorar a qualidade e segurança e diminuir o tempo de internação e a morbidade.
A realização do estudo contrastado tem feito parte dos protocolos em diversas instituições do congresso cirúrgico do sudoeste.
Levantar a hipótese de que a implementação de um padrão de prática padronizado e orientado por protocolo, envolvendo a realização de estudo de contraste solúvel em água em pacientes internados com SBO, melhorará a qualidade e a segurança e diminuirá o tempo de internação e a morbidade.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75201
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Adultos entre 18 e 89 anos de idade
- Pacientes que apresentam SBO
Critério de exclusão:
• Prisioneiros
- Mulheres grávidas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Morbidade e tempo de permanência
Prazo: 1 ano
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Morbidade e tempo de permanência
|
1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dados demográficos dos pacientes
Prazo: 1 ano
|
número de pacientes (idade, sexo, peso, altura)
|
1 ano
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data de admissão
Prazo: 1 ano
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Número de pacientes admitidos no hospital
|
1 ano
|
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data de quitação
Prazo: 1 ano
|
número de pacientes que receberam alta
|
1 ano
|
|
serviço de admissão
Prazo: 1 ano
|
Número de serviços relacionados às admissões
|
1 ano
|
|
Classe de aspirina (AAS)
Prazo: 1 ano
|
número de aulas de aspirina
|
1 ano
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|
comorbidades
Prazo: 1 ano
|
número de comorbidades associadas
|
1 ano
|
|
história cirúrgica
Prazo: 1 ano
|
número de cirurgias no passado
|
1 ano
|
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laboratórios
Prazo: 1 ano
|
número de laboratórios realizados
|
1 ano
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tempo de contraste dado
Prazo: 1 ano
|
taxa de contraste dada
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael Truitt, MD, The Methodist Hospital Research Institute
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 046.GME.2018.D
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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