문제성 도박 관련 중요한 기타 문제에 대한 인터넷 기반 자조
2024년 1월 25일 업데이트: Anders Nilsson, Karolinska Institutet
이 프로젝트는 도박 문제가 있는 개인의 중요한 타인을 위한 간단한 온라인 자조 개입을 평가하는 것을 목표로 합니다.
개입은 텍스트, 영화, 연습이 포함된 5개 모듈로 구성되며 대기자 명단과 비교됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
170
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Anders Nilsson
- 전화번호: +46702235492
- 이메일: anders.nilsson.2@ki.se
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- CSO는 지난 3개월 동안 도박과 관련된 치료를 받지 않았습니다.
- CSO는 18세 이상입니다.
- CSO는 스웨덴어로 질문을 읽고 답변할 수 있습니다.
- CSO는 도박장애 식별 테스트에 따라 문제가 없는 도박꾼으로 평가됩니다.
제외 기준:
- 다른 치료 옵션이 필요하다고 간주되는 정신병이나 양극성 질환과 같은 심각한 정신 장애의 증상을 나타냅니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
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5주 동안 지속되는 5개 모듈로 구성된 웹 기반 자가 진단입니다.
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간섭 없음: 대기자 명단
대기자 명단, 참가자는 8주 후에 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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케슬러-9
기간: 기준 시점과 치료 후(포함 후 5~7주), 그리고 다시 치료 완료 후 3, 6, 12개월
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정신 건강
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기준 시점과 치료 후(포함 후 5~7주), 그리고 다시 치료 완료 후 3, 6, 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자 건강 설문지-9
기간: 기준 시점 및 치료 후(기준 후 5~7주), 그리고 다시 치료 완료 후 3, 6, 12개월
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우울증 증상
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기준 시점 및 치료 후(기준 후 5~7주), 그리고 다시 치료 완료 후 3, 6, 12개월
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범불안장애 7개 항목 척도
기간: 베이스라인과 치료 후(포함 후 5~7주), 그리고 다시 치료 완료 후 3, 6, 12개월에
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불안 증상
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베이스라인과 치료 후(포함 후 5~7주), 그리고 다시 치료 완료 후 3, 6, 12개월에
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관계 평가 척도
기간: 베이스라인과 치료 후(포함 후 5~7주), 그리고 다시 치료 완료 후 3, 6, 12개월에
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관계 만족도
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베이스라인과 치료 후(포함 후 5~7주), 그리고 다시 치료 완료 후 3, 6, 12개월에
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가족 구성원 영향 척도
기간: 베이스라인과 치료 후(포함 후 5~7주), 그리고 다시 치료 완료 후 3, 6, 12개월에
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도박으로 인한 가족 스트레스
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베이스라인과 치료 후(포함 후 5~7주), 그리고 다시 치료 완료 후 3, 6, 12개월에
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대처 설문지
기간: 베이스라인과 치료 후(포함 후 5~7주), 그리고 다시 치료 완료 후 3, 6, 12개월에
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갓돌
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베이스라인과 치료 후(포함 후 5~7주), 그리고 다시 치료 완료 후 3, 6, 12개월에
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Brunnsviken 간략한 삶의 질 품질 척도
기간: 베이스라인과 치료 후(포함 후 5~7주), 그리고 다시 치료 완료 후 3, 6, 12개월에
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삶의 질
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베이스라인과 치료 후(포함 후 5~7주), 그리고 다시 치료 완료 후 3, 6, 12개월에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
IPD는 합당한 요청이 있을 경우 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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웹 기반 자가 진단에 대한 임상 시험
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Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention완전한
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Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention완전한