扰动疗法和躯干控制训练的效果
2024年6月11日 更新者：Riphah International University
脑瘫儿童扰动训练与躯干控制训练的比较效果
姿势紊乱是指环境的意外变化扰乱了身体的和谐并改变了姿势。
这些扰动本质上可以是感觉扰动，例如由电刺激引起的前庭扰动、由移动房间或图形图像引起的视觉扰动、或由肌肉振动引起的体感扰动。
身体对这些感官干扰的反应可能是基于对不稳定的感知，而不是实际的不平衡。
躯干控制在日常生活的各个方面发挥着至关重要的作用，包括平衡、行走和整体功能能力。
脑瘫 (CP) 儿童的活动能力受到限制，与健康同龄人相比，他们通常会消耗更多的能量。
研究概览
详细说明
这项研究将是随机临床试验，用于比较扰动和躯干控制训练对脑瘫儿童的效果。
符合预定纳入和排除标准的受试者将采用抽签方法分为两组。
预评估将使用 Berg 平衡量表、功能独立测量和 TUG 测试作为客观测量。
一组受试者将接受微扰疗法治疗，另一组受试者将接受躯干控制训练。
两组患者每周进行3次治疗，持续4周，每次治疗总时间约为30-45分钟。
姿势紊乱是指环境的意外变化扰乱了身体的和谐并改变了姿势。
这些扰动本质上可以是感觉扰动，例如由电刺激引起的前庭扰动、由移动房间或图形图像引起的视觉扰动、或由肌肉振动引起的体感扰动。
身体对这些感官干扰的反应可能是基于对不稳定的感知，而不是实际的不平衡。
另一方面，“机械扰动”使身体各部分发生物理位移，可能导致整体质心发生变化或实际不平衡。
即使单个身体部位（例如头部）的微小位移也会引起全身轻微的肌肉反应
研究类型
介入性
注册 (实际的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
- Imran Amjad
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患有脑瘫的孩子。
- 年龄跨度从5岁到10岁。
- 男性和女性都有代表。
- 前半年未进行骨科手术或痉挛缓解干预。
- 下肢肌肉无明显收缩
排除标准：
- 患有感觉、本体感觉、认知和知觉障碍以及挛缩的人。
- 任何损害平衡的神经系统疾病，包括骨科疾病
- 经历过癫痫发作并且之前接受过任何手术治疗的个人。
- 未矫正的视觉问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：扰动疗法
将为该组提供扰动疗法。
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申请人被要求进行各种练习，包括旋转躯干、扔球和保持骨盆中立。
他们还被要求用一只手从侧面够到玩具。
为期6周的干预每周进行4天，每天60分钟，重点关注躯干旋转、站立、抛球和各个方向接球。
每节训练持续20分钟。
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有源比较器：躯干控制疗法
躯干控制活动将由该组进行。
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在每次训练期间，手动推拉大约每分钟一次，持续 20 分钟。
一个可以向四个方向移动的平台。当有外界干扰时选择迈步和漫步。
当常规动作（例如从坐到站的转换）时，站立、行走或其他活动时会受到干扰。
连续中断训练模拟了不平坦地形等场景。
绳索和缆索游览均在地面上进行，持续 20 分钟。
向参与者简要介绍该平台。
要求参与者在会议期间将躯干和腰部推到墙上。
培训期间出现的障碍，例如小障碍（例如
一对砖块），然后在治疗师的支持下让参与者倾斜并让他们离开。
要求他们在柔软或光滑的表面上行走 20 分钟。
每次干预持续 6 周，每周 4 天，每天 60 分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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儿科伯格平衡量表 (PBBS)
大体时间：6周
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BBS是14个项目评级的5点顺序量表，用于评估老年人口和其他神经系统疾病的平衡。
它易于管理，不需要专门培训，只需 15-20 分钟。
BBS的最高分是56分。
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6周
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功能独立措施（FIM
大体时间：6周
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功能独立性测量 (FIM) 提供了一个七级顺序量表，用于测量 18 项被认为对日常生活至关重要的活动的功能表现。
在日常练习中，通常将各个活动的分数相加得出 FIM 总分，范围为 18 到 126。
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6周
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定时启动测试 (TUGT)
大体时间：6周
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这是一种预后测试，旨在评估活动能力并识别有跌倒风险的个体。
TUG是从椅子上站起来，步行3m，转身再走回坐下的时间表演。
美国老年医学会、英国老年医学会推荐使用Timed Up and Go测试来筛查跌倒风险。
完成 TUG 所需时间超过 12 秒的老年人跌倒的风险最高
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Zirwa Afzal, MS*、Riphah International University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月28日
初级完成 (实际的)
2024年2月5日
研究完成 (实际的)
2024年2月5日
研究注册日期
首次提交
2023年12月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月28日
首次发布 (实际的)
2024年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月11日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
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