Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активный цикл дыхательных техник с акапелой и без нее у больных ХОБЛ

18 апреля 2024 г. обновлено: Riphah International University

Эффекты активного цикла дыхательных техник с акапеллой и без нее у больных ХОБЛ

Хроническая обструктивная болезнь легких относится к группе прогрессирующих заболеваний легких, которые блокируют поток воздуха и затрудняют дыхание. Это потенциально смертельная болезнь и четвертая по значимости причина смертности в мире. Симптомы этого состояния включают одышку, частый кашель, усталость и стеснение в груди. Из-за секрета в легких пациентам иногда бывает очень трудно дышать после ходьбы или физических упражнений. Пациент также будет чувствовать одышку, просто сидя или расслабляясь. Технику активного цикла дыхания можно использовать для мобилизации и выведения выделений. Это улучшит их выносливость и уменьшит эпизоды одышки, поможет удалить секрет из легких и улучшить общее самочувствие. Acapella — это небольшое ручное устройство, которое помогает ослабить и очистить выделения из грудной клетки. Оно имеет как резистивные, так и вибрационные функции. Рандомизированное контрольное исследование будет проведено в больнице Гоша-э-Шифа и больнице общего профиля в Лахоре с использованием удобной методики отбора проб на 42 пациентах, которые будут распределены посредством простой случайной выборки через запечатанную непрозрачную оболочку в группу А и группу B. Группа А будет лечиться активным циклом. дыхательных упражнений/методов, а группа B будет лечиться с помощью устройства Acapella с активным циклом дыхательных упражнений. Оценка результатов будет проводиться с помощью модифицированной шкалы одышки, использования устройства acapella и анкеты через 4 недели, а также будет проведен функциональный тест легких. Данные будут проанализированы. с использованием программного обеспечения SPSS версии 21. После оценки нормальности данных с помощью теста Шапиро-Уилка будет принято решение, будет ли использоваться параметрический или непараметрический тест внутри группы или между двумя группами. Использование устройства Acapella и техника активного цикла дыхания будут применены для сравнения их эффекта у пациентов с ХОБЛ.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Sheikh Zayed Hospital,

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • И мужчины, и женщины в возрасте от 35 до 50 лет.
  • Наличие истории курения .(1)
  • Одышка 2 и 3 степени по шкале MRC (20).
  • Золотой стандарт ХОБЛ 2 степени

Критерий исключения:

  • Любое инфекционное заболевание легких.
  • Рестриктивное заболевание легких.(20)
  • Беременность.
  • Любое тяжелое заболевание сердца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Активный цикл техники дыхания
Пациентам будут применять ACBT. Он состоит из следующих трех фаз: контроля дыхания, выдоха и техники форсированного выдоха.
Активный цикл дыхательных техник будет отдан группе А. В активном цикле дыхательных упражнений будет применяться техника контроля дыхания, расширения грудной клетки и форсированного выдоха. 3-4 подхода упражнений по 10-15 минут 4 раза в неделю в течение 4 недель.
Экспериментальный: Активный цикл дыхания с Акапелой
Пациентам будут применять ACBT. Он состоит из следующих трех фаз: контроля дыхания, выдоха и техники форсированного выдоха. Устройство Acapella — это портативное устройство, используемое для разжижения слизи в легких. Сядьте прямо и держите устройство в вертикальном положении. Сделайте глубокий вдох и плотно обхватите губами мундштук. С силой выдохните через мундштук, используя мышцы живота, чтобы вытолкнуть воздух. Повторите этот процесс несколько раз, делая перерывы. После использования Acapella от кашля необходимо очистить от выделенной слизи. Очищайте устройство после каждого использования.
Активный цикл дыхательных техник будет отдан группе А. В активном цикле дыхательных упражнений будет применяться техника контроля дыхания, расширения грудной клетки и форсированного выдоха. 3-4 подхода упражнений по 10-15 минут 4 раза в неделю в течение 4 недель.

Устройство акапелла будет использоваться в активном цикле дыхательных техник для группы Б. 3-4 подхода, 10 минут для тренировки акапеллы, 15-20 минут, 4 раза в неделю в течение 4 недель.

Этот метод представляет собой активную форму терапии, при которой пациент по запросу использует свою собственную энергию для помощи в лечении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированная шкала одышки.
Временное ограничение: исходный уровень и четвертая неделя
Инструментом сбора данных по одышке является модифицированная шкала одышки, будет 10 показаний. Это также приводит к дискомфорту при дыхании, сенсорным качествам и эмоциональному стрессу.
исходный уровень и четвертая неделя
ПФТ
Временное ограничение: исходный уровень и четвертая неделя
В ходе теста будет измерен объем легких и артериальное давление. Это важный инструмент для исследования и наблюдения за пациентами с респираторной патологией.
исходный уровень и четвертая неделя
Дневник мокроты BCSS
Временное ограничение: исходный уровень и четвертая неделя
В этом дневнике мы будем проверять одышку, кашель и отделение мокроты. Он также включает оценку самочувствия пациента и документирует все незначительные симптомы.
исходный уровень и четвертая неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Madiha Younis, MSPT (CP), Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться