有氧运动和核心肌强化对子宫内膜异位症疼痛、月经模式和生活质量的影响
2024年4月18日 更新者：Riphah International University
有氧运动和无核心肌强化对子宫内膜异位症患者疼痛、月经模式和生活质量的影响
子宫内膜异位症是一种复杂且令人衰弱的妇科疾病，影响着全世界数百万女性。
其特点是子宫外子宫内膜样组织异常生长，导致慢性盆腔疼痛、痛经、性交痛和生活质量下降。
虽然药物干预通常用于控制症状，但其功效可能有限，而且常常会带来副作用。
因此，探索运动等非药物方法对于改善子宫内膜异位症相关症状的治疗至关重要。
有氧运动因其对疼痛调节、激素调节和整体健康的积极作用而作为子宫内膜异位症的潜在治疗干预措施而受到关注。
研究概览
详细说明
这项随机对照试验 (RCT) 将在巴基斯坦拉合尔的真纳医院进行，旨在研究有氧运动（有或没有核心肌强化）对诊断患有子宫内膜异位症的女性的疼痛、月经模式和生活质量的影响。 该研究将采用方便的随机抽样技术，旨在招募约 30 名符合纳入标准的参与者。 符合资格的参与者将是经历子宫内膜异位症相关疼痛、月经周期规律或与子宫内膜异位症相关的不规律的育龄妇女。 他们应该身体状况稳定，可以进行体力活动，并且愿意参加运动干预计划。 排除标准包括怀孕、严重的子宫内膜异位症相关并发症、严重的合并症、近期手术、持续针对子宫内膜异位症的激素治疗、无法参加锻炼计划以及严重的心理健康状况。 通过调查这些干预措施，该研究旨在改善子宫内膜异位症女性的症状管理、月经规律和整体生活质量，同时考虑研究环境中的安全性和可行性。
关键词：子宫内膜异位症、月经模式、有氧运动、核心肌强化、生活质量
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦、44000
- Jinnah Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 诊断患有子宫内膜异位症的女性。(16)
- 年龄范围（例如 18-49 岁）
- 月经周期规律或与子宫内膜异位症相关的月经不规律。
- 身体状况稳定，可以参加体育活动。
- 无有氧运动或核心肌强化禁忌症
排除标准：
- 怀孕的人或正在积极尝试怀孕的人。
- 最近的子宫内膜异位症相关手术/程序
- 使用针对子宫内膜异位症的激素疗法/药物
- 严重的子宫内膜异位症并发症需要立即医疗干预
- 无法进行有氧运动。
- 严重的心血管/呼吸系统疾病
- 同时参加另一个锻炼/康复计划
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：有氧运动组与核心肌强化组
分配到该组的参与者将接受有氧运动和核心肌肉强化干预措施的结合。
有氧运动部分将与第一组类似，同时将包括针对核心肌肉（腹部、背部和骨盆）的额外练习。
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分配到该组的参与者将接受有氧运动和核心肌肉强化干预措施的结合。
有氧运动部分将与第一组类似，同时将包括针对核心肌肉（腹部、背部和骨盆）的额外练习。
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有源比较器：无核心肌群强化有氧运动
分配到该组的参与者将进行有氧运动干预
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无核心肌强化的有氧运动
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛视觉模拟量表：
大体时间：8周
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疼痛视觉模拟量表 (VAS) 是评估疼痛强度的常用工具。
这是一种主观测量，要求个人以连续的线或量表对他们的疼痛进行评级。
VAS 通常由一条 10 厘米长的线组成，其锚点一端代表“无疼痛”，另一端代表“最严重的疼痛”。
参与者被要求在代表他们当前疼痛程度的点上标记线。
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8周
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子宫内膜健康概况-30 子宫内膜健康概况
大体时间：8周
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EHP-30（子宫内膜健康概况-30）是一份专门的调查问卷，旨在评估子宫内膜异位症对个人生活各个方面的影响。
它是一种自我报告工具，用于衡量子宫内膜异位症患者与健康相关的生活质量。
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8周
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月经模式 出血评分 MIQ 问卷
大体时间：8周
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月经模式出血评分 MIQ（月经影响问卷）问卷是用于评估月经模式和出血对个人生活影响的特定工具。
这是一份自我报告问卷，用于衡量月经症状和不规律对日常功能各个方面的严重程度和影响。
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Faiza Taufiq, PPDPT、Riphah International University, Senior Lecturer
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月15日
初级完成 (实际的)
2024年3月15日
研究完成 (实际的)
2024年3月15日
研究注册日期
首次提交
2024年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月2日
首次发布 (实际的)
2024年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月18日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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