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편마비 CP 아동의 상지에 MIT 유무에 따른 CIMT의 효과

2024년 1월 28일 업데이트: Riphah International University

편마비뇌성마비 아동의 상지에 운동상상 기법을 적용한 구속유발 운동치료와 적용하지 않은 구속유도 운동치료의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

뇌성마비(CP)는 어린이 운동 장애의 주요 원인입니다. 이러한 CP 아동 중 약 1/3이 편마비성 뇌성마비를 앓고 있습니다. 편마비성 뇌성마비는 조기 뇌의 비진행성 장애로 인해 신체 한쪽의 손상이 더 심한 것입니다. 가상 환경에서 변형된 구속 유도 운동 요법의 실습 기간을 시행한 것이 편마비 아동의 손 기능에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 뇌성 마비.

연구 개요

상세 설명

편마비성 뇌성마비 아동의 손 기능에 가상 환경에서 변형된 제약 유발 운동요법의 실시 기간이 미치는 영향을 알아보고자 한다. 변형된 제약 유발 운동요법이라는 용어는 덜 마비된 측면을 제한하는 재활치료의 한 형태로, 반복적이고 집중적인 훈련을 통해 마비측의 상지 기능을 향상시킵니다. 운동 이미지는 피험자가 실제로 움직임을 수행하지 않고 근육을 긴장시키지 않은 채 움직임을 수행한다고 상상하는 인지 과정입니다. Modified Constraint에 의한 운동치료는 운동영상기법과 함께 하지와 상지 모두에서 심리치료나 작업치료를 위한 활용이 가능하며 어느 쪽이 빠른 회복을 위해 더 나은지에 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Riphah International University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Khansa Khalid, MS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 6세부터 14세까지 포함되었습니다.
  • 편마비성 뇌성마비로 진단되었으며 일반적으로 대조군이 발달하고 있습니다.
  • 두 성별, 즉 남성과 여성이 모두 포함됩니다.
  • 어린이 중에는 상지 운동 장애가 있는 어린이도 포함되었습니다.
  • 모든 어린이는 정상 또는 교정 시력을 갖고 있으며 오른쪽과 왼쪽을 구별할 수 있는 능력을 갖고 있습니다.

제외 기준:

  • 신경 감각 및 신경 정신 장애의 병력.
  • 영향을 받은 상지에 구축이 존재합니다.
  • 지난 6개월 동안 수술을 받았습니다.
  • 통제되지 않는 간질

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수정된 제약 유발 운동 치료
변형된 제약 유발 운동 치료를 제공받을 그룹입니다. 제약 조건을 포함하여 10분 MCIMT 치료 프로토콜이 제공됩니다.
수정된 제약 유발 운동 치료
실험적: 모터 이미지 기술
물체를 쥐고 용기에 넣거나, 같은 행동을 상상하는 등의 운동상상기법을 교육받는 그룹입니다.
모터 이미지 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
QUEST(상지 기술의 질 테스트)
기간: 8주
항목 상지 기술의 질 테스트는 뇌성마비 아동의 움직임 패턴과 손 기능을 평가하기 위해 고안된 결과 측정입니다. QUEST는 신뢰할 수 있고 유효합니다. QUEST의 목적은 해리된 움직임, 파악, 보호 확장 및 체중 부하의 네 가지 영역에서 상지 기능의 질을 평가하는 것입니다. 평가된 위치 또는 움직임의 질에 따라 1 또는 2점; 1은 움직임 품질이 달성되지 않은 경우, 2는 움직임 품질이 달성된 경우입니다. 항목 점수가 합산됩니다. 공식은 각 도메인의 백분율을 계산하는 데 사용됩니다. 도메인 비율을 합산하고 도메인 수로 나누어 총 점수를 얻습니다. 최소 점수 = 0, 최대 점수 = 100.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
박스 및 블록 테스트(BBT)
기간: 8주
BBT(Box and Block Test)는 한쪽의 총 손재주를 측정합니다. 빠르고 간단하며 저렴한 테스트입니다. 광범위한 인구 집단과 함께 사용할 수 있습니다. 클라이언트는 60초 안에 한 구획에서 다른 구획으로 전송된 블록 수를 기준으로 점수를 매깁니다. 각 손에 개별적으로 점수를 매깁니다. 점수가 높을수록 손재주가 더 좋다는 것을 나타냅니다. BBT 수행 중 평가자는 내담자의 손끝이 칸막이를 넘어가고 있는지를 인지해야 한다. 블록은 이 조건이 존중되는 경우에만 계산되어야 합니다. 또한 두 블록을 동시에 전송하는 경우에는 한 블록만 계산됩니다. 칸막이를 통과한 후 상자 밖으로 떨어지는 블록은 다른 칸에 도달하지 못하더라도 계산되어야 합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Khansa Khalid, MS, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 28일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0743

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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수정된 제약 유발 운동 치료에 대한 임상 시험

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