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COPD 患者有无伴奏和无伴奏的呼吸技术的活跃周期

2024年4月18日 更新者：Riphah International University

有无伴奏和无伴奏的主动循环呼吸技术对 COPD 患者的影响

慢性阻塞性肺疾病是指一组阻碍气流并导致呼吸困难的进行性肺部疾病。 它具有潜在的致命性，是世界第四大死因。 这种情况的症状包括呼吸短促、频繁咳嗽、疲劳和胸闷。 由于肺部的分泌物，有时患者在行走或运动后会出现呼吸困难。 患者坐着或放松时也会感到呼吸困难。 主动循环呼吸技术可用于动员和清除分泌物。 它将提高他们的耐力并减少呼吸困难的发作，有助于清除肺部的分泌物并整体感觉更好。 Acapella 是一种小型手持设备，有助于放松和清除胸部的分泌物，它具有阻力和振动功能。 将在 Gosha e Shifa 医院和拉合尔综合医院通过方便抽样技术对 42 名患者进行随机对照试验，将通过密封不透明包膜的简单随机抽样分为 A 组和 B 组。A 组将接受主动周期治疗呼吸练习/技术，B 组将使用 Acapella 装置进行主动循环呼吸练习。4 周后将通过改良呼吸困难量表、Acapella 装置使用和问卷进行结果测量，并进行肺功能测试。数据将进行分析使用 SPSS 软件版本 21。 通过夏皮罗-威尔克检验评估数据的正态性后，将决定在组内或两组之间使用参数检验或非参数检验。 Acapella 装置的使用和主动呼吸循环技术将用于比较它们对慢性阻塞性肺病患者的效果。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Sheikh Zayed Hospital,

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 男性和女性的年龄都在35-50岁之间。
  • 有吸烟史。(1)
  • 呼吸困难 MRC 等级 2 级和 3 级。(20)
  • 金标准 COPD 2 级

排除标准：

  • 任何类型的肺部感染性疾病。
  • 限制性肺疾病。(20)
  • 怀孕。
  • 任何严重的心脏病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：主动循环呼吸技术
ACBT 将应用于患者。 它由呼吸控制、胸腔扩张和用力呼气技术三个阶段组成。
其他：主动呼吸循环
A组将进行主动循环呼吸技术。在主动循环呼吸练习中，将应用呼吸控制、胸廓扩张和用力呼气技术。 3-4组运动，10-15薄荷糖，每周4次，持续4周。
实验性的：Acapela 的主动呼吸循环
ACBT 将应用于患者。 它由呼吸控制、胸腔扩张和用力呼气技术三个阶段组成。 Acapella 设备是一种手持设备，用于帮助松开肺部粘液。 坐直并将设备保持在直立位置。 深吸一口气，用嘴唇封住吹嘴。 通过吹嘴用力呼气，利用腹部肌肉将空气推出。 重复这个过程几次，中间休息一下。 使用 Acapella 后，咳嗽以清除松散的粘液。 每次使用后清洁设备。
其他：主动呼吸循环
A组将进行主动循环呼吸技术。在主动循环呼吸练习中，将应用呼吸控制、胸廓扩张和用力呼气技术。 3-4组运动，10-15薄荷糖，每周4次，持续4周。
其他：阿卡贝拉的主动呼吸循环

B组将使用阿卡贝拉装置沿着主动循环呼吸技术。3-4组，阿卡贝拉训练10分钟，15 -20分钟，每周4次，持续4周。

该技术是一种积极的治疗形式，患者根据需要使用自己的能量来帮助治疗。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改良呼吸困难量表。
大体时间：基线和第四周
呼吸急促的数据收集工具是修改后的呼吸困难量表，将有 10 个读数。 它还可以评估呼吸不适、感官质量和情绪困扰。
基线和第四周
PFT
大体时间：基线和第四周
该测试将测量肺容量和 ABG。 它是呼吸病理学患者调查和监测的重要工具
基线和第四周
痰日记BCSS
大体时间：基线和第四周
在这篇日记中，我们将检查呼吸困难、咳嗽和咳痰。 它还包括患者健康评分并记录所有轻微症状
基线和第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Madiha Younis, MSPT (CP)、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月15日

初级完成 (实际的)

2024年3月15日

研究完成 (实际的)

2024年4月15日

研究注册日期

首次提交

2024年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月28日

首次发布 (实际的)

2024年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月18日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0339

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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