八段锦与快走对精神分裂症认知的影响
2025年7月24日 更新者：Chen Chyi-Rong、Chang Gung Memorial Hospital
正念运动八段锦与快走对精神分裂症患者认知功能的影响
本研究拟招募精神分裂症患者入组后进行八段锦、快走、健康教育等练习。
该研究还包括维护计划。
认知和身体功能评估将在后续测试之前、之后和期间进行。
研究假设认为，八段锦和快走都会对认知和身体功能的各个方面产生有益的影响。
研究概览
详细说明
认知功能缺陷是精神分裂症患者的核心特征。 这些缺陷需要积极干预以防止功能衰退。 八段锦和快走有望成为精神分裂症患者的干预措施。 本研究调查了八段锦运动与快走对精神分裂症患者的影响。
这项研究将是一项单盲、三组、平行、随机对照试验。
共有120名精神分裂症患者入组，随机分为八段锦组、快走组或对照组。 干预组进行八墩锦练习。 而快走组的参与者将在相同的时间内接受快走。 控件将观看并非旨在提高体力消耗的视频。 还将为参与者进行维护计划，以鼓励干预后进行锻炼。 所有小组都将在三个时间点接受评估：基线、干预后立即和干预后 4 周随访。 主要结果是认知功能和身体功能。 次要结果包括情绪、睡眠质量和生活质量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
63
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Kaohsiung、台湾、833
- Chang Gung Memorial Hospital, Kaohsiung Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 根据 DSM-5 诊断为精神分裂症。
- 年龄在20-65岁以上的人。
- 精神状态稳定，未换药，并保持相同剂量至少1个月。
- 能够独立行走50米。
排除标准：
- 严重妨碍参与的身体状况，如心血管疾病、肌肉骨骼疾病或肺系统疾病。
- 妨碍完成评估的视觉或听觉障碍。
- 需要住院治疗的急性精神病。
- 存在严重戒断或严重认知障碍，导致难以遵循指示。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：八段锦
参加者将进行八段锦练习。
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八段锦的功法共有八种姿势，针对身体的不同部位有所侧重。
常用功法如下：（1）两手撑天，（2）拉弓射鹰，（3）天地分开，（4）慧鸮向后凝视，（5）摇摆头摇尾，（六）两手抱足强腰，（七）握拳猛瞪，（八）脚尖弹跳。
其他名称：
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有源比较器：快走
参与者将进行快走活动。
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快走要逐渐增加体力消耗，由轻到中等强度。
训练期间，将监测参与者的心率。
其他名称：
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其他：健康教育
参与者将接受健康教育课程并观看体育相关视频。
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健康教育将包括讲座课程。
视频观看会观看不以提高体力消耗为目的的视频，例如体育比赛或与体育相关的综艺节目
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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改变 6 分钟步行测试的分数
大体时间：基线、治疗后即刻、4周随访
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该测试评估心血管健康和步行速度。
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基线、治疗后即刻、4周随访
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改变 30 秒椅子站立测试的分数
大体时间：基线、治疗后即刻、4周随访
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该测试评估下肢的肌肉耐力。
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基线、治疗后即刻、4周随访
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更改定时启动测试的分数
大体时间：基线、治疗后即刻、4周随访
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该测试评估功能移动性、敏捷性和平衡性
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基线、治疗后即刻、4周随访
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更改双重任务的分数 Timed up-and-go test（手动）
大体时间：基线、治疗后即刻、4周随访
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此测试需要在距离杯子顶部 3 厘米的地方端起一杯水，同时执行定时启动测试。
它评估双重任务的表现。
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基线、治疗后即刻、4周随访
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改变双重任务的分数 Timed up-and-go test (cognitive)
大体时间：基线、治疗后即刻、4周随访
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该测试同时结合了串行三计数和定时启动测试。
它评估双重任务的表现。
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基线、治疗后即刻、4周随访
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精神分裂症认知简要评估 (BACS) 的评分变化
大体时间：基线、治疗后立即、4 周随访
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BACS 是一系列认知测试，可测量言语记忆、工作记忆、运动速度、言语流畅性、注意力和处理速度以及执行功能。BACS 由七个子测试组成：(1) 列表学习测试，(2) 数字学习测试排序测试，(3) 令牌电机测试，(4) 类别实例测试，(5) 受控口语联想测试，(6) 符号编码，以及 (7) 伦敦塔测试。
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基线、治疗后立即、4 周随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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抑郁、焦虑压力量表 21 (DASS-21) 的评分变化
大体时间：基线、治疗后立即、4 周随访
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DASS-21 是一份自我报告问卷，用于测量抑郁、焦虑和压力的症状。
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基线、治疗后立即、4 周随访
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匹兹堡睡眠质量指数变化评分
大体时间：基线、治疗后立即、4 周随访
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PSQI是一项自我报告评估，包含19个衡量睡眠质量的项目
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基线、治疗后立即、4 周随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chen Chyi-Rong, Master、Chang Gung Memorial Hospital, Kaohsiung Branch
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月16日
初级完成 (实际的)
2025年1月15日
研究完成 (实际的)
2025年1月15日
研究注册日期
首次提交
2024年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月18日
首次发布 (实际的)
2024年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月24日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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