Una revisión retrospectiva multicéntrica de las estrategias de tratamiento de la obstrucción del intestino delgado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La realización de estudios de contraste ha sido parte de los protocolos en múltiples instituciones del congreso quirúrgico del suroeste. Planear realizar una revisión retrospectiva de los protocolos de gestión en estas instituciones. Desea saber si la implementación de un patrón de práctica estandarizado y basado en protocolos que implique la realización de un estudio de contraste soluble en agua en pacientes ingresados con OID mejorará la calidad y la seguridad, y disminuirá la duración de la estancia hospitalaria y la morbilidad.
El objetivo del estudio es revisar el rendimiento del estudio de contraste hidrosoluble en pacientes ingresados con OID, mejorará la calidad y seguridad y disminuirá la duración de la estancia hospitalaria y la morbilidad.
La realización de estudios de contraste ha sido parte de los protocolos en múltiples instituciones del congreso quirúrgico del suroeste.
Plantear la hipótesis de que la implementación de un patrón de práctica estandarizado y basado en protocolos que implique la realización de un estudio de contraste soluble en agua en pacientes ingresados con OID, mejorará la calidad y la seguridad, y disminuirá la duración de la estancia hospitalaria y la morbilidad.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75201
- Methodist Dallas Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
• Adultos de 18 a 89 años de edad
- Pacientes que presentan OID
Criterio de exclusión:
• Prisioneros
- Mujeres embarazadas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Morbilidad y duración de la estancia
Periodo de tiempo: 1 año
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Morbilidad y duración de la estancia
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Datos demográficos del paciente
Periodo de tiempo: 1 año
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número de pacientes (edad, sexo, peso, altura)
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1 año
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fecha de admisión
Periodo de tiempo: 1 año
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Número de pacientes que ingresan en el hospital.
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1 año
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fecha de alta
Periodo de tiempo: 1 año
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número de pacientes que dan de alta
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1 año
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servicio de admisión
Periodo de tiempo: 1 año
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Número de servicios relacionados con las admisiones
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1 año
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Clase de aspirina (ASA)
Periodo de tiempo: 1 año
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número de clase de aspirina
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1 año
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comorbilidades
Periodo de tiempo: 1 año
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número de comorbilidades asociadas
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1 año
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historia quirúrgica
Periodo de tiempo: 1 año
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número de cirugías en el pasado
|
1 año
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laboratorios
Periodo de tiempo: 1 año
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número de laboratorios realizados
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1 año
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tiempo de contraste dado
Periodo de tiempo: 1 año
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tasa de contraste dada
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael Truitt, MD, The Methodist Hospital Research Institute
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 046.GME.2018.D
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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