Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Internet-pohjainen itseapu ongelmapelaamiseen liittyville merkittäville muille

torstai 25. tammikuuta 2024 päivittänyt: Anders Nilsson, Karolinska Institutet
Hankkeen tavoitteena on arvioida lyhyt online-itseapuinterventio huolestuneille merkittäville muille henkilöille, joilla on ongelmapelaaminen. Interventio koostuu viidestä moduulista, joissa on tekstejä, elokuvia ja harjoituksia, ja sitä verrataan jonotuslistaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

170

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • CSO ei saanut rahapeleihin liittyvää hoitoa viimeisen 3 kuukauden aikana
  • CSO on vähintään 18-vuotias
  • CSO osaa lukea ja vastata kysymyksiin ruotsiksi.
  • CSO on arvioitu ongelmattomaksi peluriksi Gambling Disorder Identification Testin mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavien psykiatristen häiriöiden, kuten psykoosin tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön, oireita, joiden katsotaan tarvittavan muita hoitovaihtoehtoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Käyttäytyminen: Web-pohjainen itseapu
Web-pohjainen itseapu 5 moduulilla, kestää 5 viikkoa.
Ei väliintuloa: Odotuslista
Odotuslista, osallistujat otetaan mukaan 8 viikon kuluttua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kessler-9
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeen (5-7 viikkoa sisällyttämisen jälkeen) ja uudelleen 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Mielenterveys
Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeen (5-7 viikkoa sisällyttämisen jälkeen) ja uudelleen 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan terveyskysely -9
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeen (5-7 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) ja uudelleen 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Masennusoireet
Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeen (5-7 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) ja uudelleen 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö 7 kohdan asteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeen (5-7 viikkoa sisällyttämisen jälkeen) ja uudelleen 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Ahdistuneisuuden oireet
Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeen (5-7 viikkoa sisällyttämisen jälkeen) ja uudelleen 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Suhteen arviointiasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeen (5-7 viikkoa sisällyttämisen jälkeen) ja uudelleen 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Tyytyväisyys suhteeseen
Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeen (5-7 viikkoa sisällyttämisen jälkeen) ja uudelleen 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Perheenjäsenten vaikutusasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeen (5-7 viikkoa sisällyttämisen jälkeen) ja uudelleen 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Uhkapeleihin liittyvä perhestressi
Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeen (5-7 viikkoa sisällyttämisen jälkeen) ja uudelleen 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Selviytymiskysely
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeen (5-7 viikkoa sisällyttämisen jälkeen) ja uudelleen 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Selviytyminen
Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeen (5-7 viikkoa sisällyttämisen jälkeen) ja uudelleen 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Brunnsviken Lyhyt Elämänlaadun laatuasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeen (5-7 viikkoa sisällyttämisen jälkeen) ja uudelleen 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Elämänlaatu
Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeen (5-7 viikkoa sisällyttämisen jälkeen) ja uudelleen 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Karolinska Institutet

Yhteistyökumppanit

The National Gambling Helpline Sweden

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-04225-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD jaetaan kohtuullisesta pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Web-pohjainen itseapu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa