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使用和不使用麦康奈尔贴扎的多模式物理治疗对膝前痛患者的影响。

2024年2月2日 更新者：Riphah International University
本研究旨在确定使用或不使用 McConnell 贴扎的多模式物理治疗对膝前痛患者的疼痛、功能限制和症状严重程度的影响。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

“膝前疼痛”一词经常与“髌股疼痛综合征”（PFPS 或“跑步膝”）互换使用，当髌股关节承受需要长时间屈膝、爬楼梯或下楼梯、跑步等不同活动时，会出现僵硬和疼痛。跪着和蹲着。 多模式治疗和敲击技术可有效减轻疼痛并改善患者日常生活的功能活动。

在这项随机临床试验中，30 名患有膝前痛的参与者将被随机分配到两个干预组之一： A 组：A 组将接受麦康奈尔贴扎的多模式物理治疗计划。 B组：B组将接受多模式物理治疗方案，无需麦康奈尔贴扎。 将通过抽签方法使用方便的随机抽样方法进行随机化。 每位参与者总共将接受 12 次治疗。

在四个星期的时间内。 干预措施的效果将在开始（第一节）和结束（第八节）时进行评估。 4周后将再次对参与者进行随访。 结果测量，包括疼痛强度、功能限制和症状严重程度，将分别使用视觉模拟量表（VAS）、下肢功能量表（LEFS）和前膝疼痛量表（AKPS）进行评估。 将使用 SPSS 软件版本 25 分析数据。 将使用 Shapiro-wilk 检验评估数据的正态性。 对于组内比较，将使用配对 t 检验。 为了比较各组之间的变化，将根据数据分布应用独立 t 检验。 对这些结果措施的分析将提供。 关于干预措施对参与者疼痛、功能限制和症状严重程度的影响的宝贵见解。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54600
        • 招聘中
        • Usman Srawr
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年龄17-35岁，男女不限。
  • 单侧或双侧疼痛持续2-3个月以上。
  • 骨科医生根据临床和放射学检查结果诊断为髌股疼痛。
  • 髌股磨削试验阳性，McCurry 试验阴性，膝关节全活动范围。
  • 视觉模拟评分 (VAS) 疼痛等级为 3-6 级。
  • 至少有两种姿势会疼痛：长时间屈膝坐着、上下楼梯、蹲着跑、跪着。

排除标准：

  • 有韧带扭伤、半月板损伤、膝关节骨折、髌骨脱位和膝骨关节炎病史。
  • 真正的膝关节锁定或放弃以及胫骨或髂胫束肌腱病。

怀孕。

  • 髋关节发育不良并正在接受任何药物治疗。
  • 脊柱手术和神经系统疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：麦康奈尔贴布的多模式治疗

多模式治疗包括核心练习、臀部练习和股内侧肌训练。

MacConnell 贴布将在运动期间贴上，然后根据患者的舒适度贴上近 18 小时。
其他：麦康奈尔贴布的多模式治疗

多模式治疗包括核心练习、臀部练习和股内侧肌训练。

核心练习包括弯举、托阿拍打、侧平板支撑、仰卧直腿抬高、侧卧直腿抬高、俯卧膝关节、仰卧和侧卧画足圈、俯卧眼镜蛇式、髋膝伸展、负重、屈髋坐姿在球上，重量向前和向后支撑在球上，在瑞士球上向上楼梯。 髋部训练包括髋部外展、站立和坐位时髋部外旋。 VMO 肌肉强化包括持球深蹲。
实验性的：无需麦康奈尔贴扎的多模式治疗
多模式治疗包括核心练习、臀部练习和股内侧肌训练。
其他：无需麦康奈尔贴扎的多模式治疗
无需麦康奈尔贴扎的多模式治疗

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间：第四周
视觉模拟量表是一种自我评估问卷，由 10 厘米线组成，0 代表无痛，10 代表最痛。 膝前痛患者的 VAS 可靠性对于一般疼痛为 0.60 至 0.79，对于最严重疼痛为 0.88。
第四周
下肢功能量表
大体时间：第四周
下肢功能量表是一份包含 20 个问题的调查问卷，涉及一个人执行日常任务的能力。 每项任务的分数分为 5 类：“0”（极度困难或无法进行活动）、“1”（相当困难）、“2”（中等难度）、“3”（有点困难）难度）和“4”（无难度）。 最大功能为80点。
第四周
膝前疼痛量表
大体时间：第四周
膝前痛量表问卷由13个项目组成，评估膝前痛患者的主观症状和功能限制。 评分范围从 0（最差状况）到 100（膝盖状况正常，无症状且无日常功能限制）。
第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Ahtsam Liaqat、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月5日

初级完成 (估计的)

2024年2月5日

研究完成 (估计的)

2024年2月5日

研究注册日期

首次提交

2024年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月2日

首次发布 (估计的)

2024年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月2日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/23/0148

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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