En multisenter retrospektiv gjennomgang av ledelsesstrategier i tynntarmobstruksjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Utførelse av kontraststudie har vært en del av protokollene ved flere institusjoner på den sørvestlige kirurgiske kongressen. Planlegg å utføre en retrospektiv gjennomgang av forvaltningsprotokoller ved disse institusjonene. Ønsker å vite om implementering av et standardisert, protokolldrevet praksismønster som involverer gjennomføring av vannløselig kontraststudie hos pasienter innlagt med SBO, vil forbedre kvalitet og sikkerhet, og redusere liggetid og sykelighet.
Målet med studien er å gjennomgå ytelsen til vannløselig kontraststudie hos pasienter innlagt med SBO, vil forbedre kvalitet og sikkerhet, og redusere liggetid og sykelighet.
Utførelse av kontraststudie har vært en del av protokollene ved flere institusjoner på den sørvestlige kirurgiske kongressen.
Anta at implementering av et standardisert, protokolldrevet praksismønster som involverer gjennomføring av vannløselig kontraststudie hos pasienter innlagt med SBO, vil forbedre kvalitet og sikkerhet, og redusere liggetid og sykelighet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75201
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Voksne i alderen 18-89 år
- Pasienter med SBO
Ekskluderingskriterier:
• Fanger
- Gravide kvinner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykelighet og liggetid
Tidsramme: 1 år
|
Sykelighet og liggetid
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientdemografi
Tidsramme: 1 år
|
antall pasienter (alder, kjønn, vekt, høyde)
|
1 år
|
|
innrømme dato
Tidsramme: 1 år
|
Antall pasienter innlagt på sykehus
|
1 år
|
|
utskrivningsdato
Tidsramme: 1 år
|
antall pasienter som skriver ut
|
1 år
|
|
opptakstjeneste
Tidsramme: 1 år
|
Antall tjenester knyttet til opptak
|
1 år
|
|
Aspirin(ASA) klasse
Tidsramme: 1 år
|
antall aspirinklasse
|
1 år
|
|
komorbiditeter
Tidsramme: 1 år
|
antall komorbiditeter assosiert
|
1 år
|
|
kirurgisk historie
Tidsramme: 1 år
|
antall operasjoner i fortiden
|
1 år
|
|
laboratorier
Tidsramme: 1 år
|
antall utførte laboratorier
|
1 år
|
|
kontrasttidspunkt gitt
Tidsramme: 1 år
|
oppgitt kontrastgrad
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael Truitt, MD, The Methodist Hospital Research Institute
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 046.GME.2018.D
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .