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Ciclo activo de técnicas respiratorias con y sin acapella en pacientes con EPOC

18 de abril de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos del ciclo activo de técnicas respiratorias con y sin acapella en pacientes con EPOC

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica se refiere a un grupo de enfermedades pulmonares progresivas que bloquean el flujo de aire y dificultan la respiración. Es potencialmente mortal y la cuarta causa de muerte en el mundo. Los síntomas de esta afección incluyen dificultad para respirar, tos frecuente, fatiga y opresión en el pecho. Debido a las secreciones de los pulmones, en ocasiones los pacientes tendrán grandes dificultades para recuperar el aliento después de caminar o hacer ejercicio. El paciente también se sentirá sin aliento con solo sentarse o relajarse. La técnica de respiración del ciclo activo se puede utilizar para movilizar y eliminar las secreciones. Mejorará su resistencia y reducirá los episodios de dificultad para respirar, ayudará a eliminar las secreciones de los pulmones y se sentirá mejor en general. Acapella es un pequeño dispositivo de mano que ayuda a aflojar y eliminar las secreciones del pecho. Tiene características tanto resistivas como vibratorias. Se llevará a cabo un ensayo de control aleatorio en el hospital Gosha e Shifa y en el hospital general de Lahore mediante una técnica de muestreo por conveniencia en 42 pacientes que se asignarán mediante muestreo aleatorio simple a través de un envoltorio opaco sellado en el grupo A y el grupo B. El grupo A será tratado con ciclo activo de ejercicios/técnicas de respiración y el Grupo B serán tratados con un dispositivo Acapella con un ciclo activo de ejercicio respiratorio. La medida de resultado se llevará a cabo mediante una escala de disnea modificada, el uso del dispositivo acapella y un cuestionario después de 4 semanas y también se realizará una prueba de función pulmonar. Se analizarán los datos utilizando el software SPSS versión 21. Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro - Wilk, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos. Se aplicarán los usos del dispositivo Acapella y el ciclo activo de la técnica respiratoria para comparar su efecto en pacientes con EPOC.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Sheikh Zayed Hospital,

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tanto hombres como mujeres tienen entre 35 y 50 años.
  • Tener antecedentes de tabaquismo. (1)
  • Disnea escala MRC grado 2 y grado 3.(20)
  • Estándar de oro EPOC grado 2

Criterio de exclusión:

  • Cualquier tipo de afección pulmonar infecciosa.
  • Enfermedad pulmonar restrictiva.(20)
  • El embarazo.
  • Cualquier enfermedad cardíaca grave.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Ciclo activo de técnica de respiración.
Se aplicarán ACBT a los pacientes. Consta de las siguientes tres fases, control de la respiración, gasto torácico y técnica de espiración forzada.
Se impartirá Ciclo Activo de Técnicas de Respiración al grupo A. En Ciclo Activo de ejercicios de respiración se aplicará la técnica de control de la respiración, expansión torácica y espiración forzada. 3-4 series de ejercicio, 10-15 minutos, 4 veces por semana durante 4 semanas.
Experimental: Ciclo Activo de respiración con Acapela
Se aplicarán ACBT a los pacientes. Consta de las siguientes tres fases, control de la respiración, gasto torácico y técnica de espiración forzada. El dispositivo Acapella es un dispositivo portátil que se utiliza para ayudar a aflojar la mucosidad en los pulmones. Siéntese derecho y sostenga el dispositivo en posición vertical. Inhale profundamente y selle los labios alrededor de la boquilla. Exhale con fuerza a través de la boquilla, utilizando los músculos del estómago para expulsar el aire. Repite este proceso varias veces, tomando descansos. Después de usar Acapella tosa para eliminar la mucosidad que se haya soltado. Limpie el dispositivo después de cada uso.
Se impartirá Ciclo Activo de Técnicas de Respiración al grupo A. En Ciclo Activo de ejercicios de respiración se aplicará la técnica de control de la respiración, expansión torácica y espiración forzada. 3-4 series de ejercicio, 10-15 minutos, 4 veces por semana durante 4 semanas.

El dispositivo Acapella se utilizará a lo largo del ciclo activo de técnicas de respiración hasta el grupo B. 3-4 series, 10 minutos para el entrenamiento de acapella, 15-20 minutos, 4 veces por semana durante 4 semanas.

Esta técnica es una forma activa de terapia en la que el paciente utiliza su propia energía a pedido para ayudar en el tratamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de disnea modificada.
Periodo de tiempo: línea de base y cuarta semana
La herramienta de recopilación de datos para la dificultad para respirar es la escala de disnea modificada, habrá 10 lecturas. También accede a molestias respiratorias, cualidades sensoriales y angustia emocional.
línea de base y cuarta semana
PFT
Periodo de tiempo: línea de base y cuarta semana
La prueba medirá el volumen pulmonar y los gases arteriales. Es una herramienta importante para la investigación y seguimiento de pacientes con patología respiratoria.
línea de base y cuarta semana
Diario de esputo BCSS
Periodo de tiempo: línea de base y cuarta semana
En este diario comprobaremos la disnea, la tos y el esputo. También incluye la puntuación del bienestar del paciente y documenta todos los síntomas menores.
línea de base y cuarta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Madiha Younis, MSPT (CP), Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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