소장 폐쇄의 관리 전략에 대한 다기관 회고적 검토
2024년 1월 16일 업데이트: Methodist Health System
이 연구의 목적은 소장 폐쇄(SBO)로 입원한 환자의 수용성 조영제 연구 성과를 검토하여 품질과 안전성을 개선하고 입원 기간과 이환율을 줄이는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
대조 연구의 수행은 남서부 외과 학회의 여러 기관에서 프로토콜의 일부였습니다. 이들 기관의 관리 프로토콜에 대한 회고적 검토를 수행할 계획을 세우십시오. SBO로 입원한 환자의 수용성 조영제 연구 수행과 관련된 표준화된 프로토콜 기반 실습 패턴을 구현하면 품질과 안전성이 향상되고 입원 기간과 이환율이 감소하는지 알고 싶습니다.
이 연구의 목적은 SBO로 입원한 환자의 수용성 조영제 연구 성과를 검토하고 품질과 안전성을 개선하며 입원 기간과 이환율을 줄이는 것입니다.
대조 연구의 수행은 남서부 외과 학회의 여러 기관에서 프로토콜의 일부였습니다.
SBO로 입원한 환자의 수용성 조영제 연구 수행과 관련된 표준화된 프로토콜 기반 실습 패턴을 구현하면 품질과 안전성이 향상되고 입원 기간과 이환율이 감소할 것이라는 가설을 세웁니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
504
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75201
- Methodist Dallas Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이전 연구에서는 평균 3.9~9.4%의 환자가 SBO를 앓고 있는 것으로 나타났습니다.
질병 발생률은 폐쇄 원인에 따라 다릅니다.
환자의 3.9%가 SBO의 영향을 받는다고 가정하면, 이 연구에서는 3% 절대 정밀도와 95% 신뢰도로 예상 비율을 추정하기 위해 504명의 표본 크기가 필요합니다.
설명
포함 기준:
• 18~89세 성인
- SBO를 나타내는 환자
제외 기준:
• 죄수
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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질병률 및 체류 기간
기간: 일년
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질병률 및 체류 기간
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 인구통계
기간: 일년
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환자 수(연령, 성별, 체중, 신장)
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일년
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입학 날짜
기간: 일년
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병원에 입원한 환자 수
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일년
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퇴원일
기간: 일년
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퇴원하는 환자 수
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일년
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입장 서비스
기간: 일년
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입학 관련 서비스 수
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일년
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아스피린(ASA)클래스
기간: 일년
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아스피린 클래스 수
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일년
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동반질환
기간: 일년
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관련된 동반질환의 수
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일년
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수술 이력
기간: 일년
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과거 수술 횟수
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일년
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실험실
기간: 일년
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완료된 실습 수
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일년
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주어진 대비 시간
기간: 일년
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주어진 대비율
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michael Truitt, MD, Methodist Dallas Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 30일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 16일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 1월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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