Бадуаньцзинь в сравнении с быстрой ходьбой для улучшения когнитивных функций при шизофрении
24 июля 2025 г. обновлено: Chen Chyi-Rong, Chang Gung Memorial Hospital
Внимательные упражнения Бадуаньцзинь в сравнении с быстрой ходьбой для когнитивных функций у пациентов с шизофренией
Целью настоящего исследования является набор участников с шизофренией для практики Бадуаньцзинь, быстрой ходьбы и санитарного просвещения после регистрации.
Исследование также включает программу технического обслуживания.
Оценка когнитивных и физических функций будет проводиться до, после и во время последующих тестов.
Гипотеза исследования утверждает, что и Бадуаньцзинь, и быстрая ходьба оказывают благотворное влияние на различные аспекты когнитивных и физических функций.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Дефицит когнитивных функций является основной особенностью пациентов с шизофренией. Эти дефициты требуют активного вмешательства для предотвращения функционального ухудшения. Бадуаньцзинь и быстрая ходьба перспективны в качестве лечения пациентов с шизофренией. В этом исследовании изучалось влияние упражнений Бадуаньцзинь по сравнению с быстрой ходьбой у пациентов с шизофренией.
Это исследование будет односторонним, параллельным, рандомизированным, контролируемым с тремя группами.
Всего будет зарегистрировано 120 пациентов с шизофренией, которые случайным образом распределены в группу Бадуаньцзинь, группу быстрой ходьбы или контрольную группу. Группа вмешательства будет практиковать упражнения Бадунджин. В то время как участники группы быстрой ходьбы будут получать быструю ходьбу той же продолжительности. Контролеры будут смотреть видео, не направленные на улучшение физических нагрузок. Для участников также будут проводиться поддерживающие программы, чтобы побудить их практиковаться в упражнениях после вмешательства. Вся группа будет подвергнута оценке в три периода времени: исходный уровень, сразу после вмешательства и 4-недельное последующее наблюдение после вмешательства. Первичным результатом будут когнитивные функции и физические функции. Вторичные результаты будут включать настроение, качество сна и качество жизни.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
63
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kaohsiung, Тайвань, 833
- Chang Gung Memorial Hospital, Kaohsiung Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Наличие диагноза шизофрения по DSM-5.
- Кто будет старше 20-65 лет.
- Иметь стабильный психический статус без смены приема лекарств и сохранять их в той же дозе не менее одного месяца.
- Возможность самостоятельно пройти 50 метров.
Критерий исключения:
- Серьезные физические условия, которые будут препятствовать участию, такие как сердечно-сосудистые заболевания, заболевания опорно-двигательного аппарата или заболевания легочной системы.
- Нарушение зрения или слуха, препятствующее завершению оценки.
- Острый психоз, требующий госпитализации.
- Наличие тяжелой абстиненции или глубокой когнитивной недостаточности, которые вызывают трудности с выполнением инструкций.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Бадуаньцзинь
Участники попрактикуются в упражнениях бадуаньцзин.
|
Упражнение Бадуаньцзинь состоит из 8 поз с упором на разные части тела.
Упражнение обычно выполняется следующим образом: (1) две руки держат небо, (2) натягивают лук, чтобы выстрелить в орла, (3) разделяют небо и землю, (4) мудрая сова, смотрящая назад, (5) покачивание голову и встряхивание хвостом, (6) две руки держат ноги, чтобы укрепить талию, (7) сжимают кулаки и яростно смотрят, и (8) подпрыгивают на носочках.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Бойкая ходьба
Участники выполняют упражнения на быструю ходьбу.
|
При быстрой ходьбе постепенно увеличиваются физические нагрузки от легкой до умеренной интенсивности.
В период тренировок будет контролироваться частота сердечных сокращений участников.
Другие имена:
|
|
Другой: санитарное просвещение
Участники пройдут занятия по медицинскому просвещению и посмотрят видеоролики, посвященные спорту.
|
Санитарное просвещение будет включать в себя лекционные занятия.
При просмотре видео будут просматриваться видеоролики, которые не направлены на улучшение физической нагрузки, например, спортивные игры или развлекательные шоу, связанные со спортом.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение результатов теста 6-минутной ходьбы
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
|
Этот тест оценивает сердечно-сосудистую систему и скорость ходьбы.
|
Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
|
|
Изменение результатов 30-секундного теста со стулом
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
|
Этот тест оценивает мышечную выносливость нижних конечностей.
|
Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
|
|
Изменить баллы теста Timed up-and-go
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
|
Этот тест оценивает функциональную подвижность, ловкость и равновесие.
|
Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
|
|
Изменить баллы за двойное задание Тест на время «на ходу» (вручную)
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
|
Этот тест требует переноса чашки с водой на 3 см от верха чашки во время выполнения теста на время.
Он оценивает выполнение двойной задачи.
|
Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
|
|
Изменить баллы за двойное задание Тест на время «на ходу» (когнитивный)
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
|
Этот тест сочетает в себе последовательный трехкратный счет и тест с временным пуском одновременно.
Он оценивает выполнение двойной задачи.
|
Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
|
|
Изменение показателя Краткой оценки когнитивных функций при шизофрении (BACS)
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после лечения, наблюдение через 4 недели.
|
BACS — это набор когнитивных тестов, которые измеряют вербальную память, рабочую память, скорость моторики, беглость речи, внимание и скорость обработки информации, а также исполнительные функции. BACS состоит из семи подтестов: (1) тест на обучение по списку, (2) тест по цифрам. Тест на последовательность, (3) Тест на моторику жетона, (4) Тест на экземпляр категории, (5) Тест на ассоциацию контролируемых устных слов, (6) Кодирование символов и (7) Тест на Лондонский Тауэр.
|
Исходный уровень, сразу после лечения, наблюдение через 4 недели.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение оценки депрессии, тревожного стресса по шкале-21 (DASS-21)
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после лечения, наблюдение через 4 недели.
|
DASS-21 — это опросник для самоотчета, который измеряет симптомы депрессии, тревоги и стресса.
|
Исходный уровень, сразу после лечения, наблюдение через 4 недели.
|
|
Изменение показателя Питтсбургского индекса качества сна
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после лечения, наблюдение через 4 недели.
|
PSQI — это самооценка, содержащая 19 пунктов для измерения качества сна.
|
Исходный уровень, сразу после лечения, наблюдение через 4 недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Chen Chyi-Rong, Master, Chang Gung Memorial Hospital, Kaohsiung Branch
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 января 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202400006B0
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .