Un examen rétrospectif multicentrique des stratégies de gestion de l'obstruction de l'intestin grêle
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La réalisation d’une étude de contraste fait partie des protocoles de plusieurs institutions du congrès chirurgical du sud-ouest. Prévoyez d’effectuer un examen rétrospectif des protocoles de gestion dans ces établissements. Je souhaite savoir si la mise en œuvre d'un modèle de pratique standardisé et axé sur un protocole impliquant la réalisation d'une étude de contraste hydrosoluble chez les patients admis avec SBO améliorera la qualité et la sécurité, et réduira la durée du séjour et la morbidité.
L'objectif de l'étude est d'examiner les performances de l'étude de contraste hydrosoluble chez les patients admis avec SBO, améliorera la qualité et la sécurité, et diminuera la durée du séjour et la morbidité.
La réalisation d’une étude de contraste fait partie des protocoles de plusieurs institutions du congrès chirurgical du sud-ouest.
Hypothèse que la mise en œuvre d'un modèle de pratique standardisé et basé sur un protocole impliquant la réalisation d'une étude de contraste hydrosoluble chez les patients admis avec SBO, améliorera la qualité et la sécurité, et diminuera la durée du séjour et la morbidité.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, États-Unis, 75201
- Methodist Dallas Medical Center
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
• Adultes âgés de 18 à 89 ans
- Patients présentant un SBO
Critère d'exclusion:
• Les prisonniers
- Femmes enceintes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Morbidité et durée du séjour
Délai: 1 an
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Morbidité et durée du séjour
|
1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Données démographiques des patients
Délai: 1 an
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nombre de patients (âge, sexe, poids, taille)
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1 an
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date d'admission
Délai: 1 an
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Nombre de patients admis à l'hôpital
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1 an
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date de sortie
Délai: 1 an
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nombre de patients sortant
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1 an
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service d'admission
Délai: 1 an
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Nombre de services liés aux admissions
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1 an
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Classe d'aspirine (ASA)
Délai: 1 an
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nombre de cours d'aspirine
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1 an
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comorbidités
Délai: 1 an
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nombre de comorbidités associées
|
1 an
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antécédents chirurgicaux
Délai: 1 an
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nombre d'opérations chirurgicales dans le passé
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1 an
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laboratoires
Délai: 1 an
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nombre de laboratoires effectués
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1 an
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temps de contraste donné
Délai: 1 an
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taux de contraste donné
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael Truitt, MD, The Methodist Hospital Research Institute
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 046.GME.2018.D
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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