Многоцентровый ретроспективный обзор стратегий лечения тонкокишечной непроходимости
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Проведение контрастного исследования было частью протоколов во многих учреждениях Юго-Западного хирургического конгресса. Запланируйте проведение ретроспективного анализа протоколов управления в этих учреждениях. Хотелось бы знать, улучшит ли внедрение стандартизированной, основанной на протоколе практики, включающей проведение исследования водорастворимого контраста у пациентов, поступивших с ТКН, качество и безопасность, а также сократит продолжительность госпитализации и заболеваемость.
Цель исследования - проанализировать эффективность исследования с водорастворимым контрастом у пациентов, поступивших с ТКН, улучшить качество и безопасность, а также сократить продолжительность госпитализации и заболеваемость.
Проведение контрастного исследования было частью протоколов во многих учреждениях Юго-Западного хирургического конгресса.
Выскажите гипотезу о том, что внедрение стандартизированной, основанной на протоколе практики, включающей проведение исследования водорастворимого контраста у пациентов, поступивших с ТКН, улучшит качество и безопасность, а также уменьшит продолжительность госпитализации и заболеваемость.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75201
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
• Взрослые в возрасте 18–89 лет.
- Пациенты с СБО
Критерий исключения:
• Заключенные
- Беременные женщины
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Заболеваемость и продолжительность пребывания
Временное ограничение: 1 год
|
Заболеваемость и продолжительность пребывания
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Демография пациентов
Временное ограничение: 1 год
|
количество пациентов (возраст, пол, вес, рост)
|
1 год
|
|
признать дату
Временное ограничение: 1 год
|
Количество пациентов, поступивших в больницу
|
1 год
|
|
Дата выписки
Временное ограничение: 1 год
|
количество выписанных пациентов
|
1 год
|
|
приемная служба
Временное ограничение: 1 год
|
Количество услуг, связанных с приемом
|
1 год
|
|
Класс аспирина (ASA)
Временное ограничение: 1 год
|
номер класса аспирина
|
1 год
|
|
сопутствующие заболевания
Временное ограничение: 1 год
|
количество сопутствующих заболеваний, связанных
|
1 год
|
|
хирургический анамнез
Временное ограничение: 1 год
|
количество операций в прошлом
|
1 год
|
|
лаборатории
Временное ограничение: 1 год
|
количество выполненных лабораторных работ
|
1 год
|
|
время контраста указано
Временное ограничение: 1 год
|
уровень контрастности указан
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Michael Truitt, MD, Methodist Dallas Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 046.GME.2018.D
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .