Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloośrodkowy retrospektywny przegląd strategii postępowania w niedrożności jelita cienkiego

20 marca 2026 zaktualizowane przez: Methodist Health System
Celem badania jest przegląd wyników badania kontrastu rozpuszczalnego w wodzie u pacjentów przyjętych z powodu niedrożności jelita cienkiego (SBO), które poprawi jakość i bezpieczeństwo oraz zmniejszy długość pobytu i zachorowalność.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przeprowadzenie badania kontrastu było częścią protokołów wielu instytucji południowo-zachodniego kongresu chirurgów. Zaplanuj przeprowadzenie retrospektywnego przeglądu protokołów zarządzania w tych instytucjach. Chcielibyście wiedzieć, czy wdrożenie ustandaryzowanego, opartego na protokole wzorca postępowania, obejmującego wykonywanie badania kontrastu rozpuszczalnego w wodzie u pacjentów przyjętych z SBO, poprawi jakość i bezpieczeństwo oraz zmniejszy długość pobytu i zachorowalność.

Celem badania jest przegląd wyników badania kontrastu rozpuszczalnego w wodzie u pacjentów przyjętych z SBO, które poprawi jakość i bezpieczeństwo oraz zmniejszy długość pobytu i zachorowalność.

Przeprowadzenie badania kontrastu było częścią protokołów wielu instytucji południowo-zachodniego kongresu chirurgów.

Postaw hipotezę, że wdrożenie ustandaryzowanego, opartego na protokole wzorca postępowania, obejmującego przeprowadzanie badania kontrastu rozpuszczalnego w wodzie u pacjentów przyjętych z SBO, poprawi jakość i bezpieczeństwo oraz zmniejszy długość pobytu i zachorowalność.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

504

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75201
        • Methodist Dallas Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Poprzednie badania wykazały, że średnio od 3,9 do 9,4% pacjentów cierpi na SBO. Częstość występowania choroby jest różna w zależności od przyczyny niedrożności. Zakładając, że SBO dotknie 3,9% pacjentów, w badaniu wymagana byłaby próba licząca 504 osoby w celu oszacowania oczekiwanej proporcji z bezwzględną dokładnością 3% i pewnością 95%.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • • Dorośli w wieku 18-89 lat

    • Pacjenci zgłaszający się z SBO

Kryteria wyłączenia:

  • • Więźniowie

    • Kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zachorowalność i długość pobytu
Ramy czasowe: 1 rok
Zachorowalność i długość pobytu
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Demografia pacjentów
Ramy czasowe: 1 rok
liczba pacjentów (wiek, płeć, masa ciała, wzrost)
1 rok
data przyznania
Ramy czasowe: 1 rok
Liczba pacjentów przyjętych do szpitala
1 rok
Data rozładowania
Ramy czasowe: 1 rok
liczba wypisanych pacjentów
1 rok
obsługa wstępu
Ramy czasowe: 1 rok
Liczba usług związanych z przyjęciami
1 rok
Klasa aspiryny (ASA).
Ramy czasowe: 1 rok
liczba klas aspiryny
1 rok
choroby współistniejące
Ramy czasowe: 1 rok
liczba chorób współistniejących
1 rok
historia chirurgiczna
Ramy czasowe: 1 rok
liczba operacji w przeszłości
1 rok
laboratoria
Ramy czasowe: 1 rok
liczba wykonanych laboratoriów
1 rok
podany czas kontrastu
Ramy czasowe: 1 rok
podany współczynnik kontrastu
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Methodist Health System

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael Truitt, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 046.GME.2018.D

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj