Een multicenter retrospectief overzicht van managementstrategieën bij dunne darmobstructie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het uitvoeren van contrastonderzoek is een onderdeel geweest van de protocollen bij meerdere instellingen van het Zuidwestelijke Chirurgische Congres. Plan om een retrospectieve beoordeling uit te voeren van de managementprotocollen bij deze instellingen. Ik zou willen weten of de implementatie van een gestandaardiseerd, protocolgestuurd praktijkpatroon, waarbij wateroplosbaar contrastonderzoek wordt uitgevoerd bij patiënten die zijn opgenomen met SBO, de kwaliteit en veiligheid zal verbeteren en de verblijfsduur en morbiditeit zal verminderen.
Het doel van het onderzoek is het beoordelen van de prestaties van onderzoek met wateroplosbaar contrast bij patiënten die zijn opgenomen met SBO. Dit onderzoek zal de kwaliteit en veiligheid verbeteren en de verblijfsduur en morbiditeit verminderen.
Het uitvoeren van contrastonderzoek is een onderdeel geweest van de protocollen bij meerdere instellingen van het Zuidwestelijke Chirurgische Congres.
Stel dat de implementatie van een gestandaardiseerd, protocolgestuurd praktijkpatroon, waarbij wateroplosbaar contrastonderzoek wordt uitgevoerd bij patiënten die zijn opgenomen met SBO, de kwaliteit en veiligheid zal verbeteren en de verblijfsduur en morbiditeit zal verminderen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75201
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Volwassenen in de leeftijd van 18-89 jaar
- Patiënten die zich presenteren met SBO
Uitsluitingscriteria:
• Gevangenen
- Zwangere vrouw
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Morbiditeit en verblijfsduur
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Morbiditeit en verblijfsduur
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Demografische gegevens van patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
aantal patiënten (leeftijd, geslacht, gewicht, lengte)
|
1 jaar
|
|
datum toegeven
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Aantal patiënten dat in het ziekenhuis wordt opgenomen
|
1 jaar
|
|
ontslagdatum
Tijdsspanne: 1 jaar
|
aantal ontslagen patiënten
|
1 jaar
|
|
toegangsdienst
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Aantal diensten gerelateerd aan opnames
|
1 jaar
|
|
Aspirine (ASA) klasse
Tijdsspanne: 1 jaar
|
aantal aspirineklassen
|
1 jaar
|
|
comorbiditeiten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
aantal geassocieerde comorbiditeiten
|
1 jaar
|
|
chirurgische geschiedenis
Tijdsspanne: 1 jaar
|
aantal operaties in het verleden
|
1 jaar
|
|
laboratoria
Tijdsspanne: 1 jaar
|
aantal uitgevoerde labs
|
1 jaar
|
|
gegeven contrasttijd
Tijdsspanne: 1 jaar
|
gegeven contrastsnelheid
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michael Truitt, MD, The Methodist Hospital Research Institute
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 046.GME.2018.D
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .