接受静脉自控镇痛的手术患者术后恶心和呕吐的危险因素。
2024年1月18日 更新者：Peking Union Medical College Hospital
本研究的目的是确定接受静脉自控镇痛 (PCIA) 的手术患者术后恶心呕吐 (PONV) 的危险因素。
研究概览
详细说明
我们的研究为回顾性研究，纳入2023年7月1日至2023年10月31日在北京协和医院接受手术并接受PCIA的患者。
通过电子病历系统获取患者特征、既往病史、手术信息、术中用药信息、术后镇痛随访信息。
根据PCIA期间是否发生恶心呕吐将患者分为PCIA-PONV组和非PCIA-PONV组，所有患者还根据是否发生呕吐分为PCIA-POV组和非PCIA-POV组。
采用多因素logistic回归分析确定PCIA-PONV和PCIA-POV的危险因素。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1371
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国
- Peking Union Medical College Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
2023年7月1日至2023年10月31日在北京协和医院接受手术并术后接受静脉自控镇痛的患者
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁
- 住院病人
- 手术期间接受全身麻醉
排除标准：
- 日间手术患者
- 接受PCIA时间不超过24小时
- 医疗记录信息缺失或不可用。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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PCIA-PONV集团
手术后将使用患者自控静脉镇痛（PCIA）。
患者将接受专门的随访。
术后每天两次进行例行床旁访视，以评估术后恶心和呕吐（PONV）。
恶心的严重程度将使用视觉模拟量表（VAS）进行评估，其中0表示没有恶心和呕吐，10表示最难以忍受的恶心和呕吐。
当PONV评分>0或发生呕吐时，定义为PCIA-PONV组。
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无干预
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无 PCIA-PONV 集团
手术后将使用患者自控静脉镇痛（PCIA）。
患者将接受专门的随访。
术后每天两次进行例行床旁访视，以评估术后恶心和呕吐（PONV）。
恶心的严重程度将使用视觉模拟量表（VAS）进行评估，其中0表示没有恶心和呕吐，10表示最难以忍受的恶心和呕吐。
当PONV分数为0时，其被定义为无PCIA-PONV组。
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无干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PCIA-PONV
大体时间：手术后 PCIA 程序期间
|
手术后提供患者自控静脉镇痛（PCIA），并由专门的麻醉师进行随访。
PCIA 手术期间每天进行两次常规床旁访视，以评估患者术后恶心和呕吐的情况。
使用视觉模拟量表（VAS）评估恶心程度，0表示无恶心或呕吐，10表示最严重的难以忍受的恶心或呕吐。
当PONV评分大于4或发生呕吐时，定义为PCIA-PONV。
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手术后 PCIA 程序期间
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PCIA-POV
大体时间：手术后 PCIA 程序期间
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手术后提供患者自控静脉镇痛（PCIA），并由专门的麻醉师进行随访。
PCIA 手术期间每天进行两次常规床旁访视，以评估患者术后恶心和呕吐的情况。
当呕吐发生时，定义为 PCIA-POV。
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手术后 PCIA 程序期间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Shen Le, PhD、Peking Union Medical College Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月1日
初级完成 (实际的)
2023年10月31日
研究完成 (实际的)
2023年11月30日
研究注册日期
首次提交
2024年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月18日
首次发布 (估计的)
2024年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月18日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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