Eine multizentrische retrospektive Überprüfung der Managementstrategien bei Dünndarmverschluss
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Durchführung von Kontrastmittelstudien war Teil der Protokolle mehrerer Institutionen des Southwestern Surgery Congress. Planen Sie eine retrospektive Überprüfung der Managementprotokolle dieser Institutionen. Ich möchte wissen, ob die Implementierung eines standardisierten, protokollgesteuerten Praxismusters, einschließlich der Durchführung wasserlöslicher Kontrastmittelstudien bei Patienten, die mit SBO aufgenommen wurden, die Qualität und Sicherheit verbessert und die Aufenthaltsdauer und Morbidität verringert.
Das Ziel der Studie besteht darin, die Leistung der wasserlöslichen Kontraststudie bei Patienten zu überprüfen, die mit SBO aufgenommen wurden. Dies soll die Qualität und Sicherheit verbessern und die Aufenthaltsdauer und Morbidität verringern.
Die Durchführung von Kontrastmittelstudien war Teil der Protokolle mehrerer Institutionen des Southwestern Surgery Congress.
Nehmen Sie an, dass die Implementierung eines standardisierten, protokollgesteuerten Praxismusters, das die Durchführung einer wasserlöslichen Kontraststudie bei mit SBO aufgenommenen Patienten umfasst, die Qualität und Sicherheit verbessern und die Aufenthaltsdauer und Morbidität verringern wird.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75201
- Methodist Dallas Medical Center
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Erwachsene im Alter von 18–89 Jahren
- Patienten mit SBO
Ausschlusskriterien:
• Gefangene
- Schwangere Frau
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Morbidität und Verweildauer
Zeitfenster: 1 Jahr
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Morbidität und Verweildauer
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patientendemografie
Zeitfenster: 1 Jahr
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Anzahl der Patienten (Alter, Geschlecht, Gewicht, Größe)
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1 Jahr
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Datum zugeben
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Anzahl der Patienten, die ins Krankenhaus eingeliefert werden
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1 Jahr
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Entlassungsdatum
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Anzahl der entlassenen Patienten
|
1 Jahr
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Zulassungsservice
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Anzahl der Dienstleistungen rund um die Zulassung
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1 Jahr
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Klasse Aspirin (ASA).
Zeitfenster: 1 Jahr
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Anzahl der Aspirin-Klasse
|
1 Jahr
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Komorbiditäten
Zeitfenster: 1 Jahr
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Anzahl der damit verbundenen Komorbiditäten
|
1 Jahr
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chirurgische Vorgeschichte
Zeitfenster: 1 Jahr
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Anzahl der Operationen in der Vergangenheit
|
1 Jahr
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Labore
Zeitfenster: 1 Jahr
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Anzahl der durchgeführten Labore
|
1 Jahr
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Zeit des Kontrasts gegeben
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Kontrastrate angegeben
|
1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Michael Truitt, MD, The Methodist Hospital Research Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 046.GME.2018.D
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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