Multicentrický retrospektivní přehled strategií léčby obstrukce tenkého střeva
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Provádění kontrastní studie bylo součástí protokolů na mnoha institucích jihozápadního chirurgického kongresu. Naplánujte si retrospektivní revizi protokolů managementu v těchto institucích. Přál bych si vědět, zda zavedení standardizovaného, protokolem řízeného vzoru praxe zahrnujícího provedení studie kontrastní látky rozpustné ve vodě u pacientů přijatých se SBO, zlepší kvalitu a bezpečnost a sníží délku pobytu a morbiditu.
Cílem studie je zhodnotit výkonnost ve vodě rozpustné kontrastní studie u pacientů přijatých se SBO, zlepšit kvalitu a bezpečnost a zkrátit délku pobytu a morbiditu.
Provádění kontrastní studie bylo součástí protokolů na mnoha institucích jihozápadního chirurgického kongresu.
Předpokládejte, že implementace standardizovaného, protokolem řízeného vzoru praxe zahrnujícího provedení studie kontrastní látky rozpustné ve vodě u pacientů přijatých se SBO, zlepší kvalitu a bezpečnost a sníží délku pobytu a morbiditu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75201
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Dospělí ve věku 18-89 let
- Pacienti se SBO
Kritéria vyloučení:
• Vězni
- Těhotná žena
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nemocnost a délka pobytu
Časové okno: 1 rok
|
Nemocnost a délka pobytu
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Demografie pacientů
Časové okno: 1 rok
|
počet pacientů (věk, pohlaví, váha, výška)
|
1 rok
|
|
datum přijetí
Časové okno: 1 rok
|
Počet pacientů přijatých do nemocnice
|
1 rok
|
|
datum propuštění
Časové okno: 1 rok
|
počet propuštěných pacientů
|
1 rok
|
|
přijímací služba
Časové okno: 1 rok
|
Počet služeb souvisejících s přijímačkami
|
1 rok
|
|
Třída aspirinu (ASA).
Časové okno: 1 rok
|
počet tříd aspirinu
|
1 rok
|
|
komorbidity
Časové okno: 1 rok
|
počet přidružených komorbidit
|
1 rok
|
|
chirurgická anamnéza
Časové okno: 1 rok
|
počet operací v minulosti
|
1 rok
|
|
laboratoře
Časové okno: 1 rok
|
počet provedených laboratoří
|
1 rok
|
|
daná doba kontrastu
Časové okno: 1 rok
|
daná míra kontrastu
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michael Truitt, MD, The Methodist Hospital Research Institute
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 046.GME.2018.D
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .