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联合和不联合 MIT 的 CIMT 对偏瘫 CP 儿童上肢的影响

2024年6月11日 更新者:Riphah International University

使用和不使用运动想象技术的约束诱导运动疗法对偏瘫脑瘫儿童上肢的影响

脑瘫(CP)是儿童运动障碍的主要原因。 在这些脑瘫儿童中,大约三分之一患有偏瘫脑瘫。 偏瘫性脑瘫是由于早产儿大脑的非进行性障碍而导致身体一侧的更多损伤。旨在确定在虚拟环境中实施改良约束诱导运动疗法练习期对偏瘫儿童手部功能的影响脑瘫。

研究概览

详细说明

确定在虚拟环境中实施改良约束诱导运动疗法练习期对偏瘫脑瘫儿童手部功能的影响。术语改良约束诱导运动疗法是一种限制偏瘫一侧的康复治疗形式,通过反复集中训练,提高偏瘫侧上肢功能。 运动想象是一种认知过程,其中受试者想象他或她执行了一个动作,但没有实际执行该动作,甚至没有紧张肌肉。 改良约束诱导运动疗法可用于下肢和上肢,并结合运动想象技术进行心理或职业治疗,并影响哪一种更适合快速康复。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄为 6 至 14 岁。
  • 诊断为偏瘫性脑瘫,且正常发育正常。
  • 两种性别都包括在内,即男性和女性。
  • 儿童包括上肢运动障碍。
  • 所有儿童的视力均正常或矫正,并且能够辨别左右眼。

排除标准:

  • 神经感觉和神经精神障碍史。
  • 受影响的上肢存在挛缩。
  • 前六个月接受过手术。
  • 不受控制的癫痫

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:改良约束诱导运动疗法
将接受改良约束诱导运动疗法的小组。 将给出 10 分钟的 MCIMT 治疗方案,包括限制。
改良约束诱导运动疗法
实验性的:运动想象技术
将通过抓住物体并将其放入容器中或想象执行相同动作来提供运动想象技术的小组。
运动想象技术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
QUEST(上肢技能质量测试)
大体时间:8周
项目 上肢技能质量测试是一项旨在评估脑瘫儿童的运动模式和手功能的结果测量。 QUEST 既可靠又有效。 QUEST 的目的是评估四个领域的上肢功能质量:分离运动、抓握、保护性伸展和负重。 1 或 2 分,由评估的位置或动作的质量决定;如果未达到运动质量,则为 1;如果达到运动质量,则为 2。 项目得分相加;公式用于计算每个域的百分比。 将域百分比相加并除以域数量以获得总分。 最低分数 = 0,最高分数 = 100。
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
盒式和块式测试 (BBT)
大体时间:8周
盒子和块测试(BBT)测量单侧的粗手灵巧度。 这是一种快速、简单且廉价的测试。 它可用于广泛的人群。 客户端根据 60 秒内从一个隔间传输到另一个隔间的块数进行评分。 分别对每只手进行评分。 分数越高表明手动灵活性越好。 在进行 BBT 的过程中,评估者应该注意客户的指尖是否跨越了分区。 仅当满足此条件时才应对块进行计数。 此外,如果一次传输两个块,则仅计算一个块。 在侵入隔板后落在盒子外面的块,即使它们没有到达另一个隔间,也应该被计算在内。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Khansa Khalid, MS、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (实际的)

2024年2月15日

研究完成 (实际的)

2024年2月15日

研究注册日期

首次提交

2023年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月28日

首次发布 (实际的)

2024年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月11日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0743

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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