Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние CIMT с MIT и без него на верхнюю конечность у детей с гемипаретическим ДЦП

11 июня 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние двигательной терапии, индуцированной ограничениями, с использованием техники двигательного воображения и без нее на верхнюю конечность у детей с гемипаретическим церебральным параличом

Детский церебральный паралич (ДЦП) является основной причиной двигательной недостаточности у детей. Среди этих детей с ДЦП примерно одна треть страдает гемипаретическим церебральным параличом. Гемипаретический церебральный паралич – это поражение одной стороны тела в большей степени в результате непрогрессирующих нарушений у недоношенного мозга. Определить влияние практического периода терапии движения, индуцированной модифицированными ограничениями, в виртуальной среде на функцию рук у детей с гемипаретическим параличом. детский церебральный паралич.

Обзор исследования

Подробное описание

Определить влияние практического периода двигательной терапии с модифицированным ограничением в виртуальной среде на функцию рук у детей с гемипаретическим церебральным параличом. Термин «модифицированная двигательная терапия, индуцированная ограничением» представляет собой форму реабилитационной терапии, которая ограничивает менее паретичную сторону. и посредством повторных и концентрированных тренировок улучшить функцию верхних конечностей паретичной стороны. Воображение движений — это когнитивный процесс, при котором субъект представляет, что он или она выполняет движение, на самом деле не выполняя его и даже не напрягая мышцы. Модифицированную двигательную терапию, индуцированную ограничением, можно использовать как на нижних, так и на верхних конечностях с помощью техники воображения движений для психологической или трудовой терапии, а также для определения того, какая из них лучше для скорейшего выздоровления.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Riphah International University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Включены возрасты от 6 до 14 лет.
  • Поставлен диагноз гемипаретический церебральный паралич и типично развивающееся заболевание контрольной группы.
  • Включены оба пола, то есть мужской и женский.
  • Среди детей были имевшие двигательные нарушения верхних конечностей.
  • Все дети имели нормальное или скорректированное зрение и способность различать правое и левое.

Критерий исключения:

  • В анамнезе нейросенсорные и нервно-психические нарушения.
  • Наличие контрактур в пораженной верхней конечности.
  • Операция в предыдущие шесть месяцев.
  • Неконтролируемая эпилепсия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Модифицированная двигательная терапия, индуцированная ограничениями
Группа, которой будет предоставлена ​​модифицированная двигательная терапия, индуцированная ограничениями. Будет предоставлен протокол 10-минутной терапии MCIMT, включая ограничения.
Модифицированная двигательная терапия, индуцированная ограничениями
Экспериментальный: Техника двигательного воображения
Группа, которой будет предложена техника двигательного воображения, заключается в захвате объекта и помещении его в контейнер или воображении выполнения того же действия.
Техника двигательного воображения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
КВЕСТ (Тест качества навыков работы с верхними конечностями)
Временное ограничение: 8 недель
Тест на качество навыков работы с верхними конечностями – это показатель результатов, предназначенный для оценки моделей движений и функции рук у детей с церебральным параличом. QUEST одновременно надежен и действителен. Целью теста QUEST является оценка качества функции верхних конечностей в четырех областях: диссоциированное движение, хватание, защитное разгибание и нагрузка на ногу. 1 или 2 балла, определяемые качеством оцениваемой позиции или движения; 1, если качество движения не достигнуто, 2, если качество движения достигнуто. Баллы по пунктам суммируются; формулы используются для расчета процентов для каждого домена. Проценты доменов суммируются и делятся на количество доменов для получения общего балла. Минимальный балл = 0, Максимальный балл = 100.
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест коробки и блока (BBT)
Временное ограничение: 8 недель
Тест «Коробка и блок» (BBT) измеряет одностороннюю общую ловкость рук. Это быстрый, простой и недорогой тест. Его можно использовать с широким кругом населения. Клиенты оцениваются по количеству блоков, перенесенных из одного отсека в другой за 60 секунд. Оцените каждую руку отдельно. Более высокие баллы свидетельствуют о лучшей ловкости рук. Во время проведения ББТ оценщик должен знать, пересекают ли кончики пальцев клиента перегородку. Блоки следует подсчитывать только при соблюдении этого условия. Более того, если передаются два блока одновременно, будет засчитан только один блок. Блоки, выпавшие за пределы коробки после проникновения через перегородку, даже если они не добираются до другого отсека, должны быть засчитаны.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Khansa Khalid, MS, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться