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使用计步器进行每日步数治疗肝硬化患者的肌肉减少症:随机对照试验

2024年1月31日 更新者:Watcharasak Chotiyaputta、Mahidol University

临床试验的目的是比较计步器在少肌性肝硬化患者中的应用。 它旨在回答的主要问题是:

  1. 鼓励使用计步器组的骨骼肌指数(SMI)变化是否高于劝阻使用计步器组?
  2. 入组后 6 个月时,两组中有多少患者肌肉减少症得到改善?
  3. 入组后 12 个月时两组的死亡率和入院率是多少?

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bangkok、泰国、66000
        • Witchuta Niamsanit

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 1.年龄18-75岁
  • 2. 诊断为肌肉减少症的肝硬化患者
  • 3. 能够书写和宣布泰语的患者或护理人员
  • 4.肝移植术后>1年的肝硬化患者

排除标准:

  • 1. 肝硬化 Child-Turcotte-Pugh (CTP) C > 10 2. 难治性腹水 3. 失代偿合并症:心力衰竭 NYHA III-IV、透析 ESRD、COPD Gold D 4. 体能状态 ECOG 3-4 5. 内骨折4周或限制活动 6. 妊娠和哺乳 7. 入组前6个月内接受TACE或微波消融或射频消融治疗期间的肝癌 8. 晚期恶性肿瘤 9. 接受过化疗 10. 肌无力症 11. 6个月内近期患有脑血管疾病,运动​​无力等级<II级12。年龄65-75岁,有跌倒史>2次/年

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:鼓励使用计步器组。
肌肉减少症肝硬化患者接受计步器记录并被鼓励积极使用。
少肌性肝硬化患者在护理人员或研究者的鼓励下积极使用计步器记录
计步器
安慰剂比较:不鼓励使用计步器组。
肌肉减少症肝硬化患者接受计步器记录但不鼓励使用。
计步器

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
比较鼓励使用计步器组和不鼓励使用计步器组的骨骼肌指数(SMI)变化。
大体时间:6个月
两组之间骨骼肌指数(SMI)的变化。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
鼓励使用计步器组和劝阻使用计步器组改善肌少症的患者人数。
大体时间:6个月
两组肌肉减少症患者改善的人数
6个月
鼓励使用计步器组和劝阻使用计步器组的死亡率。
大体时间:12个月
两组死亡率
12个月
入院情况
大体时间:12个月
两组入院情况
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Witchuta Niamsanit, Gastroenterologist、Siriraj Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年2月1日

初级完成 (估计的)

2025年1月31日

研究完成 (估计的)

2025年7月31日

研究注册日期

首次提交

2024年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月29日

首次发布 (实际的)

2024年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月31日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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