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针对与重要他人有关的问题赌博的互联网自助

2024年1月25日 更新者:Anders Nilsson、Karolinska Institutet
该项目旨在评估针对赌博问题个人的相关重要他人的简短在线自助干预。 干预措施由五个模块组成,包括文本、电影和练习,并与等候名单进行比较。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

170

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • CSO 在过去 3 个月内没有接受过与赌博相关的治疗
  • CSO 至少年满 18 岁
  • CSO 可以用瑞典语阅读并回答问题。
  • 根据赌博障碍识别测试,CSO 被评估为无问题赌徒。

排除标准:

  • 表现出严重精神疾病的症状,例如精神病或双相情感障碍,被认为需要其他治疗选择。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
基于网络的自助,包含 5 个模块,持续 5 周。
无干预:候补名单
参加者将在 8 周后列入候补名单。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
凯斯勒9号
大体时间:基线和治疗后(纳入后 5-7 周)以及治疗完成后 3、6 和 12 个月
精神健康
基线和治疗后(纳入后 5-7 周)以及治疗完成后 3、6 和 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者健康调查问卷-9
大体时间:基线和治疗后(基线后 5-7 周)以及治疗完成后 3、6 和 12 个月再次
抑郁症状
基线和治疗后(基线后 5-7 周)以及治疗完成后 3、6 和 12 个月再次
广泛性焦虑症 7 项目量表
大体时间:基线和治疗后(纳入后 5-7 周)以及治疗完成后 3、6 和 12 个月再次
焦虑症状
基线和治疗后(纳入后 5-7 周)以及治疗完成后 3、6 和 12 个月再次
关系评估量表
大体时间:基线和治疗后(纳入后 5-7 周)以及治疗完成后 3、6 和 12 个月再次
关系满意度
基线和治疗后(纳入后 5-7 周)以及治疗完成后 3、6 和 12 个月再次
家庭成员影响量表
大体时间:基线和治疗后(纳入后 5-7 周)以及治疗完成后 3、6 和 12 个月再次
赌博相关的家庭压力
基线和治疗后(纳入后 5-7 周)以及治疗完成后 3、6 和 12 个月再次
应对问卷
大体时间:基线和治疗后(纳入后 5-7 周)以及治疗完成后 3、6 和 12 个月再次
应付
基线和治疗后(纳入后 5-7 周)以及治疗完成后 3、6 和 12 个月再次
Brunnsviken 简述生活质量质量量表
大体时间:基线和治疗后(纳入后 5-7 周)以及治疗完成后 3、6 和 12 个月再次
生活质量
基线和治疗后(纳入后 5-7 周)以及治疗完成后 3、6 和 12 个月再次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年3月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月25日

首次发布 (实际的)

2024年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月25日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-04225-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

IPD 将根据合理请求进行共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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