정신분열증의 인지를 위한 팔단진 대 빠른 걷기
2024년 1월 18일 업데이트: Chen Chyi-Rong, Chang Gung Memorial Hospital
정신분열증 환자의 인지 기능을 위한 마음챙김 운동 팔단금과 빠른 걷기 비교
본 연구에서는 등록 후 팔단금 수행, 빠르게 걷기, 건강 교육을 위해 정신분열증 참가자를 모집할 계획입니다.
이 연구에는 유지 관리 프로그램도 포함됩니다.
인지 및 신체 기능 평가는 후속 테스트 전, 후, 도중에 실시됩니다.
연구 가설은 팔단금과 빠르게 걷기가 인지 및 신체 기능의 다양한 측면에 유익한 효과를 부여할 것이라고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
인지 기능 결함은 정신분열증 환자의 핵심 특징입니다. 이러한 적자는 기능 저하를 방지하기 위해 적극적인 개입이 필요합니다. 팔단진과 빠른 걷기는 정신분열증 환자에 대한 중재로서 가능성을 보여줍니다. 본 연구에서는 정신분열증 환자를 대상으로 팔단진 운동과 빠른 걷기의 효과를 조사했습니다.
이 연구는 단일 맹검, 3군, 병행, 무작위 대조 시험이 될 것입니다.
총 120명의 정신분열증 환자를 등록하여 팔단진군, 빠르게 걷기군, 대조군으로 무작위 배정합니다. 중재그룹에서는 바둔진 운동을 실천하게 됩니다. 빠르게 걷기 그룹의 참가자는 동일한 시간 동안 빠르게 걷기를 받게 됩니다. 컨트롤은 신체 활동 개선을 목적으로 하지 않는 비디오를 시청합니다. 참가자들이 개입 후 운동 연습을 장려하도록 유지 관리 프로그램도 실시됩니다. 모든 그룹은 기준선, 개입 직후, 개입 후 4주 추적의 세 가지 시점에서 평가를 받게 됩니다. 주요 결과는 인지 기능과 신체 기능입니다. 이차 결과에는 기분, 수면의 질, 삶의 질이 포함됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chyi-Rong Chen, Master
- 전화번호: 8755 886-7-7317123
- 이메일: ccr776@cgmh.org.tw
연구 연락처 백업
- 이름: Keh-chung Lin, Doctor
- 전화번호: 886-2-33668180
- 이메일: kehchunglin@ntu.edu.tw
연구 장소
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Kaohsiung, 대만, 833
- 모병
- Chang Gung Memorial Hospital, Kaohsiung Medical Center
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연락하다:
- Chyi-Rong Chen, Master
- 전화번호: 8755 +886-7-7317123
- 이메일: ccr776@cgmh.org.tw
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연락하다:
- Tzu-Ting Chen, Master
- 전화번호: 8755 +886-7-7317123
- 이메일: tracy5824@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- DSM-5에 따라 정신분열증 진단을 받았습니다.
- 20~65세 이상인 사람.
- 약물을 변경하지 않고 안정된 정신상태를 유지하며, 최소 1개월 이상 같은 용량을 복용한다.
- 50m를 독립적으로 걸을 수 있습니다.
제외 기준:
- 심혈관 질환, 근골격계 질환, 폐질환 등 참가에 지장을 줄 수 있는 심각한 신체 질환이 있는 분.
- 평가 완료를 방해하는 시각 또는 청각 장애.
- 입원이 필요한 급성 정신병.
- 지시를 따르는데 어려움을 초래하는 심각한 금단 증상이나 심각한 인지 장애가 존재합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 팔단진
참가자들은 팔단금(八端金) 운동을 연습하게 됩니다.
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팔단금 운동은 다양한 신체 부위를 강조하는 8가지 자세로 구성됩니다.
공법은 일반적으로 다음과 같이 행해진다: (1) 두 손으로 하늘을 받치고, (2) 활을 당겨 독수리를 쏘고, (3) 하늘과 땅을 나누며, (4) 지혜로운 부엉이가 뒤를 돌아보며, (5) 몸을 흔들며 머리를 흔들며 꼬리를 흔들기, (6) 두 손으로 발을 잡고 허리에 힘주기, (7) 주먹을 꽉 쥐고 맹렬하게 노려보기, (8) 발가락으로 튕기기.
다른 이름들:
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활성 비교기: 빠르게 걷기
참가자들은 빠르게 걷기 활동을 하게 됩니다.
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빠르게 걷기는 가벼운 강도에서 중간 강도까지 점진적으로 신체 활동을 증가시킵니다.
훈련 기간 동안 참가자의 심박수를 모니터링합니다.
다른 이름들:
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다른: 보건 교육
참가자들은 건강 교육 수업을 받고 스포츠 관련 비디오를 시청하게 됩니다.
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건강 교육에는 강의 수업이 포함됩니다.
비디오 시청은 스포츠 게임이나 스포츠 관련 예능 등 신체 활동 향상을 목적으로 하지 않는 비디오를 시청하는 것입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6분 걷기 테스트 점수 변경
기간: 기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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이 테스트는 심혈관 건강과 보행 속도를 평가합니다.
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기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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30초 체어 스탠드 테스트 점수 변경
기간: 기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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하지의 근지구력을 평가하는 검사입니다.
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기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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Timed up-and-go 테스트 점수 변경
기간: 기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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이 테스트는 기능적 이동성, 민첩성 및 균형을 평가합니다.
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기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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듀얼 태스크 점수 변경 시간 초과 테스트(수동)
기간: 기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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이 테스트는 Timed up-and-go 테스트를 수행하는 동안 컵 상단에서 3cm 떨어진 곳에 물 컵을 들고 있어야 합니다.
이중 작업 수행을 평가합니다.
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기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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이중 작업의 점수 변경 시간 초과 테스트(인지)
기간: 기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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이 테스트는 직렬 3 카운팅과 Timed up-and-go 테스트를 동시에 결합합니다.
이중 작업 수행을 평가합니다.
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기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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정신분열증의 간략한 인지 평가(BACS) 점수 변경
기간: 베이스라인, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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BACS는 언어 기억, 작업 기억, 운동 속도, 언어 유창성, 주의력 및 처리 속도, 실행 기능을 측정하는 인지 테스트 배터리입니다. BACS는 7가지 하위 테스트로 구성됩니다. (1) 목록 학습 테스트, (2) 숫자 시퀀싱 테스트, (3) 토큰 모터 테스트, (4) 카테고리 인스턴스 테스트, (5) 제어된 구어 연상 테스트, (6) 기호 코딩, (7) 런던 타워 테스트.
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베이스라인, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증, 불안 스트레스 척도-21(DASS-21) 점수 변경
기간: 베이스라인, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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DASS-21은 우울증, 불안, 스트레스 증상을 측정하는 자가 보고식 설문지입니다.
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베이스라인, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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피츠버그 수면 품질 지수 점수 변경
기간: 베이스라인, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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PSQI는 수면의 질을 측정하기 위한 19개 항목이 포함된 자가 보고 평가입니다.
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베이스라인, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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Euro-Qol 5차원(EQ-5D)의 점수를 변경합니다.
기간: 베이스라인, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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EQ-5D는 (1) 이동성, (2) 자기 관리, (3) 일상 활동, (4) 통증/불편함, (5) 불안/우울의 5가지 측면에서 건강 상태를 측정하는 자가 보고형 설문지입니다.
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베이스라인, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chen Chyi-Rong, Master, Chang gung memorial hospital, Kaohsiung branch
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 16일
기본 완료 (추정된)
2024년 5월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 18일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202400006B0
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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