En multicenter retrospektiv granskning av ledningsstrategier i tunntarmsobstruktion
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utförande av kontraststudie har varit en del av protokollen vid flera institutioner på den sydvästra kirurgiska kongressen. Planera att utföra en retrospektiv granskning av förvaltningsprotokoll vid dessa institutioner. Önskar att veta om implementeringen av ett standardiserat, protokolldrivet praktikmönster som involverar utförandet av vattenlösliga kontraststudier på patienter inlagda med SBO, kommer att förbättra kvaliteten och säkerheten och minska vistelsetiden och sjukligheten.
Syftet med studien är att granska prestandan av vattenlösliga kontraststudier hos patienter som tagits in med SBO, kommer att förbättra kvaliteten och säkerheten och minska vistelsetiden och sjukligheten.
Utförande av kontraststudie har varit en del av protokollen vid flera institutioner på den sydvästra kirurgiska kongressen.
Anta att implementering av ett standardiserat, protokolldrivet mönster av praktik som involverar utförandet av vattenlösliga kontraststudier på patienter som tagits in med SBO, kommer att förbättra kvaliteten och säkerheten och minska vistelsetiden och sjukligheten.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75201
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Vuxna i åldern 18-89 år
- Patienter som presenterar sig med SBO
Exklusions kriterier:
• Fångar
- Gravid kvinna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjuklighet och vistelsetid
Tidsram: 1 år
|
Sjuklighet och vistelsetid
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientdemografi
Tidsram: 1 år
|
antal patienter (ålder, kön, vikt, längd)
|
1 år
|
|
erkänna datum
Tidsram: 1 år
|
Antal patienter som tas in på sjukhuset
|
1 år
|
|
utskrivningsdatum
Tidsram: 1 år
|
antal patienter som skriver ut
|
1 år
|
|
intagningstjänst
Tidsram: 1 år
|
Antal tjänster relaterade till antagningar
|
1 år
|
|
Aspirin(ASA) klass
Tidsram: 1 år
|
antal aspirinklasser
|
1 år
|
|
samsjukligheter
Tidsram: 1 år
|
antal associerade komorbiditeter
|
1 år
|
|
kirurgisk historia
Tidsram: 1 år
|
antal operationer i det förflutna
|
1 år
|
|
labb
Tidsram: 1 år
|
antal gjorda laborationer
|
1 år
|
|
tid för kontrast given
Tidsram: 1 år
|
kontrasten angiven
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Michael Truitt, MD, The Methodist Hospital Research Institute
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 046.GME.2018.D
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .