En multicenter retrospektiv gennemgang af ledelsesstrategier i tyndtarmsobstruktion
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Udførelse af kontrastundersøgelse har været en del af protokollerne på flere institutioner i den sydvestlige kirurgiske kongres. Planlæg at udføre en retrospektiv gennemgang af ledelsesprotokoller på disse institutioner. Ønsker at vide, om implementeringen af et standardiseret, protokol-drevet praksismønster, der involverer udførelse af vandopløselige kontrastundersøgelser hos patienter indlagt med SBO, vil forbedre kvaliteten og sikkerheden og mindske liggetiden og sygeligheden.
Formålet med undersøgelsen er at gennemgå ydeevnen af vandopløselig kontrastundersøgelse hos patienter indlagt med SBO, vil forbedre kvaliteten og sikkerheden og reducere opholdets længde og sygeligheden.
Udførelse af kontrastundersøgelse har været en del af protokollerne på flere institutioner i den sydvestlige kirurgiske kongres.
Antag, at implementering af et standardiseret, protokol-drevet praksismønster, der involverer udførelsen af vandopløselig kontrastundersøgelse hos patienter indlagt med SBO, vil forbedre kvaliteten og sikkerheden og mindske opholdets længde og sygelighed.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75201
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Voksne i alderen 18-89 år
- Patienter med SBO
Ekskluderingskriterier:
• Fanger
- Gravid kvinde
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygelighed og liggetid
Tidsramme: 1 år
|
Sygelighed og liggetid
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientdemografi
Tidsramme: 1 år
|
antal patienter (alder, køn, vægt, højde)
|
1 år
|
|
indrømme dato
Tidsramme: 1 år
|
Antal patienter indlagt på hospitalet
|
1 år
|
|
udskrivningsdato
Tidsramme: 1 år
|
antal udskrivende patienter
|
1 år
|
|
optagelsesservice
Tidsramme: 1 år
|
Antal ydelser i forbindelse med optagelser
|
1 år
|
|
Aspirin(ASA) klasse
Tidsramme: 1 år
|
antallet af aspirinklasse
|
1 år
|
|
følgesygdomme
Tidsramme: 1 år
|
antallet af associerede komorbiditeter
|
1 år
|
|
kirurgisk historie
Tidsramme: 1 år
|
antallet af operationer i fortiden
|
1 år
|
|
laboratorier
Tidsramme: 1 år
|
antal udførte laboratorier
|
1 år
|
|
kontrasttidspunkt angivet
Tidsramme: 1 år
|
angivet kontrasthastighed
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael Truitt, MD, The Methodist Hospital Research Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 046.GME.2018.D
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .