Monikeskustainen retrospektiivinen katsaus ohutsuolen ahtauman hallintastrategioihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Varjoainetutkimuksen suorittaminen on ollut osa Lounaiskirurgisen kongressin useiden laitosten protokollia. Suunnittele näiden laitosten hallintakäytäntöjen takautuva tarkistus. Haluan tietää, parantaako standardoidun, protokollaan perustuvan toimintamallin käyttöönotto, joka sisältää vesiliukoisen varjoainetutkimuksen suorittamisen SBO-potilailla, laatua ja turvallisuutta sekä vähentää oleskelun kestoa ja sairastuvuutta.
Tutkimuksen tavoitteena on tarkastella vesiliukoisen varjoainetutkimuksen suorituskykyä SBO-potilailla, parantaa laatua ja turvallisuutta sekä lyhentää oleskelun kestoa ja sairastuvuutta.
Varjoainetutkimuksen suorittaminen on ollut osa Lounaiskirurgisen kongressin useiden laitosten protokollia.
Oletetaan, että standardoidun, protokollaan perustuvan toimintamallin toteuttaminen, joka sisältää vesiliukoisen varjoainetutkimuksen suorittamisen SBO-potilailla, parantaa laatua ja turvallisuutta sekä vähentää oleskelun kestoa ja sairastuvuutta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75201
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• 18-89-vuotiaat aikuiset
- SBO-potilaat
Poissulkemiskriteerit:
• Vangit
- Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairastuvuus ja oleskelun kesto
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Sairastuvuus ja oleskelun kesto
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden demografiset tiedot
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
potilaiden lukumäärä (ikä, sukupuoli, paino, pituus)
|
1 vuosi
|
|
hyväksymispäivä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Sairaalaan saapuneiden potilaiden määrä
|
1 vuosi
|
|
purkamispäivä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
kotiuttaneiden potilaiden määrä
|
1 vuosi
|
|
sisäänpääsypalvelu
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Hakemuksiin liittyvien palvelujen määrä
|
1 vuosi
|
|
Aspiriini (ASA) luokka
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
aspiriiniluokan määrä
|
1 vuosi
|
|
liitännäissairaudet
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
liittyviä liitännäissairauksia
|
1 vuosi
|
|
leikkaushistoria
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
menneiden leikkausten määrä
|
1 vuosi
|
|
Labs
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
tehtyjen laboratorioiden määrä
|
1 vuosi
|
|
kontrastin aika annettu
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
annettu kontrastiaste
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Truitt, MD, The Methodist Hospital Research Institute
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 046.GME.2018.D
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .