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Cycle actif de techniques respiratoires avec et sans Acapella chez les patients atteints de BPCO

18 avril 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets du cycle actif des techniques respiratoires avec et sans Acapella chez les patients atteints de BPCO

La maladie pulmonaire obstructive chronique fait référence à un groupe de maladies pulmonaires évolutives qui bloquent la circulation de l'air et rendent la respiration difficile. Il s’agit d’une maladie potentiellement mortelle et la quatrième cause de décès dans le monde. Les symptômes de cette maladie comprennent un essoufflement, une toux fréquente, une fatigue et une oppression thoracique. En raison des sécrétions dans les poumons, les patients auront parfois de grandes difficultés à reprendre leur souffle après une marche ou un exercice. Le patient se sentira également essoufflé simplement en étant assis ou en se relaxant. La technique de cycle actif de respiration peut être utilisée pour mobiliser et éliminer les sécrétions. Cela améliorera leur endurance et réduira les épisodes d’essoufflement, aidera à éliminer les sécrétions des poumons et se sentira mieux dans l’ensemble. Acapella est un petit appareil portatif qui aide à détacher et à éliminer les sécrétions de la poitrine. Il possède des caractéristiques à la fois résistives et vibratoires. Un essai contrôlé randomisé sera mené à l'hôpital Gosha e Shifa et à l'hôpital général de Lahore grâce à une technique d'échantillonnage de commodité sur 42 patients qui seront répartis par simple échantillonnage aléatoire dans une enveloppe opaque scellée dans le groupe A et le groupe B. Le groupe A sera traité avec un cycle actif. des exercices/techniques de respiration et le groupe B seront traités avec un appareil Acapella avec un cycle actif d'exercices respiratoires. La mesure des résultats sera effectuée via une échelle de dyspnée modifiée, l'utilisation d'un appareil acapella et un questionnaire après 4 semaines et effectuera également un test de la fonction pulmonaire. Les données seront analysées en utilisant le logiciel SPSS version 21. Après avoir évalué la normalité des données par le test Shapiro-Wilk, il sera décidé qu'un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes. Les utilisations de l'appareil Acapella et la technique de cycle actif de respiration seront appliquées pour comparer leur effet chez les patients atteints de BPCO.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Sheikh Zayed Hospital,

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les hommes et les femmes ont entre 35 et 50 ans.
  • Avoir des antécédents de tabagisme.(1)
  • Dyspnée Échelle MRC grade 2 et grade 3.(20)
  • BPCO de référence, grade 2

Critère d'exclusion:

  • Tout type de maladie pulmonaire infectieuse.
  • Maladie pulmonaire restrictive.(20)
  • Grossesse.
  • Toute maladie cardiaque grave

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Cycle actif de technique de respiration
Des ACBT seront appliqués sur les patients. Il comprend les trois phases suivantes : contrôle respiratoire, expansion boracique et technique d'expiration forcée.
Le cycle actif de techniques de respiration sera donné au groupe A. Dans le cycle actif d'exercices de respiration, le contrôle de la respiration, l'expansion thoracique et la technique d'expiration forcée seront appliqués. 3-4 séries d'exercices, 10-15 menthe, 4 fois par semaine pendant 4 semaines.
Expérimental: Cycle actif de respiration avec Acapela
Des ACBT seront appliqués sur les patients. Il comprend les trois phases suivantes : contrôle respiratoire, expansion boracique et technique d'expiration forcée. L'appareil Acapella est un appareil portatif utilisé pour aider à éliminer le mucus dans les poumons. Asseyez-vous droit et maintenez l'appareil en position verticale. Inspirez profondément et scellez les lèvres autour de l’embout buccal. Expirez vigoureusement par l’embout buccal, en utilisant les muscles de votre ventre pour chasser l’air. Répétez ce processus plusieurs fois, en prenant des pauses. Après avoir utilisé Acapella, toussez pour éliminer tout mucus détaché. Nettoyez l'appareil après chaque utilisation.
Le cycle actif de techniques de respiration sera donné au groupe A. Dans le cycle actif d'exercices de respiration, le contrôle de la respiration, l'expansion thoracique et la technique d'expiration forcée seront appliqués. 3-4 séries d'exercices, 10-15 menthe, 4 fois par semaine pendant 4 semaines.

L'appareil Acapella sera utilisé tout au long du cycle actif de techniques de respiration pour le groupe B. 3-4 séries, 10 minutes pour l'entraînement acapella, 15 à 20 minutes, 4 fois par semaine pendant 4 semaines.

Cette technique est une forme active de thérapie dans laquelle le patient utilise sa propre énergie à sa demande pour faciliter le traitement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de dyspnée modifiée.
Délai: référence et quatrième semaine
L'outil de collecte de données pour l'essoufflement est une échelle de dyspnée modifiée, il y aura 10 lectures. Il accède également à l’inconfort respiratoire, aux qualités sensorielles et à la détresse émotionnelle.
référence et quatrième semaine
PFT
Délai: référence et quatrième semaine
Le test mesurera le volume pulmonaire et les ABG. C'est un outil important pour l'investigation et le suivi des patients atteints de pathologie respiratoire
référence et quatrième semaine
Journal des crachats BCSS
Délai: référence et quatrième semaine
Dans ce journal, nous vérifierons l'essoufflement, la toux et les crachats. Il comprend également le score de bien-être du patient et documente tous les symptômes mineurs.
référence et quatrième semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Madiha Younis, MSPT (CP), Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Première publication (Réel)

5 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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